Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs BFP

Les inhibiteurs de BFP les plus courants comprennent, entre autres, le glycérol CAS 56-81-5, le chlorhydrate de guanidine CAS 50-01-1, le chlorure de sodium CAS 7647-14-5, l'urée CAS 57-13-6 et le chlorhydrate de Tris CAS 1185-53-1.

Les inhibiteurs de la BFP sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine fluorescente bleue (BFP), une variante de la protéine fluorescente verte (GFP) bien connue et largement utilisée en biologie moléculaire et cellulaire. La BFP est une protéine marqueur fluorescente qui émet une lumière bleue lorsqu'elle est excitée par une lumière ultraviolette ou proche de l'ultraviolet. Son utilisation dans la recherche biologique est essentielle pour étudier l'expression des gènes, la localisation des protéines et la dynamique intracellulaire. Les inhibiteurs de BFP sont conçus pour interférer avec la fluorescence de cette protéine, en éteignant ou en réduisant efficacement sa fluorescence bleue. En inhibant la fluorescence de la BFP, ces composés permettent aux chercheurs de moduler la visibilité des protéines marquées dans les expériences, offrant ainsi un contrôle affiné sur les techniques d'imagerie basées sur la fluorescence. Ces inhibiteurs sont structurellement conçus pour se lier à des sites spécifiques de la molécule BFP, généralement près du chromophore - la partie de la protéine responsable de ses propriétés d'émission de lumière. En modifiant ou en bloquant la conformation du chromophore, les inhibiteurs de BFP empêchent l'émission efficace de lumière bleue, qui est essentielle pour l'imagerie par fluorescence. Cette inhibition constitue un outil précieux dans les montages expérimentaux où une suppression sélective du signal de la BFP est nécessaire, comme dans l'imagerie multiplex où plusieurs protéines fluorescentes sont utilisées simultanément. La possibilité de contrôler la fluorescence à l'aide d'inhibiteurs est importante pour minimiser le chevauchement des signaux ou les interférences de fond dans les systèmes d'imagerie complexes. Les inhibiteurs de BFP jouent donc un rôle crucial dans le réglage fin des conditions expérimentales pour les chercheurs qui travaillent avec des essais et des techniques d'imagerie basés sur des protéines fluorescentes, améliorant ainsi la précision et la polyvalence des études basées sur la fluorescence.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Glycerol

56-81-5sc-29095A
sc-29095
100 ml
1 L
$55.00
$150.00
12
(5)

Le glycérol est utilisé pour stabiliser les protéines et peut augmenter l'intensité de la fluorescence de la BFP en améliorant sa stabilité.

Guanidine Hydrochloride

50-01-1sc-202637
sc-202637A
100 g
1 kg
$60.00
$195.00
1
(2)

Le chlorhydrate de guanidine, un dénaturant, peut affecter le repliement des protéines et, par conséquent, la fluorescence de la BFP.

Sodium Chloride

7647-14-5sc-203274
sc-203274A
sc-203274B
sc-203274C
500 g
2 kg
5 kg
10 kg
$18.00
$23.00
$35.00
$65.00
15
(3)

Le chlorure de sodium, utilisé dans les tampons, peut influencer la force ionique et avoir un impact sur la fluorescence du BFP.

Urea

57-13-6sc-29114
sc-29114A
sc-29114B
1 kg
2 kg
5 kg
$30.00
$42.00
$76.00
17
(1)

L'urée, un agent chaotropique, peut affecter le repliement de protéines comme la BFP, modifiant ainsi ses caractéristiques de fluorescence.

β-Mercaptoethanol

60-24-2sc-202966A
sc-202966
100 ml
250 ml
$88.00
$118.00
10
(2)

Le β-Mercaptoéthanol peut avoir un impact sur la fluorescence des variantes de la GFP en affectant la structure de la protéine.

Sodium dodecyl sulfate

151-21-3sc-264510
sc-264510A
sc-264510B
sc-264510C
25 g
100 g
500 g
1 kg
$50.00
$79.00
$280.00
$420.00
11
(1)

Le SDS, un détergent, peut affecter le repliement et la stabilité des protéines, ce qui peut influencer la fluorescence de la BFP.