Date published: 2025-12-21

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Boronic Esters 02

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Boronsäureestern für verschiedene Anwendungen an. Boronsäureester, die durch Veresterung aus Boronsäuren gewonnen werden, sind aufgrund ihrer Stabilität und einzigartigen Reaktivität eine vielseitige und wichtige Verbindungsklasse in der wissenschaftlichen Forschung. In der organischen Synthese sind Boronsäureester wichtige Zwischenprodukte in der Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktion, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ermöglichen, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle und fortschrittlicher Materialien unerlässlich sind. Durch ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, sind sie von unschätzbarem Wert für die Entwicklung von Sensoren und Diagnoseinstrumenten zum Nachweis von Zuckern und anderen biologisch relevanten Molekülen. In der Materialwissenschaft werden Boronsäureester zur Herstellung funktionalisierter Oberflächen und intelligenter Materialien eingesetzt, darunter reaktionsfähige Polymere und Hydrogele, die auf Umweltveränderungen reagieren. Umweltwissenschaftler setzen Boronsäureester bei der Entwicklung effizienter Katalysatoren für die Umweltsanierung ein, um den Abbau von Schadstoffen zu unterstützen und die Nachhaltigkeit zu verbessern. Darüber hinaus dienen Boronsäureester in der analytischen Chemie als selektive Reagenzien für die Bindung und den Nachweis spezifischer Analyten, wodurch die Empfindlichkeit und Spezifität verschiedener Analyseverfahren verbessert wird. Durch das Angebot einer breit gefächerten Auswahl an Boronsäureestern unterstützt Santa Cruz Biotechnology ein breites Spektrum wissenschaftlicher Bemühungen und ermöglicht es den Forschern, den geeigneten Boronsäureester für ihre spezifischen experimentellen Anforderungen auszuwählen. Dieses umfangreiche Angebot an Boronsäureestern erleichtert Innovationen und Entdeckungen in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen, einschließlich Chemie, Biologie, Umwelt- und Materialwissenschaften. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Boronsäureester erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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2-(3-Chloro-4-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

445303-10-6sc-305083
sc-305083A
1 g
5 g
$80.00
$320.00
(0)

(1R)-(S)-Pinanediol-1-amino-3-methylbutane-1-boronate, Trifluoroacetate

179324-87-9sc-213638
25 mg
$180.00
(0)

(1R)-(S)-Pinanediol-1-amino-3-methylbutane-1-boronate, Trifluoroacetate is a Bortezomib intermediate

Tris(trimethylsilyl) borate

4325-85-3sc-237395
25 g
$67.00
(0)

B-Chlorocatecholborane

55718-76-8sc-233904
5 g
$162.00
(0)

4-Bromo-1-butylboronic acid catechol ester

142172-51-8sc-226506
sc-226506A
1 g
5 g
$60.00
$162.00
(0)

Bis(neopentyl glycolato)diboron

201733-56-4sc-252465
1 g
$64.00
(0)

Bis(neopentyl glycolato)diboron ist ein Reagenz, das zur Herstellung von Boronsäureestern verwendet wird.

Vinylboronic acid dibutyl ester

6336-45-4sc-258328
1 g
$95.00
(0)

Vinylboronic acid dibutyl ester ist ein Vinylierungsreagenz

9,9-Dioctylfluorene-2,7-diboronic acid bis(1,3-propanediol) ester

317802-08-7sc-233746
1 g
$107.00
(0)

9,9-Dioctylfluorene-2,7-diboronic acid bis(1,3-propanediol) ester ist ein Arylboronatester, der sich zur Herstellung anderer Boronsäurederivate eignet

9,9-Di(2-ethylhexyl)fluorene-2,7-bis(trimethylene borate) solution

344782-49-6sc-233743
5 ml
$204.00
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9,9-Di(2-ethylhexyl)fluorene-2,7-bis(trimethylene borate) solution ist ein nützliches synthetisches Zwischenprodukt

1-Phenylvinylboronic acid, neopentyl glycol ester

938080-25-2sc-303792
sc-303792A
1 g
5 g
$86.00
$340.00
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