Les inhibiteurs de la BFP sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine fluorescente bleue (BFP), une variante de la protéine fluorescente verte (GFP) bien connue et largement utilisée en biologie moléculaire et cellulaire. La BFP est une protéine marqueur fluorescente qui émet une lumière bleue lorsqu'elle est excitée par une lumière ultraviolette ou proche de l'ultraviolet. Son utilisation dans la recherche biologique est essentielle pour étudier l'expression des gènes, la localisation des protéines et la dynamique intracellulaire. Les inhibiteurs de BFP sont conçus pour interférer avec la fluorescence de cette protéine, en éteignant ou en réduisant efficacement sa fluorescence bleue. En inhibant la fluorescence de la BFP, ces composés permettent aux chercheurs de moduler la visibilité des protéines marquées dans les expériences, offrant ainsi un contrôle affiné sur les techniques d'imagerie basées sur la fluorescence. Ces inhibiteurs sont structurellement conçus pour se lier à des sites spécifiques de la molécule BFP, généralement près du chromophore - la partie de la protéine responsable de ses propriétés d'émission de lumière. En modifiant ou en bloquant la conformation du chromophore, les inhibiteurs de BFP empêchent l'émission efficace de lumière bleue, qui est essentielle pour l'imagerie par fluorescence. Cette inhibition constitue un outil précieux dans les montages expérimentaux où une suppression sélective du signal de la BFP est nécessaire, comme dans l'imagerie multiplex où plusieurs protéines fluorescentes sont utilisées simultanément. La possibilité de contrôler la fluorescence à l'aide d'inhibiteurs est importante pour minimiser le chevauchement des signaux ou les interférences de fond dans les systèmes d'imagerie complexes. Les inhibiteurs de BFP jouent donc un rôle crucial dans le réglage fin des conditions expérimentales pour les chercheurs qui travaillent avec des essais et des techniques d'imagerie basés sur des protéines fluorescentes, améliorant ainsi la précision et la polyvalence des études basées sur la fluorescence.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Glycerol | 56-81-5 | sc-29095A sc-29095 | 100 ml 1 L | $55.00 $150.00 | 12 | |
Le glycérol est utilisé pour stabiliser les protéines et peut augmenter l'intensité de la fluorescence de la BFP en améliorant sa stabilité. | ||||||
Guanidine Hydrochloride | 50-01-1 | sc-202637 sc-202637A | 100 g 1 kg | $60.00 $195.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de guanidine, un dénaturant, peut affecter le repliement des protéines et, par conséquent, la fluorescence de la BFP. | ||||||
Sodium Chloride | 7647-14-5 | sc-203274 sc-203274A sc-203274B sc-203274C | 500 g 2 kg 5 kg 10 kg | $18.00 $23.00 $35.00 $65.00 | 15 | |
Le chlorure de sodium, utilisé dans les tampons, peut influencer la force ionique et avoir un impact sur la fluorescence du BFP. | ||||||
Urea | 57-13-6 | sc-29114 sc-29114A sc-29114B | 1 kg 2 kg 5 kg | $30.00 $42.00 $76.00 | 17 | |
L'urée, un agent chaotropique, peut affecter le repliement de protéines comme la BFP, modifiant ainsi ses caractéristiques de fluorescence. | ||||||
β-Mercaptoethanol | 60-24-2 | sc-202966A sc-202966 | 100 ml 250 ml | $88.00 $118.00 | 10 | |
Le β-Mercaptoéthanol peut avoir un impact sur la fluorescence des variantes de la GFP en affectant la structure de la protéine. | ||||||
Sodium dodecyl sulfate | 151-21-3 | sc-264510 sc-264510A sc-264510B sc-264510C | 25 g 100 g 500 g 1 kg | $50.00 $79.00 $280.00 $420.00 | 11 | |
Le SDS, un détergent, peut affecter le repliement et la stabilité des protéines, ce qui peut influencer la fluorescence de la BFP. |