C12orf40 Activateurs

Les activateurs courants du C12orf40 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, la caliculine A CAS 101932-71-2 et l'acide okadaïque CAS 78111-17-8.

Les activateurs chimiques du C12orf40 peuvent engager de multiples voies cellulaires pour renforcer son activité par des mécanismes directs ou indirects. La forskoline est l'un de ces activateurs qui stimule directement l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une concentration intracellulaire élevée d'AMP cyclique (AMPc), un messager secondaire qui active la protéine kinase A (PKA). Une fois activée, la PKA peut phosphoryler le C12orf40, ce qui entraîne une augmentation de son activité fonctionnelle. De même, l'ionomycine augmente la concentration intracellulaire de calcium, ce qui active les protéines kinases dépendantes du calcium, ce qui peut aboutir à la phosphorylation et à l'activation du C12orf40. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est connu pour activer la protéine kinase C (PKC), qui peut alors cibler le C12orf40 pour la phosphorylation et l'activation subséquente.

En outre, des composés comme la caliculine A et l'acide okadaïque empêchent la déphosphorylation des protéines en inhibant les protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui peut entraîner une phosphorylation prolongée et l'activation consécutive du C12orf40. L'anisomycine, en activant les protéines kinases activées par le stress, contribue également à la phosphorylation et à l'activation du C12orf40. En outre, le polyphénol Epigallocatechin Gallate (EGCG) et l'inhibiteur de tyrosine kinase Genistein peuvent indirectement promouvoir l'activation de C12orf40 en modulant l'activité des protéines kinases; l'EGCG en inhibant certaines kinases, et la Genistein en inhibant les tyrosine kinases, ce qui peut entraîner l'activation de voies alternatives qui activent C12orf40. La thapsigargin, en inhibant la pompe SERCA, augmente le calcium cytosolique, ce qui peut activer les kinases qui phosphorylent le C12orf40. En outre, les analogues de l'AMPc tels que le 8-Bromo-cAMP et le Dibutyryl-cAMP peuvent traverser la membrane cellulaire et activer la PKA, qui à son tour peut phosphoryler et activer le C12orf40. Enfin, le Bisindolylmaleimide I, bien qu'étant un inhibiteur de la PKC, peut conduire à l'activation du C12orf40 par la stimulation de mécanismes compensatoires qui activent des kinases alternatives capables de phosphoryler le C12orf40.