Proteinas & Péptidos Biológicamente Activas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dihydrochlamydocin | sc-396552 | 250 µg | $90.00 | |||
La dihidroclamidocina es un compuesto biológicamente activo caracterizado por su capacidad única para modular las vías de señalización celular. Participa en interacciones moleculares específicas que influyen en la actividad enzimática y la expresión génica. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que facilita su rápida unión y liberación de las proteínas diana, lo que puede alterar los procesos metabólicos. Sus características estructurales permiten el reconocimiento selectivo de biomoléculas, proporcionando información sobre los mecanismos celulares y las redes reguladoras. | ||||||
HIV-1 Tat Protein Peptide | 191936-91-1 | sc-363914 sc-363914A sc-363914B | 0.5 mg 1 mg 5 mg | $75.00 $145.00 $430.00 | ||
El péptido de proteína Tat del VIH-1 es una entidad biológicamente activa que desempeña un papel crucial en la regulación de la transcripción dentro de las células huésped. Interactúa específicamente con el elemento de ARN TAR, aumentando la eficacia de la expresión génica viral. Este péptido presenta afinidades de unión únicas que facilitan el reclutamiento de factores de transcripción celulares, modulando así la maquinaria transcripcional del huésped. Sus interacciones dinámicas pueden influir en las vías de señalización celular, contribuyendo a la complejidad de la patogénesis viral. | ||||||
Feglymycin | 209335-49-9 | sc-391549 | 1 mg | $443.00 | ||
La fegilomicina es un compuesto biológicamente activo caracterizado por su capacidad de inhibir selectivamente vías enzimáticas específicas. Participa en interacciones moleculares únicas que perturban las interacciones proteína-proteína, alterando las cascadas de señalización celular. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite una rápida modulación de las proteínas diana. Sus características estructurales le permiten penetrar eficazmente en las membranas celulares, influyendo en los procesos intracelulares y contribuyendo a su actividad biológica. | ||||||
PKC α (C2-4) inhibitor peptide | sc-3094 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
El péptido inhibidor PKC α (C2-4) es un compuesto biológicamente activo que modula selectivamente la actividad de la proteína cinasa C alfa. Interactúa con los dominios reguladores de la enzima, provocando cambios conformacionales que inhiben su función. Este péptido muestra una alta afinidad por sitios de unión específicos, influyendo en las vías de señalización descendentes. Su secuencia única permite la interrupción selectiva de procesos celulares, mostrando su potencial para alterar la dinámica y las respuestas celulares. | ||||||
PKC peptide inhibitor, Cell Permeable | sc-3093 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
El inhibidor peptídico de la PKC, Cell Permeable, es un compuesto biológicamente activo que interrumpe la actividad de la proteína cinasa C uniéndose a sus regiones reguladoras. Esta interacción induce cambios conformacionales específicos, bloqueando eficazmente el acceso al sustrato y alterando la cinética enzimática. Su naturaleza permeable a las células facilita una administración intracelular eficaz, permitiendo una modulación precisa de las cascadas de señalización. Las características estructurales únicas del inhibidor aumentan la selectividad, lo que lo convierte en una poderosa herramienta para investigar los mecanismos celulares. | ||||||
PKC ε Control negativo de translocación | sc-3100 | 1 mg | $95.00 | |||
El control negativo de la translocación de PKC ε es un compuesto biológicamente activo que interfiere selectivamente con la translocación de la proteína cinasa C épsilon dentro de las membranas celulares. Al estabilizar la conformación inactiva de la enzima, impide su activación y la señalización subsiguiente. Este compuesto presenta una dinámica de unión única, que influye en la distribución espacial de la PKC ε y modula sus interacciones con entornos lipídicos específicos, afectando así a las vías de señalización celular. | ||||||
CaM Kinase IV substrate | sc-3028 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | |||
El sustrato CaM Quinasa IV es una entidad biológicamente activa que desempeña un papel crucial en las vías de señalización dependientes de calcio/calmodulina. Presenta una afinidad de unión específica a la calmodulina, lo que facilita la fosforilación de las proteínas diana. Este sustrato es integral en la modulación de la actividad enzimática a través de cambios conformacionales, influyendo en las respuestas celulares a las fluctuaciones de calcio. Su cinética de interacción única permite una regulación precisa de las cascadas de señalización posteriores, destacando su importancia en la función celular. | ||||||
Cdk2 substrate | sc-3056 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | |||
El sustrato Cdk2 es una molécula biológicamente activa que actúa como regulador clave en la progresión del ciclo celular. Interactúa específicamente con la cinasa dependiente de ciclina 2, promoviendo eventos de fosforilación que impulsan la transición de la fase G1 a la fase S. Este sustrato presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite una rápida modulación de la actividad cinasa. Sus características estructurales únicas permiten una unión selectiva, influyendo en la dinámica de las interacciones proteicas y en las vías de proliferación celular. | ||||||
caspase-1 inhibitor | sc-3070 | 0.5 mg/0.1 ml | $139.00 | |||
El inhibidor de la caspasa-1 es un compuesto biológicamente activo que modula selectivamente la actividad de la caspasa-1, una enzima crucial en la respuesta inflamatoria. Participa en interacciones moleculares específicas que perturban el sitio activo de la enzima, alterando así su eficacia catalítica. Este inhibidor presenta una cinética de unión única, lo que permite un control preciso de las vías de señalización apoptótica e inflamatoria. Sus características estructurales facilitan la inhibición selectiva, influyendo en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. | ||||||
MAPKAP Kinase-2 inhibitor | sc-3091 | 0.5 mg | $95.00 | 1 | ||
El inhibidor de la MAPKAP quinasa-2 es un compuesto biológicamente activo que interfiere selectivamente con la enzima MAPKAP quinasa-2, fundamental en las respuestas celulares al estrés. Participa en interacciones específicas con los dominios reguladores de la enzima, modulando su actividad de fosforilación. El inhibidor presenta una cinética de reacción única, lo que permite una regulación precisa de las vías de señalización descendentes. Sus características estructurales distintivas mejoran la afinidad de unión, afectando a los procesos celulares relacionados con el crecimiento y la diferenciación. | ||||||