C11orf65-Inhibitoren sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die die Funktion des C11orf65-Proteins oder damit verbundene zelluläre Prozesse beeinflussen können. Obwohl die Spezifität vieler dieser Inhibitoren nicht ausschließlich auf C11orf65 beschränkt ist, kann ihre Einführung zu Veränderungen in zellulären Mechanismen führen, an denen C11orf65 beteiligt sein könnte.
Verbindungen wie Wortmannin und LY294002 dienen als PI3K-Inhibitoren und können dadurch eine Vielzahl von Signalkaskaden modulieren. In ähnlicher Weise sind PD98059 und U0126 Wirkstoffe, die den ERK-Signalweg einschränken und potenzielle nachgeschaltete Effekte auf viele Proteine haben, möglicherweise auch auf C11orf65. Der JNK-Signalweg, der für Stressreaktionen und Apoptose entscheidend ist, kann durch SP600125 reguliert werden. Rapamycin dient als Inhibitor des mTOR-Stoffwechselweges, eines zentralen Weges für die Proteinsynthese und das Zellwachstum. Entzündungen und Stressreaktionen werden durch den p38-MAPK-Signalweg reguliert, der durch SB203580 gehemmt werden kann. BAY 11-7082 ist in der Lage, den NF-kB-Signalweg zu drosseln und damit die Transkriptionsaktivitäten und Entzündungsreaktionen zu beeinflussen. Cyclosporin A wiederum beeinflusst die T-Zell-Aktivierung durch Hemmung von Calcineurin. Apoptotische Prozesse können durch Z-VAD-FMK beeinflusst werden, das Caspasen hemmt. KN-93 zielt auf die Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II ab, während AG490 die JAK-STAT-Signalübertragung modulieren kann.
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