C12orf11 的化学抑制剂可通过干扰 C12orf11 参与的特定信号通路,尤其是 PI3K/AKT 通路,发挥其抑制作用,而 PI3K/AKT 通路是包括细胞生长、增殖和存活在内的许多细胞过程不可或缺的组成部分。Wortmannin和LY294002都是磷酸肌酸3-激酶(PI3K)的抑制剂,可导致AKT磷酸化的减少,而C12orf11与这一过程有关。通过损害 PI3K/AKT 通路,这些抑制剂可以破坏对 C12orf11 在细胞内的作用至关重要的信号传导。同样,雷帕霉素(一种 mTOR 抑制剂)也在相同的途径中发挥作用,通过抑制 mTOR,蛋白质合成和其他细胞功能随之减少,其中可能包括与 C12orf11 相关的功能。
除了上述抑制剂外,曲昔利宾(Triciribine)和 GSK690693 还专门针对 AKT 磷酸化,而 MK-2206 则是 AKT 的异构抑制剂,所有这些都会导致 C12orf11 可能依赖的 AKT 介导的信号转导减少。Perifosine 通过抑制 AKT,破坏了 PI3K/AKT 通路,而 PI3K/AKT 通路是一个可能涉及 C12orf11 的信号级联。TOR/PI3K 双重抑制剂 Palomid 529、强效 AKT 抑制剂 AZD5363 和同样以 PI3K/AKT 通路为靶点的 Miltefosine 都能导致通过该通路的信号减少,从而抑制与 C12orf11 有关的功能。ZSTK474 和 PF-04691502 的 PI3K 抑制活性进一步加强了对 PI3K/AKT 通路的抑制,而 PI3K/AKT 通路是 C12orf11 发挥细胞作用所必需的。总之,这些抑制剂可以阻碍由 C12orf11 的功能活性调控或依赖于 C12orf11 的功能活性的细胞和生化过程。
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