Inhibiteurs β-defensin 46
Les inhibiteurs courants de la β-défensine 46 comprennent notamment la toxine de la coqueluche (protéine activant les îlots) CAS 70323-44-3, SB 225002 CAS 182498-32-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, Reparixin CAS 266359-83-5 et BAPTA/AM CAS 126150-97-8.
Les inhibiteurs de la β-défensine 46 sont une classe de molécules qui ciblent spécifiquement la β-défensine 46, un membre de la famille des défensines, des peptides antimicrobiens impliqués dans la réponse immunitaire innée. Les défensines se caractérisent par leur petite taille, leur nature cationique et la présence de liaisons disulfures qui leur confèrent stabilité et rigidité structurelle. La β-défensine 46, comme d'autres défensines, est connue pour sa capacité à perturber les membranes microbiennes et à neutraliser un large spectre de pathogènes, y compris les bactéries, les champignons et certains virus. Le principal mécanisme par lequel la β-défensine 46 fonctionne est l'insertion dans les membranes microbiennes, provoquant la formation de pores et la lyse cellulaire qui s'ensuit. Les inhibiteurs de la β-défensine 46 sont conçus pour bloquer son activité antimicrobienne en empêchant son interaction avec les membranes des cellules microbiennes ou en interférant avec sa capacité à former des oligomères, qui sont nécessaires à la formation des pores. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules, des peptides ou même des protéines plus grandes qui se lient spécifiquement à la β-défensine 46 ou à son récepteur cible, neutralisant ainsi sa fonction.La conception et l'étude des inhibiteurs de la β-défensine 46 impliquent une approche multidisciplinaire, combinant la biologie structurale, les simulations de dynamique moléculaire et la bio-informatique pour identifier les sites d'interaction clés et les affinités de liaison. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) sont couramment utilisées pour déterminer la structure tridimensionnelle de la β-défensine 46 et de ses complexes avec les inhibiteurs. La compréhension de la dynamique conformationnelle et de la stabilité de la β-défensine 46 lorsqu'elle est liée à des inhibiteurs permet de mieux comprendre la base structurelle de son inhibition. En outre, des tests biochimiques, tels que les tests immuno-enzymatiques (ELISA) et la résonance plasmonique de surface (SPR), sont utilisés pour évaluer la cinétique de liaison et la spécificité des inhibiteurs. La recherche sur les inhibiteurs de la β-défensine 46 permet non seulement d'élucider les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la modulation de l'immunité innée, mais contribue également à une meilleure compréhension de la diversité fonctionnelle et de l'adaptation évolutive des défensines chez différents organismes. En caractérisant les aspects structurels et fonctionnels de la β-défensine 46 et de ses inhibiteurs, les scientifiques peuvent mieux comprendre les stratégies moléculaires utilisées par les systèmes immunitaires innés pour reconnaître les menaces microbiennes et y répondre.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inhibiteur direct de Defb46 par interférence avec la signalisation GPCR. La toxine de la coqueluche ADP-ribosyle les sous-unités Gα, ce qui inhibe la signalisation médiée par les RCPG. Cela a un impact direct sur l'activité chimiotactique de Defb46, car elle repose sur l'activation des GPCR pour fonctionner correctement, ce qui perturbe la migration cellulaire et la réponse de défense contre les bactéries orchestrées par Defb46. | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
Inhibiteur direct de Defb46 par le biais de l'antagonisme du récepteur de chimiokine CCR6. Le SB225002 se lie de manière compétitive au CCR6, empêchant l'interaction avec Defb46 et inhibant les voies de signalisation en aval impliquées dans la chimiotaxie cellulaire. Cette inhibition directe interfère avec l'activité chimio-attractante de Defb46, entravant son rôle dans la migration cellulaire et la réponse immunitaire aux menaces bactériennes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur indirect de Defb46 par la modulation de la voie PI3K/Akt. Le LY294002 inhibe la PI3K, supprimant la voie Akt en aval. Cela a un impact indirect sur Defb46, car la voie PI3K/Akt est impliquée dans la chimiotaxie cellulaire. L'inhibition de cette voie perturbe l'activité chimio-attractante de Defb46, influençant la migration cellulaire et compromettant la réponse de défense aux défis bactériens. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | $76.00 | ||
Inhibiteur direct de Defb46 par antagonisme des récepteurs de chimiokine CXCR1 et CXCR2. La réparixine se lie de manière compétitive à CXCR1 et CXCR2, entravant l'interaction avec Defb46 et bloquant les voies de signalisation en aval impliquées dans la chimiotaxie cellulaire. Cette inhibition directe interfère avec l'activité chimio-attractante de Defb46, perturbant son rôle dans la migration cellulaire et la réponse immunitaire aux menaces bactériennes. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Inhibiteur indirect de Defb46 par la modulation de la signalisation calcique. Le BAPTA-AM chélate le calcium intracellulaire, ce qui a un impact sur les voies de signalisation liées au chimiotactisme cellulaire. Cette inhibition indirecte perturbe l'activité chimio-attractante de Defb46, influençant la migration cellulaire et compromettant la réponse de défense aux défis bactériens. | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | $20.00 | 3 | |
Inhibiteur direct de Defb46 par interférence avec les voies de chimiotaxie. PTX-3 module la chimiotaxie en influençant les interactions cellulaires et la signalisation. Cette inhibition directe a un impact sur l'activité chimio-attractante de Defb46, perturbant son rôle dans la migration cellulaire et la réponse immunitaire aux menaces bactériennes. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur indirect de Defb46 par modulation de la voie PI3K. La wortmannine inhibe la PI3K, supprimant les voies de signalisation en aval impliquées dans le chimiotactisme cellulaire. Cette inhibition indirecte perturbe l'activité chimio-attractante de Defb46, influençant la migration cellulaire et compromettant la réponse de défense aux défis bactériens. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Inhibiteur indirect de Defb46 par modulation de la signalisation calcique. Le 2-APB bloque la libération de calcium des réserves intracellulaires, influençant ainsi les voies de signalisation liées au chimiotactisme cellulaire. Cette inhibition indirecte perturbe l'activité chimio-attractante de Defb46, influençant la migration cellulaire et compromettant la réponse de défense aux défis bactériens. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur indirect de Defb46 par la modulation de la voie de la MAPK p38. Le SB203580 inhibe la MAPK p38, ce qui a un impact sur les voies de signalisation en aval impliquées dans le chimiotactisme cellulaire. Cette inhibition indirecte perturbe l'activité chimio-attractante de Defb46, influençant la migration cellulaire et compromettant la réponse de défense aux défis bactériens. | ||||||