Os inibidores de Btk são uma classe de compostos especificamente concebidos para visar e inibir a tirosina quinase de Bruton (Btk), uma enzima crítica pertencente à família Tec de tirosina quinases não-receptoras. A Btk é expressa principalmente em várias células imunitárias, incluindo células B, mastócitos e macrófagos, onde desempenha um papel fundamental nas vias de transdução de sinal activadas pelo recetor de células B (BCR) e outros receptores imunitários. Após a ativação, a Btk modula as cascatas de sinalização a jusante, conduzindo, em última análise, a respostas celulares como a proliferação, a diferenciação e a produção de citocinas.
Os inibidores da Btk são concebidos para interferir com a sua atividade de cinase, interrompendo as vias de sinalização a jusante que regulam as respostas imunitárias. Ao visar a Btk, estes inibidores poderão ter implicações significativas na modulação da função das células imunitárias e na influência de vários processos imunomediados. Dado o papel da Btk na sinalização das células B, os inibidores da Btk podem ser de interesse em condições relacionadas com a ativação anormal das células B, tais como doenças auto-imunes e certos tipos de linfomas. Além disso, estes inibidores poderão também ter implicações mais vastas no contexto da inflamação, das reacções alérgicas e de outras doenças relacionadas com o sistema imunitário em que estejam envolvidas vias de sinalização impulsionadas pela Btk. O desenvolvimento de inibidores da Btk proporciona um meio de sondar os mecanismos intrincados da sinalização das células imunitárias.
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