Btk阻害剤は、非受容体型チロシンキナーゼTecファミリーに属する重要な酵素であるブルトン型チロシンキナーゼ(Btk)を標的として阻害するように特別に設計された化合物群です。Btkは主に、B細胞、肥満細胞、マクロファージなどのさまざまな免疫細胞で発現しており、B細胞受容体(BCR)やその他の免疫受容体によって活性化されるシグナル伝達経路において重要な役割を果たしています。Btkは活性化されると下流のシグナル伝達カスケードを調節し、最終的に細胞増殖、分化、サイトカイン産生などの細胞応答を引き起こす。
Btkの阻害剤は、そのキナーゼ活性を妨害するように設計されており、免疫応答を調節する下流のシグナル伝達経路を遮断する。Btkを標的とすることで、これらの阻害剤は免疫細胞の機能を調節し、さまざまな免疫媒介プロセスに影響を与える可能性がある。BtkがB細胞シグナル伝達において果たす役割を考慮すると、Btk阻害剤は自己免疫疾患や特定のリンパ腫など、B細胞の異常な活性化に関連する疾患において興味深いものとなる可能性があります。さらに、Btkが関与するシグナル伝達経路が関与する炎症、アレルギー反応、その他の免疫関連疾患においても、これらの阻害剤はより幅広い影響を持つ可能性があります。Btk阻害剤の開発は、免疫細胞シグナル伝達の複雑なメカニズムを解明する手段となります。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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CGI 1746 | 910232-84-7 | sc-504775 | 5 mg | $490.00 | ||
CGI-1746は、B細胞受容体のシグナル伝達と免疫応答に影響を与える可能性のあるBTK阻害剤である。 | ||||||
(S)-Ibrutinib-d5 | 936563-97-2 unlabeled | sc-495538 | 1 mg | $390.00 | ||
(S)-イブルチニブ-d5はイブルチニブの重水素化アナログであり、同位体標識によりBtk相互作用の研究を促進するように設計されている。この化合物は、反応速度や反応経路を変化させる同位体効果を持ち、ユニークな速度論的特性を示す。重水素置換は溶解度や安定性に影響を与える可能性があり、分子動力学に関する知見を提供する。この化合物とBtkとの特異的な相互作用は、高度な分光学的手法を用いて解析することができ、酵素制御の複雑な詳細を明らかにすることができる。 |