Boronic Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(1E)-Hept-1-en-1-ylboronic acid | 57404-76-9 | sc-258980 sc-258980A sc-258980B | 1 g 5 g 25 g | $126.00 $373.00 $1503.00 | ||
El ácido (1E)-Hept-1-en-1-ilborónico se caracteriza por su capacidad única para formar complejos estables con dioles, facilitando la formación de ésteres de boronato. Este compuesto presenta regioselectividad en reacciones de acoplamiento cruzado, impulsadas por su alqueno insaturado, que puede participar en diversas reacciones de adición. Su funcionalidad de ácido borónico permite interacciones reversibles con bases de Lewis, lo que influye en la dinámica de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
4-Aminophenylboronic acid pinacol ester hydrochloride | 616227-14-6 | sc-481820 sc-481820A | 1 g 5 g | $90.00 $159.00 | ||
El clorhidrato de éster de pinacol del ácido 4-aminofenilborónico presenta una reactividad única debido a su funcionalidad de ácido borónico, que permite interacciones selectivas con dioles y azúcares, formando ésteres de boronato estables. La estructura de éster de pinacol de este compuesto mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando su uso en reacciones de acoplamiento cruzado. Su capacidad para participar en la química covalente dinámica permite explorar mecanismos de unión reversibles, lo que lo convierte en una herramienta versátil en la química orgánica sintética. | ||||||
Benzylboronic acid | 4463-42-7 | sc-483495 sc-483495A | 1 g 5 g | $255.00 $959.00 | ||
El ácido bencilborónico se caracteriza por su capacidad única de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que facilita el desarrollo de la química covalente dinámica. Su átomo de boro presenta acidez de Lewis, lo que le permite participar en reacciones de adición nucleofílica. La presencia del grupo bencilo aumenta su solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que la reactividad del ácido se ve influida por factores estéricos y electrónicos, lo que lo convierte en un reactivo versátil en diversas vías sintéticas. | ||||||
2-Phenoxypyridine-5-boronic acid | 1270921-80-6 | sc-507377 | 1 g | $600.00 | ||
4-(2-Ethoxy-2-oxoethoxy)phenylboronic acid, pinacol ester | 269410-28-8 | sc-310897 sc-310897A | 1 g 5 g | $200.00 $772.00 | ||
El ácido 4-(2-etoxi-2-oxoetoxi)fenilborónico, éster de pinacol, presenta una reactividad notable gracias a su funcionalidad de ácido borónico, que establece enlaces covalentes reversibles con dioles y otros nucleófilos. La esterificación única de este compuesto mejora su estabilidad al tiempo que permite interacciones selectivas en reacciones de acoplamiento cruzado. Su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos facilita vías eficaces para la formación de enlaces carbono-carbono, lo que lo convierte en un agente clave en la química orgánica sintética. | ||||||
(3-Phenylaminocarbonyl)benzeneboronic acid | 397843-71-9 | sc-261105 sc-261105A | 500 mg 1 g | $276.00 $443.00 | ||
El ácido (3-fenilaminocarbonil)bencenoborónico presenta una reactividad intrigante debido a su fracción de ácido borónico, que puede formar enlaces covalentes dinámicos con una serie de electrófilos. La presencia del grupo fenilamino potencia sus propiedades donadoras de electrones, favoreciendo el ataque nucleofílico en diversas reacciones de acoplamiento. La capacidad de este compuesto para estabilizar productos intermedios mediante interacciones de apilamiento π-π permite una cinética de reacción eficiente, lo que lo convierte en una herramienta versátil en síntesis orgánica. | ||||||
2-Anthraceneboronic Acid | 141981-64-8 | sc-472484 | 250 mg | $600.00 | ||
El ácido 2-antracenoborónico presenta una reactividad única atribuida a su grupo funcional ácido borónico, que se une fácilmente a electrófilos mediante enlaces covalentes reversibles. La fracción de antraceno contribuye a importantes interacciones de apilamiento π-π, mejorando la estabilidad molecular y facilitando la transferencia eficaz de energía. Las propiedades electrónicas distintivas de este compuesto permiten una reactividad selectiva en reacciones de acoplamiento cruzado, lo que lo convierte en un participante notable en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||