c-Src Inibidores
Os inibidores comuns de c-Src incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Calphostin C CAS 121263-19-2, Geldanamycin CAS 30562-34-6, Src kinase inhibitor I CAS 179248-59-0 e SU6656 CAS 330161-87-0.
Os inibidores da c-Src pertencem a uma categoria distinta no domínio dos compostos químicos que têm relevância no domínio da sinalização celular e das interações moleculares. Visando especificamente a enzima c-Src, estes inibidores desempenham um papel fundamental na modulação das vias de comunicação intracelular. A própria enzima c-Src é um membro das quinases da família Src (SFKs), que são tirosina quinases responsáveis pela transmissão de sinais da superfície celular para o núcleo. Está envolvida na orquestração de vários processos celulares, incluindo a proliferação, a diferenciação, a adesão e a migração.
Estruturalmente, os inibidores da c-Src são concebidos para se ligarem ao local ativo da enzima c-Src, bloqueando assim a sua atividade catalítica. Estes inibidores podem ainda ser classificados em várias classes com base nas suas caraterísticas estruturais e mecanismos de ação. Alguns inibidores funcionam através da ligação competitiva ao local de ligação ao ATP da enzima, enquanto outros adoptam uma abordagem alostérica, visando locais distintos do local ativo. Estas interações intrincadas entre os inibidores e a enzima c-Src contribuem para a perturbação das cascatas de sinalização a jusante. Consequentemente, a rede de eventos moleculares orquestrados pela c-Src é perturbada, levando a alterações no comportamento e na função celular. Em conclusão, os inibidores da c-Src constituem uma classe de compostos químicos concebidos para impedir a atividade enzimática da c-Src quinase. A sua diversidade estrutural e o seu mecanismo de ação sublinham a sua importância para desvendar as complexidades das vias de sinalização intracelular. Ao visar especificamente a c-Src, estes inibidores oferecem uma perspetiva da intrincada rede de interações moleculares que regem o comportamento celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Pelitinib | 257933-82-7 | sc-208155 | 5 mg | $430.00 | ||
O pelitinib funciona como um inibidor seletivo da c-Src, envolvendo-se com os seus domínios SH2 e SH3 para interromper as vias de sinalização normais. Este composto altera a dinâmica conformacional da c-Src, promovendo uma mudança para um estado ativo que aumenta a sua atividade cinase. A afinidade de ligação única do pelitinib influencia a cascata de fosforilação, conduzindo a uma modulação distinta dos processos celulares. As suas intrincadas interações com a c-Src realçam a regulação diferenciada das tirosina-quinases. | ||||||
Ansatrienin A | 82189-03-5 | sc-202953 | 1 mg | $169.00 | 8 | |
A ansatrienina A apresenta um mecanismo de ação único como modulador da c-Src, caracterizado pela sua capacidade de se ligar seletivamente ao domínio da cinase. Esta interação estabiliza uma conformação inativa, inibindo eficazmente as vias de sinalização subsequentes. As caraterísticas estruturais distintas do composto facilitam as ligações de hidrogénio específicas e as interações hidrofóbicas, alterando as propriedades cinéticas da enzima. O papel da ansatrienina A no ajuste fino da atividade da c-Src sublinha a complexidade das redes de sinalização celular. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O AP 24534 funciona como um inibidor seletivo da c-Src, distinguindo-se pela sua capacidade de perturbar o local de ligação ao ATP da enzima. Este composto envolve-se em interações electrostáticas específicas que promovem uma mudança conformacional, levando a uma redução da atividade da quinase. Os seus atributos estruturais únicos aumentam a afinidade de ligação, influenciando a cinética da reação e modulando os eventos de fosforilação. A conceção complexa do composto realça a regulação diferenciada dos processos celulares mediados pela c-Src. | ||||||