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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-(Ethylamino)-3-nitrobenzeneboronic acid, pinacol ester | sc-357639 sc-357639A | 100 mg 500 mg | $444.00 $982.00 | |||
ピナコールエステルである4-(エチルアミノ)-3-ニトロベンゼンボロン酸は、そのボロン酸エステル構造に起因する興味深い反応性を示し、クロスカップリング反応を促進する。エチルアミノ基とニトロ基はユニークな電子的特性を付与し、化合物の求核性と求電子性に影響を与える。この分子配置は、様々な基質との相互作用を強化し、迅速な反応速度を促進し、多様な合成経路を可能にする。その特徴的な特性により、有機合成において汎用性の高い成分となっている。 | ||||||
4-Bromo-2-fluoro-5-methoxybenzeneboronic acid, pinacol ester | 1150271-71-8 | sc-357684 sc-357684A | 100 mg 500 mg | $360.00 $890.00 | ||
ピナコールエステルである4-ブロモ-2-フルオロ-5-メトキシベンゼンボロン酸は、そのボロン酸エステル骨格により顕著な反応性を示し、鈴木-宮浦カップリング反応を促進する上で極めて重要である。臭素原子とフッ素原子の存在は、重要な立体効果と電子効果をもたらし、求電子剤に対する選択性と反応性を高める。この化合物のユニークな分子間相互作用と様々な条件下での安定性は、炭素-炭素結合の効率的な形成に寄与し、複雑な有機変換において注目すべき化合物となっている。 | ||||||
5-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid, pinacol ester | sc-357865 | 250 mg | $744.00 | |||
5-メチル-1H-ピラゾール-4-ボロン酸、ピナコールエステルは、そのボロン酸エステル構造に起因する興味深い反応性パターンを示す。ピラゾール部分は多様なクロスカップリング反応の能力を高め、ホウ素原子の親電子性は求核剤との選択的相互作用を可能にする。この化合物のユニークな立体的・電子的特性により、反応速度が速く、様々な合成経路、特に複雑な有機骨格の形成において汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
4-Methoxycarbonylphenylboronic acid, pinacol ester | 17136-80-0 | sc-290394 sc-290394A | 1 g 5 g | $31.00 $85.00 | ||
ピナコールエステルである4-メトキシカルボニルフェニルボロン酸は、そのボロン酸エステル配置により特徴的な反応性を示す。メトキシカルボニル基は親電子性を高め、求核剤との効率的な相互作用を促進する。この化合物のユニークな立体障害と電子分布は、様々なカップリング反応への参加を可能にし、複雑な分子構造の形成をもたらす。反応速度論における挙動は急速な変換を特徴とし、有機合成化学における注目すべき化合物である。 | ||||||
Benzeneboronic acid, pinacol ester | 24388-23-6 | sc-262995 | 5 g | $60.00 | ||
ベンゼンボロン酸ピナコールエステルは、そのボロン酸エステル構造に起因するユニークな反応性を示す。ピナコール部分が存在することで立体的な嵩が大きくなり、求電子剤および求核剤との相互作用に影響を与える。この化合物は、トランスエステル化反応やクロスカップリング反応を起こし、多様な炭素-炭素結合の形成を促進する能力で知られている。その速度論的プロフィールは、反応速度が速い傾向を示し、様々な合成経路における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
3-Nitrophenylboronic acid pinacol ester | 68716-48-3 | sc-231885 | 1 g | $38.00 | ||
3-ニトロフェニルボロン酸ピナコールエステルは、そのニトロ置換芳香環が親電性を高め、ユニークな分子間相互作用を促進するため、際立った反応性を示す。ピナコール基による立体障害は、ホウ素中心を安定化させるだけでなく、遷移金属との配位にも影響を与え、効率的な触媒サイクルを促進する。この化合物は、選択的変換を促進する役割で特に注目され、合成用途における反応性と安定性のバランスを示している。 | ||||||
n-Butylboronic acid pinacol ester | 69190-62-1 | sc-236028 | 1 g | $23.00 | ||
n-ブチルボロン酸ピナコールエステルは、そのユニークな立体的・電子的特性が特徴で、クロスカップリング反応における反応性に影響を与える。ブチル基の存在は溶解性を高め、ホウ素原子周辺の電子環境を変化させ、求電子剤との選択的相互作用を促進する。この化合物は、様々な基質と安定な錯体を形成する顕著な能力を示し、効率的な反応経路を促進し、合成化学における全体的な反応速度を向上させる。 | ||||||
cis-Crotylboronic acid pinacol ester | 69611-01-4 | sc-234391 | 1 g | $312.00 | ||
シス-クロチルボロン酸ピナコールエステルは、有機ホウ素化学における反応性に影響を与える特徴的な幾何学的配置を持つ。クロチル基はユニークな立体電子効果を導入し、求核攻撃能力を高める。この化合物は一過性の中間体を形成する傾向を示し、多様な反応経路を導くことができる。その溶解性と反応性プロファイルにより、様々なカップリング反応に汎用的に関与し、合成用途におけるダイナミックな挙動を示す。 | ||||||
trans-Crotylboronic acid pinacol ester | 69611-02-5 | sc-237217 sc-237217A | 1 g 5 g | $220.00 $575.00 | ||
トランス-クロチルボロン酸ピナコールエステルは、ホウ素化学における反応性に大きな影響を与えるユニークな空間配置を示す。トランス配置は電子分布を変化させ、求電子剤との選択的相互作用を促進する。この化合物は反応速度が速いことで知られ、有機ホウ素中間体の効率的な形成を可能にする。その特徴的な溶解特性は、クロスカップリング反応における役割をさらに高め、合成方法論における注目すべきプレーヤーとなっている。 | ||||||
Allylboronic acid pinacol ester | 72824-04-5 | sc-252364 | 1 g | $37.00 | ||
アリルボロン酸ピナコールエステルは、そのユニークな立体的・電子的特性により、興味深い反応性を示す。アリル基の存在は求核性を高め、様々な求電子剤との効率的な配位を促進する。この化合物は、クロスカップリングや官能基化を含む多様な反応経路に関与し、その有利な反応速度論によって駆動される。さらに、その溶解性プロファイルは、多様な有機変換における効果的な統合を可能にし、合成用途におけるその汎用性を際立たせる。 |