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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Dihydrochlamydocin | sc-396552 | 250 µg | $90.00 | |||
디하이드로클라미도신은 세포 신호 경로를 조절하는 독특한 능력이 특징인 생물학적 활성 화합물입니다. 이 화합물은 효소 활동과 유전자 발현에 영향을 미치는 특정 분자 상호 작용에 관여합니다. 이 화합물은 뚜렷한 반응 동역학을 나타내며 표적 단백질과의 빠른 결합과 방출을 촉진하여 대사 과정을 변화시킬 수 있습니다. 이러한 구조적 특징 덕분에 생체 분자를 선택적으로 인식할 수 있어 세포 메커니즘과 조절 네트워크에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
HIV-1 Tat Protein Peptide | 191936-91-1 | sc-363914 sc-363914A sc-363914B | 0.5 mg 1 mg 5 mg | $75.00 $145.00 $430.00 | ||
HIV-1 타트 단백질 펩타이드는 숙주 세포 내에서 전사 조절에 중요한 역할을 하는 생물학적 활성 물질입니다. 이 펩타이드는 TAR RNA 요소와 특이적으로 상호 작용하여 바이러스 유전자 발현의 효율성을 향상시킵니다. 이 펩타이드는 세포 전사 인자의 모집을 용이하게 하는 독특한 결합 친화력을 나타내어 숙주의 전사 메커니즘을 조절합니다. 이러한 역동적인 상호 작용은 세포 신호 경로에 영향을 미쳐 바이러스 발병의 복잡성에 기여할 수 있습니다. | ||||||
Feglymycin | 209335-49-9 | sc-391549 | 1 mg | $443.00 | ||
페글리마이신은 특정 효소 경로를 선택적으로 억제하는 능력이 특징인 생물학적 활성 화합물입니다. 이 화합물은 단백질과 단백질 간의 상호작용을 방해하는 독특한 분자 상호작용에 관여하여 세포 신호 전달 체계를 변화시킵니다. 이 화합물은 뚜렷한 반응 동역학을 나타내므로 표적 단백질을 빠르게 조절할 수 있습니다. 이러한 구조적 특징 덕분에 세포막을 효율적으로 투과하여 세포 내 과정에 영향을 미치고 생물학적 활성에 기여할 수 있습니다. | ||||||
PKC α (C2-4) inhibitor peptide | sc-3094 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
PKC α(C2-4) 억제 펩타이드는 단백질 키나아제 C 알파 활성을 선택적으로 조절하는 생물학적 활성 화합물입니다. 효소의 조절 도메인과 상호 작용하여 효소의 기능을 억제하는 형태 변화를 일으킵니다. 이 펩타이드는 특정 결합 부위에 대한 높은 친화력을 나타내며 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 독특한 서열로 인해 세포 과정을 표적으로 파괴할 수 있어 세포 역학 및 반응을 변화시킬 수 있는 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
PKC peptide inhibitor, Cell Permeable | sc-3093 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
PKC 펩타이드 억제제인 세포 투과성은 단백질 키나아제 C의 조절 영역에 결합하여 그 활성을 방해하는 생물학적 활성 화합물입니다. 이러한 상호 작용은 특정 형태 변화를 유도하여 기질 접근을 효과적으로 차단하고 효소 동역학을 변화시킵니다. 세포 투과성이라는 특성 덕분에 효율적인 세포 내 전달이 가능하여 신호 캐스케이드를 정밀하게 조절할 수 있습니다. 억제제의 독특한 구조적 특징은 선택성을 향상시켜 세포 메커니즘을 조사하는 데 강력한 도구가 됩니다. | ||||||
PKC ε 전위 음성 제어 | sc-3100 | 1 mg | $95.00 | |||
PKC ε 전위 음성 제어는 세포막 내에서 단백질 키나아제 C 엡실론의 전위를 선택적으로 방해하는 생물학적 활성 화합물입니다. 효소의 비활성 형태를 안정화하여 효소의 활성화 및 후속 다운스트림 신호를 방지합니다. 이 화합물은 PKC ε의 공간적 분포에 영향을 미치고 특정 지질 환경과의 상호작용을 조절하여 세포 신호 경로에 영향을 미치는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. | ||||||
CaM Kinase IV substrate | sc-3028 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | |||
CaM 키나아제 IV 기질은 칼슘/칼모둘린 의존적 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 하는 생물학적 활성 물질입니다. 칼모둘린에 특이적인 결합 친화력을 나타내며 표적 단백질의 인산화를 촉진합니다. 이 기질은 형태 변화를 통해 효소 활성을 조절하여 칼슘 변동에 대한 세포 반응에 영향을 미치는 데 필수적인 역할을 합니다. 독특한 상호 작용 동역학은 다운스트림 신호 캐스케이드의 정밀한 조절을 가능하게 하여 세포 기능에서 그 중요성을 강조합니다. | ||||||
Cdk2 substrate | sc-3056 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | |||
Cdk2 기질은 세포 주기 진행의 핵심 조절자 역할을 하는 생물학적 활성 분자입니다. 특히 사이클린 의존성 키나아제 2와 상호 작용하여 G1 단계에서 S 단계로의 전환을 유도하는 인산화 현상을 촉진합니다. 이 기질은 뚜렷한 반응 동역학을 나타내므로 키나아제 활성을 빠르게 조절할 수 있습니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 선택적 결합이 가능하여 단백질 상호 작용과 세포 증식 경로의 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
caspase-1 inhibitor | sc-3070 | 0.5 mg/0.1 ml | $139.00 | |||
카스파제-1 억제제는 염증 반응에서 중요한 효소인 카스파제-1의 활성을 선택적으로 조절하는 생물학적 활성 화합물입니다. 효소의 활성 부위를 방해하는 특정 분자 상호작용에 관여하여 효소의 촉매 효율을 변화시킵니다. 이 억제제는 독특한 결합 동역학을 나타내어 세포 사멸 및 염증 신호 경로를 정밀하게 제어할 수 있습니다. 구조적 특성은 표적 억제를 용이하게 하여 스트레스와 염증에 대한 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
MAPKAP Kinase-2 inhibitor | sc-3091 | 0.5 mg | $95.00 | 1 | ||
MAPKAP 키나아제-2 억제제는 세포 스트레스 반응에 중추적인 역할을 하는 MAPKAP 키나아제-2 효소를 선택적으로 방해하는 생물학적 활성 화합물입니다. 효소의 조절 영역과 특정 상호작용을 일으켜 인산화 활성을 조절합니다. 이 억제제는 독특한 반응 동역학을 보여주기 때문에 다운스트림 신호 경로를 세밀하게 조절할 수 있습니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 결합 친화력이 향상되어 성장 및 분화와 관련된 세포 과정에 영향을 미칩니다. |