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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-Iodophenylboronic acid pinacol ester | 73852-88-7 | sc-232787 | 1 g | $66.00 | ||
4-ヨードフェニルボロン酸ピナコールエステルは、そのヨウ素置換基から生じる顕著な反応性を示し、親電子性を高め、多様なカップリング反応を促進する。ボロン酸エステル部分は、効率的なトランスメタル化プロセスを可能にし、鈴木・宮浦クロスカップリング反応のキープレイヤーとなっている。そのユニークな立体環境と遷移金属と安定な錯体を形成する能力は、有機合成における有効性に寄与し、選択的な官能基化と複雑な分子構築を可能にする。 | ||||||
Vinylboronic acid pinacol ester | 75927-49-0 | sc-253829 | 1 g | $51.00 | ||
ビニルボロン酸ピナコールエステルは、クロスカップリング反応においてユニークな反応性を付与するビニル基が特徴である。ボロン酸エステルの存在は、求核付加反応への参加能力を高め、多様な炭素-炭素結合の形成を可能にする。その明確な電子的特性は迅速な反応速度を促進し、立体配置は変換における選択性を促進する。この化合物の中間体を安定化させる能力は、合成経路における有用性をさらに際立たせる。 | ||||||
3-(Carboxymethyl)phenylboronic acid, pinacol ester | 79775-05-6 | sc-298824 sc-298824A | 500 mg 1 g | $166.00 $280.00 | ||
3-(カルボキシメチル)フェニルボロン酸ピナコールエステルは、カルボキシメチル置換基によるユニークな反応性を示し、溶解性を高め、極性溶媒との相互作用を促進する。この化合物は、鈴木-宮浦クロスカップリング反応に効果的に関与し、ボロン酸エステル部分が多用途の求電子剤として働く。フェニル基の立体的および電子的特性は反応速度と選択性に影響し、複雑な有機合成において貴重な成分となっている。 | ||||||
trans-1-Octen-1-ylboronic acid pinacol ester | 83947-55-1 | sc-237140 | 1 g | $92.00 | ||
トランス-1-オクテン-1-イルボロン酸ピナコールエステルは、そのユニークなアルケン構造によって特徴付けられ、クロスカップリング反応における反応性に影響を与える明確な立体効果と電子効果を導入する。ボロン酸エステル基の存在は、様々な求電子剤と安定な錯体を形成する能力を高め、効率的な炭素-炭素結合形成を促進する。疎水性であるため、無極性環境において選択的な相互作用が可能であり、多様な合成経路において注目すべき存在である。 | ||||||
Hexylboronic acid pinacol ester | 86308-26-1 | sc-235316 | 1 g | $50.00 | ||
ヘキシルボロン酸ピナコールエステルは、そのボロン酸エステル官能性により顕著な反応性を示し、有機金属中間体の形成を促進する。この化合物のユニークな立体配置とヘキシル鎖の存在が、鈴木・宮浦カップリング反応における選択的な反応性に寄与している。さらに、ジオールとの可逆的な相互作用が可能であるため、動的共有結合化学における役割が強化され、反応条件や生成物の選択性を微調整することができる。 | ||||||
Cyclohexylboronic acid pinacol ester | 87100-15-0 | sc-263075 sc-263075A | 1 g 5 g | $80.00 $276.00 | ||
シクロヘキシルボロン酸ピナコールエステルは、その特徴的な環状構造により、ユニークな立体的および電子的特性を付与している。この化合物は多様なクロスカップリング反応に関与し、遷移状態を安定化させる能力により、高い反応性を示す。ルイス塩基との相互作用は顕著で、安定な錯体の形成を促進する。さらに、シクロヘキシル基は溶解性と反応性に影響を与えるため、有機合成化学において汎用性の高い試薬となっている。 | ||||||
(E)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propene-1-yl-boronic acid pinacol ester | 114653-19-9 | sc-300508 | 1 g | $122.00 | ||
(E)-3-(tert-ブチルジメチルシリルオキシ)プロペン-1-イル-ボロン酸ピナコールエステルは、その親電子性を高めるシリルオキシ基により、ユニークな反応パターンを示す。この化合物は選択的なホウ素を介した変換を行い、炭素-ホウ素結合の形成を促進する。その立体的なバルクは反応速度論に影響を与え、カップリング反応において位置選択的な結果を可能にする。さらに、ピナコールエステル部分の存在は、様々な有機溶媒に対する安定性と溶解性に寄与し、合成経路における貴重な中間体となる。 | ||||||
2-(Trimethylsilyl)vinylboronic acid pinacol ester | 126688-99-1 | sc-265324 | 250 mg | $198.00 | ||
2-(トリメチルシリル)ビニルボロン酸ピナコールエステルは、トリメチルシリル基によって電子的特性が調節され、求核性が向上するため、際立った反応性を示す。この化合物は多様なクロスカップリング反応に関与し、そのユニークな立体的・電子的環境が位置選択性を促進する。ピナコールエステル官能基はホウ素中心を安定化させるだけでなく、溶解性を向上させ、様々な有機変換における使用を容易にする。 | ||||||
2-Methylprop-1-enylboronic acid pinacol ester | 126689-00-7 | sc-265824 sc-265824A | 1 g 5 g | $180.00 $700.00 | ||
2-メチルプロプ-1-エニルボロン酸ピナコールエステルは、そのユニークなアルケニル構造により顕著な反応性を示し、クロスカップリング反応における遷移金属との配位に影響を与える。ピナコールエステル部分はホウ素原子の安定性を高め、求核付加反応への効率的な参加を可能にする。また、その立体的特性は、反応経路を方向付ける上で重要な役割を果たし、有機合成化学における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
Cyclopropylboronic acid pinacol ester | 126689-01-8 | sc-227726 | 1 g | $79.00 | ||
シクロプロピルボロン酸ピナコールエステルは、そのユニークなシクロプロピル基が特徴で、環に大きなひずみを導入し、様々な化学変換における反応性を高めている。この歪みは、特に鈴木-宮浦カップリング反応において、迅速な求電子的相互作用を促進する。ピナコールエステル部分はホウ素中心を安定化させ、選択的求核攻撃を促進する。さらに、その明確な立体的および電子的特性は、反応性を調整することを可能にし、合成方法論における貴重なツールとなる。 |