具有生物活性的蛋白质和肽

PKC η 伪底物抑制剂是一种生物活性化合物，以蛋白激酶 C (PKC) η 为靶标，破坏其活化和随后的信号级联。这种抑制剂模拟天然底物，通过竞争性结合改变酶的构象。其独特的分子相互作用可选择性地阻断磷酸化事件，从而影响各种细胞功能。这种抑制剂的设计增强了特异性，让人们得以深入了解 PKC η 在细胞调控中的作用。

酪蛋白激酶II底物是一种生物活性分子，作为酪蛋白激酶II的磷酸化靶点，在细胞信号传导中发挥着关键作用。其独特的结构使其能够与酶发生特异性相互作用，促进磷酸基团转移到丝氨酸和苏氨酸残基上。这种磷酸化作用可调节各种下游信号传导通路，影响细胞生长、分化及凋亡等过程。该底物在细胞环境中的动态行为凸显了其在调节蛋白质功能和稳定性方面的重要性。

SH2 结构域抑制剂是一种具有生物活性的化合物，可选择性地破坏由 SH2 结构域介导的蛋白质间相互作用。通过与 SH2 结构域结合，它能改变目标蛋白质的构象动力学，从而抑制下游信号级联。这种干扰会影响细胞对生长因子和细胞因子的反应，展示了它在调节细胞通讯和功能方面的作用。

MYLK2 底物（L-A）是一种生物活性化合物，可作为肌球蛋白轻链激酶的特异性底物，促进肌球蛋白轻链的磷酸化。这种相互作用通过促进肌动蛋白-肌球蛋白交叉桥的形成，增强肌肉细胞的收缩活性。它具有调节钙敏感性和影响平滑肌收缩动力学的独特能力，这突出表明了它在调节细胞运动和张力方面的重要作用。

血管紧张素受体抑制剂是生物活性化合物，可选择性结合血管紧张素受体，阻断血管紧张素II的作用。这种抑制作用会破坏下游信号通路，特别是涉及G蛋白的信号通路，从而导致细胞反应改变。它们与受体构象的独特相互作用会影响受体的脱敏和内化，从而影响血管张力和细胞生长过程。这种对受体活性的调节突出了它们在细胞水平上调节生理反应的作用。

腺苷酸环化酶激活剂是一种生物活性化合物，可增强腺苷酸环化酶的活性，腺苷酸环化酶是将 ATP 转化为环 AMP 的关键酶。腺苷酸环化酶激活剂可增强腺苷酸环化酶的活性，这种酶在将 ATP 转化为环 AMP 的过程中起着关键作用。通过调节 G 蛋白偶联受体信号，它可以影响代谢、基因表达和离子通道调节等细胞过程，从而影响多种生理功能。

Caspase Inhibitor II 是一种具有生物活性的化合物，可选择性地靶向并抑制参与细胞凋亡和炎症的半胱氨酸蛋白酶家族--caspases。通过干扰这些酶的活性位点，它能改变其催化活性并阻止底物裂解。这种调节剂可极大地影响细胞信号通路，影响细胞存活、分化和免疫反应等过程，从而影响细胞的整体平衡。

酪氨酸羟化酶底物是一种具有生物活性的化合物，在儿茶酚胺的生物合成过程中起着至关重要的作用。它是酶转化过程中的关键前体，与酪氨酸羟化酶相互作用，促进羟化反应。这种底物的独特结构可与酶的活性位点特异性结合，影响反应动力学和神经递质水平的调节，从而影响各种神经化学途径。

GSK-3β底物是一种生物活性分子，参与重要的细胞信号传导通路，特别是糖原代谢和细胞增殖的调节。其独特的结构特征使其能够被GSK-3β选择性磷酸化，从而影响参与各种细胞过程的下游靶标。底物与酶的相互作用具有不同的结合亲和力，可调节反应动力学，有助于微调细胞对外部刺激的响应。

GSK-3β底物（阴性对照）是一种生物活性化合物，在调节细胞内信号级联方面发挥着关键作用。其特定的氨基酸序列使其能够与GSK-3β进行定向相互作用，从而促进精确的磷酸化反应。这种底物表现出独特的构象动态，影响酶-底物的亲和力，从而影响磷酸化反应的动力学。此外，其结构特性使其能够作为竞争性抑制剂，为研究细胞环境中的调节机制提供了新的视角。