Benzimidazoles
Items 441 to 446 of 446 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(S)-Omeprazole Sodium Salt | 161796-78-7 | sc-478818 sc-478818A sc-478818B sc-478818C sc-478818D | 1 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $209.00 $286.00 $551.00 $1142.00 $1836.00 | ||
(S)-奥美拉唑钠是一种苯并咪唑衍生物，由于其独特的环状结构能够实现有效的π-π堆积相互作用，因此表现出卓越的稳定性。这种化合物的手性性质会影响其反应性，从而在各种环境中实现选择性结合。钠盐的存在增强了其溶解度，促进了离子相互作用，从而改变了反应途径。此外，该化合物形成氢键的能力促成了其独特的物理化学性质，从而影响了其在不同化学环境中的行为。 | ||||||
Omeprazole Acid Methyl Ester Sulfide | 120003-82-9 | sc-478820 | 1 mg | $380.00 | ||
奥美拉唑酸甲酯硫化物是一种苯并咪唑衍生物，通过其硫化物官能团表现出有趣的反应性，有助于各种化学反应中的亲核攻击。该化合物独特的电子结构能够增强偶极相互作用，从而影响其在极性溶剂中的溶解度和稳定性。它能够参与硫醇-烯反应，进一步扩展了其在合成途径中的实用性，而空间因素在决定其分子相互作用和反应动力学方面发挥着关键作用。 | ||||||
4-(1H-Benzimidazol-2-yl)-3-(2,4-dihydroxyphenyl)-1H-pyrazole-5-propanoic Acid | 1217314-90-3 | sc-503344 | 25 mg | $13500.00 | ||
4-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-(2,4-二羟基苯基)-1H-吡唑-5-丙酸因其羟基而表现出引人入胜的氢键能力，这些羟基可以参与强烈的分子间相互作用。这种化合物独特的吡唑和苯并咪唑分子结构使其能够与金属离子形成稳定的螯合物，从而对反应动力学产生潜在影响。其结构的多样性使其具有不同的构象灵活性，从而影响其在不同环境中的溶解性和反应活性。 | ||||||
1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-3-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxylic acid | 1163685-30-0 | sc-503374 | 1 mg | $430.00 | ||
作为一种苯并咪唑衍生物，1-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-3-甲基-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酸表现出了耐人寻味的特性。其结构有利于产生强烈的 π-π 堆积相互作用和氢键，从而影响了溶解性和反应性。该化合物独特的电子分布增强了其参与多种化学途径的能力，而其同分异构形式可在不同条件下产生不同的反应活性，使其成为机理研究中的一个有趣课题。 | ||||||
N-[1-(6-Benzothiazolyl)-2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]acetamide | 77464-35-8 | sc-503382 | 50 mg | $380.00 | ||
N-[1-(6-苯并噻唑基)-2-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]乙酰胺因其复杂的分子结构而表现出显著的特征，这种结构有助于多种分子间相互作用，包括偶极-偶极和疏水相互作用。该化合物独特的富电子区域使其在亲核取代反应中具有更强的反应性。此外，其通过共振稳定电荷的能力使其在各种化学环境中表现出引人注目的行为，使其成为反应动力学进一步研究的理想候选物质。 | ||||||
5-Benzoyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | 21472-33-3 | sc-503401 | 1 g | $380.00 | ||
作为一种苯并咪唑衍生物，5-苯甲酰基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮展现出了引人入胜的特性。其融合环系统促进了强氢键和 π-π 相互作用，增强了分子的稳定性。羰基具有亲电性，有利于亲核加成反应。此外，该化合物独特的电子结构使其具有选择性反应能力，是各种合成转化的多用途候选化合物。 | ||||||