Date published: 2025-11-10

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β-defensin 35 Inibidores

Os inibidores comuns da β-defensina 35 incluem, entre outros, o Niraparib CAS 1038915-60-4, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o Ruxolitinib CAS 941678-49-5, a Ciclosporina A CAS 59865-13-3 e o Trametinib CAS 871700-17-3.

Os inibidores da β-defensina 35 representam uma classe de compostos que têm como alvo específico a proteína β-defensina 35 (DEFB135), um membro da família das defensinas conhecido pelas suas propriedades peptídicas antimicrobianas. As defensinas são pequenos péptidos ricos em cisteína, caracterizados pela sua capacidade de se ligarem e permeabilizarem as membranas celulares. Normalmente, contêm seis resíduos de cisteína conservados que formam três ligações dissulfureto, contribuindo para a sua estabilidade estrutural. A β-defensina 35, tal como outras β-defensinas, apresenta uma estrutura caraterística de três cadeias de β-folhas estabilizada por estas ligações dissulfureto. Os inibidores da β-defensina 35 funcionam interferindo com a capacidade da ligação protéica para se envolver em interações a nível molecular, muitas vezes bloqueando os locais de ligação ou alterando a flexibilidade conformacional. Esta inibição pode ocorrer através da interação direta com a molécula de defensina ou através da modulação indireta do ambiente bioquímico circundante que suporta a sua atividade. O mecanismo através do qual os inibidores da β-defensina 35 atingem a sua função pode variar com base nas propriedades estruturais do inibidor. Por exemplo, alguns inibidores podem funcionar perturbando a dimerização ou oligomerização da β-defensina 35, processos que são essenciais para a sua capacidade de interagir com alvos celulares. Outros podem atuar bloqueando o reconhecimento e a ligação da β-defensina 35 aos seus substratos ou receptores, frequentemente através de inibição competitiva ou alostérica. Estas interações podem alterar a distribuição da carga eletrostática ou a hidrofobicidade da β-defensina 35, afectando a sua capacidade de se incorporar em bicamadas lipídicas ou de interagir com outras macromoléculas. Além disso, estes inibidores podem ser concebidos para explorar a dinâmica conformacional específica da β-defensina 35, estabilizando seletivamente formas inactivas da proteína. Como resultado, os inibidores da β-defensina 35 podem ser altamente específicos para o seu alvo, permitindo a modulação precisa da sua atividade em várias vias bioquímicas.

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