Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-(5,6-dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]methoxy]-2-thiophenecarboxamide | 916985-21-2 | sc-205128 sc-205128A | 1 mg 5 mg | $46.00 $228.00 | ||
5-(5,6-ジメトキシ-1H-ベンズイミダゾール-1-イル)-3-[[4-(メチルスルホニル)フェニル]メトキシ]-2-チオフェンカルボキサミドは、その複雑な複素環骨格により特徴的な電子特性を示す。メトキシ基とメチルスルホニル基の存在は、その親油性を高め、ユニークな溶媒和ダイナミクスを促進する。この化合物は、金属イオンと安定な錯体を形成することで、多様な配位化学に関与することができ、触媒反応や材料科学への応用に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
ベンゾイミダゾール誘導体であるガルジキモドは、そのユニークな複素環構造に由来する興味深い電子的特性を示す。この化合物は水素結合とπ-πスタッキング相互作用が可能で、安定性と反応性を高めている。その特徴的な置換基は電子密度の変化に寄与し、特異的な分子間相互作用を促進する。さらに、Gardiquimodの溶解度プロファイルは、多様な反応速度論を可能にし、分子挙動や錯体形成の研究において興味深いテーマとなっている。 | ||||||
VU0155069 | 1130067-06-9 | sc-224371 sc-224371A sc-224371B sc-224371C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $69.00 $170.00 $285.00 $500.00 | 7 | |
ベンズイミダゾール化合物であるVU0155069は、効率的な光吸収と発光を可能にする共役系により、顕著な光物性を示す。その構造的特徴は、強い双極子-双極子相互作用を可能にし、溶媒和ダイナミクスに影響を与える。この化合物のユニークな電子求引性基は反応性を調節し、化学変換における選択的な経路を促進する。さらに、金属イオンと安定な錯体を形成するVU0155069の能力は、配位化学における可能性を強調している。 | ||||||
Lck Inhibitor III | 1188890-30-3 | sc-311372 | 5 mg | $660.00 | ||
Lck阻害剤IIIはベンズイミダゾール誘導体で、ユニークな電荷移動相互作用を促進する複素環構造に由来する興味深い電子的特性を示す。この化合物は、特定のタンパク質標的に対して選択的な結合親和性を示し、酵素経路に影響を与える。その強固な水素結合力は、様々な溶媒への溶解性を高め、また、その明確な立体配置は、合成用途における反応性を調整することを可能にし、化学研究における多用途の候補となる。 | ||||||
2-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]-N-(2-butoxyphenyl)acetamide | sc-298202 sc-298202A | 1 mg 5 mg | $124.00 $250.00 | |||
2-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]-N-(2-butoxyphenyl)acetamideは、その二重ヘテロ環成分により顕著な構造多様性を示す。この化合物は特異的なπ-πスタッキング相互作用を行い、複雑な環境下での安定性を高めている。そのユニークな官能基は選択的な反応性を可能にし、合成経路の標的を絞った修飾を可能にする。さらに、ブトキシ置換基の存在は親油性に寄与し、有機溶媒中での溶解度プロファイルに影響を与える。 | ||||||
2-Aminobenzimidazole | 934-32-7 | sc-254151 | 5 g | $31.00 | ||
2-アミノベンズイミダゾールは、その縮環芳香族系により、強い水素結合とπ-π相互作用が促進され、興味深い電子的性質を示す。この化合物の窒素原子は金属イオンとの配位において重要な役割を果たし、触媒反応における可能性を高めている。求核置換反応に関与する能力は注目に値し、多様な合成応用を可能にする。さらに、この化合物の平面構造は、固体状態での効果的なスタッキングに寄与し、反応性と安定性に影響を与える。 | ||||||
2-(3-Pyridyl)-Benzimidazole | 1137-67-3 | sc-205076 sc-205076A | 250 mg 500 mg | $50.00 $71.00 | ||
2-(3-ピリジル)-ベンズイミダゾールは、電子密度を高めるユニークな複素環構造を持ち、重要な電荷移動相互作用を促進する。ピリジン環の存在は、遷移金属との選択的な配位を可能にする明確な電子効果を導入する。この化合物は、様々な溶媒に対して顕著な溶解性を示し、異なる環境下での反応性に影響を与える可能性がある。さらに、アニオンと安定な錯体を形成する能力は、超分子化学におけるその可能性を浮き彫りにしている。 | ||||||
1-Methylbenzimidazole | 1632-83-3 | sc-224747 | 5 g | $57.00 | ||
1-メチルベンズイミダゾールは、強い水素結合とπ-πスタッキング相互作用を促進するユニークな含窒素ヘテロ環を特徴とする。この化合物は高い平面性を示し、芳香族系とスタッキングする能力を高める。その電子リッチな性質は、金属イオンとの効果的な配位を可能にし、反応速度論や反応経路に影響を与える。さらに、その溶解度プロファイルは溶媒によって大きく異なり、その反応性や材料科学への応用の可能性に影響を与える。 | ||||||
Benzimidazole-4-carboxylic acid | 46006-36-4 | sc-268549 sc-268549A | 1 g 5 g | $213.00 $550.00 | ||
ベンズイミダゾール-4-カルボン酸は、その酸性度を高め、強い分子間水素結合を促進する特徴的なカルボン酸官能基を有する。ベンズイミダゾール環の存在は、様々な基質と安定な錯体を形成する能力に寄与し、反応メカニズムに影響を与える。極性であるため極性溶媒への溶解性が高く、多様な化学環境における反応性や相互作用に影響を与え、合成化学において汎用性の高い化合物となっている。 | ||||||
Halopemide | 59831-65-1 | sc-221704 sc-221704A | 5 mg 25 mg | $123.00 $371.00 | ||
ハロペミドはベンズイミダゾール類に属し、窒素を含む複素環構造により電子の非局在化を促進し、ユニークな電子特性を示す。この特性は求核置換反応における反応性を高める。さらに、ハロペミドは芳香族化合物とπ-πスタッキング相互作用をする能力を持っており、様々な溶媒中での安定性や溶解性に影響を与えるため、材料科学や有機合成における興味深い研究対象である。 | ||||||