Biotin Derivatives

O 1-Biotinilamino-3,6,9-trioxaundecano-11-il-metanotiossulfonato é um derivado distinto da biotina caracterizado pela sua estrutura única de trioxaundecano, que aumenta a solubilidade e a estabilidade em ambientes aquosos. Este composto apresenta um grupo metanotiossulfonato que facilita reacções selectivas de tiol, promovendo uma bioconjugação eficiente. A sua conceção estrutural permite interações versáteis com biomoléculas, possibilitando aplicações personalizadas em ensaios bioquímicos e investigação.

O sal de sódio do 6-(biotinamido) hexanoato de sulfo-N-succinimidilo é um derivado especializado da biotina conhecido pelas suas robustas propriedades reactivas à amina. O grupo sulfo-N-succinimidilo aumenta a reatividade do composto em relação às aminas primárias, facilitando a conjugação eficaz com proteínas e outras biomoléculas. O seu ligante hexanoato proporciona flexibilidade, permitindo uma orientação espacial óptima nas interações de ligação. A conceção única deste composto promove uma biotinilação estável, crucial para várias aplicações bioquímicas.

2-{N2-[N6-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoil)-6-aminocaproil]-N6-(6-biotinamidocaproil)-L-lisinilamido}] O dissulfureto de etilo e 2-Carboxietilo é um derivado sofisticado da biotina caracterizado pela sua dupla funcionalidade e ligação dissulfureto única. O grupo azido permite uma química de clique selectiva, facilitando modificações específicas. A sua porção de biotina assegura uma forte afinidade pela avidina ou estreptavidina, melhorando os processos de deteção e isolamento. O componente etilcarboxietil contribui para a solubilidade e estabilidade, promovendo aplicações versáteis na investigação bioquímica.

O metanotiossulfonato de 2-[N2-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoil)-N6-(6-biotinamidocaproil)-L-lisinil]etilo é um derivado de biotina distinto que apresenta um grupo metanotiossulfonato que permite a conjugação específica do local através da química reactiva do tiol. A funcionalidade azido permite reacções de clique eficazes, melhorando a marcação e o rastreio moleculares. O seu componente biotina proporciona uma ligação robusta à estreptavidina, facilitando a purificação e a deteção em sistemas biológicos complexos. A estrutura única do composto promove a estabilidade e a reatividade, tornando-o uma ferramenta valiosa em ensaios bioquímicos.

A DY-550-biotina é um derivado especializado da biotina caracterizado pelas suas propriedades fluoróforas únicas, que permitem uma fluorescência melhorada para aplicações de deteção sensíveis. O composto apresenta uma forte afinidade pela estreptavidina, assegurando uma bioconjugação eficaz. A sua arquitetura molecular distinta permite interações versáteis com biomoléculas, facilitando o estudo da dinâmica das proteínas e dos processos celulares. A estabilidade do composto em várias condições aumenta ainda mais a sua utilidade em configurações experimentais.

O sal de acetato de fotobiotina é um derivado distinto da biotina conhecido pelas suas propriedades fotorreactivas, que permitem a ligação covalente após exposição à luz. Este composto apresenta uma estrutura única que facilita interações específicas com biomoléculas, aumentando a sua utilidade na sondagem de mecanismos celulares. O seu perfil de reatividade permite a marcação selectiva e o rastreio de proteínas, tornando-o uma ferramenta valiosa na investigação bioquímica. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade suportam diversas condições experimentais.

A (+)-biotina-(PEO)3-iodoacetamida é um derivado especializado da biotina caracterizado pela sua cadeia de óxido de polietileno (PEO), que aumenta a solubilidade e a biocompatibilidade. Este composto apresenta uma reatividade única através do seu grupo iodoacetamida, permitindo uma conjugação eficiente com biomoléculas contendo tiol. A sua arquitetura molecular distinta promove interações específicas com proteínas, facilitando a marcação e análise específicas em estudos bioquímicos. O segmento PEO também contribui para melhorar a estabilidade e reduzir a ligação não específica em ambientes biológicos complexos.

O brometo de 1-biotinilamino-3,6,9-trioxaundecano-11 é um derivado distinto da biotina com uma estrutura de trioxaundecano que aumenta a sua solubilidade e estabilidade em ambientes aquosos. A porção de brometo introduz uma reatividade única, permitindo reacções de substituição nucleofílica selectiva. A estrutura deste composto facilita fortes interações com a avidina e a estreptavidina, promovendo uma biotinilação eficiente em várias aplicações bioquímicas. A sua conceção permite estratégias de conjugação versáteis, o que o torna uma ferramenta valiosa para sondar interações moleculares.

O conjugado de acriflavina-biotina é um novo derivado de biotina caracterizado pela sua dupla funcionalidade, combinando as propriedades da acriflavina com a biotina. Este conjugado apresenta propriedades fotofísicas únicas, permitindo reacções específicas induzidas pela luz. A sua estrutura promove uma maior afinidade de ligação às proteínas de ligação à biotina, facilitando interações específicas. As caraterísticas distintas de doação de electrões do conjugado podem influenciar a cinética da reação, tornando-o um candidato atraente para a exploração de vias bioquímicas complexas.

O Biotinamido Poly(ethylene glycol)1000 é um derivado de biotina versátil caracterizado pela sua estrutura polimérica única, que aumenta a solubilidade e a biocompatibilidade. O componente PEG facilita as interações hidrofílicas, promovendo o reconhecimento e a ligação moleculares eficazes. Este composto apresenta um comportamento cinético distinto nas reacções de conjugação, permitindo modificações personalizadas em aplicações bioquímicas. A sua capacidade de formar complexos estáveis com biomoléculas sublinha o seu potencial em diversos contextos bioquímicos.