Os activadores do C11orf10/1810006K21Rik englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que servem para aumentar indiretamente a atividade do C11orf10/1810006K21Rik através de mecanismos de sinalização distintos. Este reforço é iniciado por moléculas como a forskolina e o isoproterenol, que aumentam os níveis intracelulares de AMPc, activando subsequentemente a PKA que pode fosforilar a C11orf10/1810006K21Rik, aumentando assim a sua atividade. Do mesmo modo, o análogo do AMPc 8-Bromo AMPc contorna a ativação da adenilil ciclase a montante para ativar diretamente a PKA, levando a um aumento da função do C11orf10/1810006K21Rik. Noutra frente, a PMA ativa a PKC, que desencadeia uma cascata de fosforilação suscetível de afetar a C11orf10/1810006K21Rik, modificando as suas interacções e aumentando a sua atividade, enquanto a ionomicina eleva o cálcio intracelular, activando cinases dependentes do cálcio que podem direta ou indiretamente fosforilar e ativar a C11orf10/1810006K21Rik.
Continuando o tema da ativação indireta, a Genisteína e o EGCG, ao inibirem a tirosina e outras cinases, respetivamente, podem reduzir a fosforilação inibitória ou a competição, permitindo uma maior ativação do C11orf10/1810006K21Rik ao facilitar o acesso à cinases.
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