BSPRY è una proteina che può essere attivata attraverso vari meccanismi biochimici che coinvolgono la modulazione dei sistemi di messaggeri secondari intracellulari e delle chinasi. Una via primaria di attivazione di BSPRY è l'aumento dell'AMP ciclico (cAMP) all'interno della cellula. Alcuni composti sono noti per aumentare direttamente l'attività dell'adenilil ciclasi o per inibire la degradazione del cAMP, sostenendo così livelli elevati di questo messaggero secondario. Il conseguente aumento di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), una chinasi che fosforila una pletora di proteine, tra cui BSPRY. La fosforilazione da parte della PKA è una modifica critica post-traduzionale che porta all'attivazione funzionale di BSPRY, influenzando così il suo ruolo nei processi cellulari. Inoltre, l'attivazione di recettori accoppiati a proteine G da parte di ligandi specifici determina la produzione di cAMP, perpetuando ulteriormente la cascata di attivazione che culmina nella fosforilazione di BSPRY.
Un altro meccanismo di attivazione di BSPRY prevede la modulazione dei livelli di calcio intracellulare. Gli ionofori di calcio possono aumentare la concentrazione citosolica di ioni calcio, che sono messaggeri secondari cruciali nella segnalazione cellulare. L'aumento dei livelli di calcio può attivare varie protein-chinasi calcio-dipendenti che hanno la capacità di fosforilare BSPRY. Inoltre, l'attivazione della protein chinasi C (PKC) attraverso alcuni diesteri è nota per fosforilare una serie di proteine, tra cui potenzialmente BSPRY. L'azione concertata di queste protein chinasi calcio-dipendenti e della PKC può portare alla fosforilazione e all'attivazione di BSPRY.
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