Boronic Acids
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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2-Thiopheneboronic acid pinacol ester | 193978-23-3 | sc-480530 | 1 g | $30.00 | ||
2-티오페네보론산 피나콜 에스테르는 티오펜 고리로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 전자적 특성에 기여하고 다양한 결합 반응에 대한 참여를 향상시킵니다. 피나콜 에스테르 기능은 안정성과 용해도를 높여 교차 결합 공정에서 그 역할을 촉진합니다. 친전기와 선택적으로 상호 작용하고 강력한 중간체를 형성하는 능력 덕분에 유기 붕소 화학, 특히 복잡한 유기 분자의 합성에 다용도로 사용할 수 있습니다. | ||||||
2-[4-(4-Chloro-phenylethynyl)-phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane | 1315281-10-7 | sc-480601 | 1 g | $70.00 | ||
2-[4-(4-클로로-페닐에티닐)-페닐]-4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]디옥사보롤란은 디옥사보롤란 구조로 인해 독특한 반응성 패턴을 보이며, 이는 전기친화적인 특성을 강화합니다. 클로로 치환 페닐기의 존재는 핵친수성과의 선택적 상호작용을 가능하게 하여 효율적인 교차 결합 반응을 촉진합니다. 입체적으로 방해받는 환경은 안정성에 기여하여 유기붕소 화학의 다양한 합성 경로에서 중요한 역할을 합니다. | ||||||
3-Benzoylphenylboronic acid pinacol ester | 949022-45-1 | sc-480708 | 1 g | $165.00 | ||
3-벤조일페닐보론산 피나콜 에스테르는 붕산 기능으로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 디올 및 기타 핵친화성과의 안정적인 복합체 형성을 용이하게 합니다. 벤조일기의 존재는 전기 친화적인 특성을 강화하여 다양한 결합 반응에서 선택적인 상호작용을 가능하게 합니다. 피나콜 에스테르 형태는 용해도와 안정성이 높아 유기붕소 화학의 복잡한 합성 변환에 효과적인 중간체입니다. | ||||||
[4-(2-Methoxyethylamine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid pinacol ester | 1073353-60-2 | sc-481757 | 1 g | $90.00 | ||
[4-(2-메톡시에틸아민-1-카보닐)페닐]붕산 피나콜 에스테르는 붕산 모이오티로 인한 독특한 반응성 패턴을 보여 루이스 염기와의 효율적인 결합을 가능하게 합니다. 메톡시에틸아민 치환체는 극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 교차 결합 공정에서 빠른 반응 역학을 촉진합니다. 또한 피나콜 에스테르 구성은 붕소 중심을 안정화하여 유기금속 화학에서 다양한 변형을 촉진하는 동시에 부반응을 최소화합니다. | ||||||
3-Formylphenylboronic acid pinacol ester | 380151-86-0 | sc-481759 | 1 g | $38.00 | ||
3-포밀페닐보론산 피나콜 에스테르는 보론산 기능으로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 친전기와 선택적으로 상호작용할 수 있게 해줍니다. 포밀기의 존재는 핵친수성 공격을 위한 부위를 도입하여 다양한 결합 반응에서 유용성을 높입니다. 피나콜 에스테르 형태는 입체 보호 기능을 제공하여 유기 촉매 공정에서 효율적인 붕소 전달을 촉진하는 동시에 변형 중 안정성을 보장합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 합성 응용 분야에서 맞춤형 반응성을 가능하게 합니다. | ||||||
5-Formyl-2-thiopheneboronic acid pinacol ester | 1040281-83-1 | sc-481762 | 1 g | $90.00 | ||
5-포밀-2-티오펜네보론산 피나콜 에스테르는 티오펜 고리와 보론산 모이오티로 인한 독특한 반응성을 보여줍니다. 티오펜은 π-π 스태킹 상호 작용을 향상시켜 교차 결합 반응에서 전이 금속과의 조정을 용이하게 합니다. 포밀기는 추가 기능화를 위한 다목적 핸들 역할을 하며, 피나콜 에스테르 구성은 붕소 중심을 안정화하여 선택적 반응성을 촉진하고 다양한 합성 경로에 효율적으로 참여할 수 있도록 합니다. | ||||||
4-Phenyliminomethylphenylboronic acid pinacol ester | 1073372-06-1 | sc-481764 | 1 g | $41.00 | ||
4-페닐이노메틸페닐보론산 피나콜 에스테르는 페닐이노메틸기로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 친유기적 특성을 향상시킵니다. 이 화합물은 동적 붕산염 착물에 관여하여 디올 및 기타 핵친화성과 효과적으로 상호작용할 수 있습니다. 피나콜 에스테르 모이티는 붕소 원자를 안정화하여 빠른 에스테르 교환 반응을 촉진합니다. 독특한 구조적 특징 덕분에 다양한 결합 반응에 참여할 수 있어 합성 응용 분야에서 다양한 활용성을 보여줍니다. | ||||||
Phenyl-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-thiophen-2-ylmethylene]-amine | 1257651-22-1 | sc-481774 | 1 g | $74.00 | ||
페닐-[5-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]디옥사보롤란-2-일)-티오펜-2-일메틸렌]-아민은 티오페닐메틸렌 구조로 인한 놀라운 반응성을 보여 안정적인 붕산염 착물을 형성하는 능력을 향상시킵니다. 디옥사보롤란 단위의 존재는 다양한 기질과의 선택적 상호작용을 촉진하여 효율적인 교차 결합 반응을 유도합니다. 입체적으로 방해되는 구조는 반응 동역학에 영향을 미쳐 합성 경로를 정밀하게 제어할 수 있습니다. | ||||||
3,5-Difluoro-4-difluoromethoxy-benzeneboronic acid | 915401-97-7 | sc-357619 | 100 mg | $190.00 | ||
3,5-디플루오로-4-디플루오로메톡시-벤제네보론산은 디플루오로메톡시와 디플루오로 치환체로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 친유전적인 특성을 강화합니다. 이 화합물은 강력한 붕산염 에스테르의 형성을 촉진하여 다양한 핵친화성 물질과 선택적으로 결합할 수 있습니다. 전자를 빼앗는 불소 원자는 산도와 반응성을 조절하여 다양한 합성 응용 분야에서 미세 조정된 상호 작용을 가능하게 합니다. 불소의 독특한 전자적 특성은 복잡한 반응 메커니즘에서 불소의 역할에 기여합니다. | ||||||
5-Methoxy-2-methyl-4-pyridinyl-boronic Acid | 1247667-11-3 | sc-483015 | 5 mg | $380.00 | ||
5-메톡시-2-메틸-4-피리디닐보론산은 피리딘 고리와 메톡시 그룹으로 인해 전자 환경에 영향을 미치는 흥미로운 반응성을 보여줍니다. 메톡시 치환기의 존재는 핵친화성을 향상시켜 효율적인 붕산염 에스테르 형성을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 다양한 친전기와 선택적 상호작용을 촉진하여 교차 결합 반응 및 기타 합성 경로에 다용도로 참여할 수 있습니다. | ||||||