β-사코글리칸 활성제는 세포 신호 경로, 특히 순환 아데노신 모노포스페이트(cAMP)와 단백질 키나아제 A(PKA)와 관련된 신호 경로를 조작하여 효과를 발휘하는 화합물의 한 종류입니다. 이러한 화합물에는 페놀도팜, 이소프로테레놀, 롤리프람, 포스콜린, IBMX, 에피네프린, 디부티릴-cAMP, 자르다베린, PGE2, 밀리논, 8-브로모-cAMP, 살메테롤이 포함됩니다. 이들 약물은 고유한 작용 메커니즘을 가지고 있지만, 공통점은 cAMP의 생성을 증가시키거나 분해를 억제하여 수치를 조절하는 능력입니다. cAMP가 상승하면 인산화를 통해 β-사르코글리칸의 기능적 활성을 향상시키는 것으로 알려진 PKA가 활성화됩니다.
이 단백질은 근육 섬유의 세포 골격과 주변 세포 외 기질을 연결하는 구조인 디스트로핀-당단백질 복합체(DGC)의 중요한 구성 요소이기 때문에 β-사코글리칸 기능을 향상시키는 능력은 매우 중요합니다. 활성화된 PKA에 의한 β-사코글리칸의 인산화는 DGC 내에서 안정성과 기능을 증가시켜 근육 섬유의 무결성을 유지할 수 있습니다. 예를 들어, D1 도파민 수용체 작용제인 페놀도팜과 비선택적 베타 아드레날린 수용체 작용제인 이소프로테레놀은 모두 cAMP 생성을 증가시켜 PKA 활성과 그에 따른 β-사코글리칸 인산화를 촉진합니다. 롤리프람과 IBMX와 같은 다른 화합물은 cAMP 분해를 담당하는 효소인 포스포디에스테라아제를 억제하여 간접적으로 cAMP 수준을 높이고 β-사르코글리칸 활성화를 촉진합니다. 따라서 이러한 화합물은 cAMP와 PKA에 대한 특정 작용 메커니즘을 통해 β-사르코글리칸의 효과적인 활성화제 역할을 합니다.
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