Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-(1-aminoethyl)-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-one | sc-349893 sc-349893A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
5-(1-アミノエチル)-2,3-ジヒドロ-1H-1,3-ベンゾジアゾール-2-オンは、アミノ基とカルボニル基による特徴的な水素結合能を示し、極性溶媒との強い相互作用を促進する。ジヒドロベンゾジアゾール構造はその平面性に寄与し、π-πスタッキング相互作用を増強する。この化合物のユニークな電子配置は、求核置換反応における選択的な反応性を可能にし、様々な合成経路の多用途な候補となる。 | ||||||
1-[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethanol | sc-333385 sc-333385A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-[1-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-2-イル]エタノールは、その親電子性を高めるジフルオロメチル基に由来する興味深い電子特性を示す。ベンズイミダゾール部分はπ電子の著しい非局在化を可能にし、ユニークな分子間相互作用を促進する。水酸基は水素結合を形成し、極性環境下での溶解性や反応性に影響を与える。この化合物の構造的特徴は、多様な化学変換、特に縮合反応や置換反応への選択的な参加を可能にする。 | ||||||
2,7-diazatricyclo[6.4.0.0{2,6}]dodeca-1(8),6,9,11-tetraene-11-carboxylic acid | sc-343554 sc-343554A | 1 g 5 g | $584.00 $1725.00 | |||
2,7-ジアザトリシクロ[6.4.0.0{2,6}]ドデカ-1(8),6,9,11-テトラエン-11-カルボン酸は、その三環式骨格により顕著な構造剛性を示し、ユニークな立体相互作用を促進する。カルボン酸基の存在はその酸性度を高め、様々な反応におけるプロトン移動を促進する。その共役系は効果的な電子の非局在化を可能にし、反応性パターンに影響を与え、環化付加反応や転位反応への参加を可能にする。 | ||||||
2-tert-butyl-1H-benzimidazol-5-amine | 177843-66-2 | sc-343246 sc-343246A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | ||
2-tert-ブチル-1H-ベンズイミダゾール-5-アミンは、そのベンズイミダゾールコアにより、重要なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、興味深い電子的性質を示す。tert-ブチル基は立体障害を増強し、分子のコンフォメーションと溶解性に影響を与える。この化合物は水素結合をすることができ、求核置換反応における反応性に影響を与える。また、そのユニークな構造は金属イオンとの相互作用を促進し、配位化学を変化させる可能性がある。 | ||||||
3-(2-oxo-3-propyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)propanoic acid | sc-344224 sc-344224A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3-(2-オキソ-3-プロピル-2,3-ジヒドロ-1H-ベンズイミダゾール-1-イル)プロパン酸は、そのベンズイミダゾール骨格に起因する特徴的な反応性パターンを示す。プロパン酸部分の存在はその酸性度を高め、様々な化学的環境においてプロトン移動を促進する。この化合物は水素結合を介して安定な錯体を形成することができ、顕著な双極子-双極子相互作用を示し、溶解度と反応性に影響を与える。また、そのユニークな構造は分子内相互作用を促進し、反応速度論に影響を与える可能性がある。 | ||||||
1H-Benzimidazole-2-sulfonic acid | 40828-54-4 | sc-223193 | 1 g | $30.00 | ||
1H-ベンズイミダゾール-2-スルホン酸は、そのスルホン酸基に由来するユニークな性質を示し、酸性度と極性溶媒への溶解性を著しく高める。スルホン酸部分は強い水素結合とイオン相互作用を可能にし、様々な基質との安定な錯体形成を促進する。そのベンズイミダゾールコアはπ-πスタッキング相互作用に寄与し、多様な化学系における分子の凝集や反応性に影響を与える。また、この化合物の特徴的な電子構造は、酸-塩基反応における特異的な経路を可能にし、その反応性にも一役買っている。 | ||||||
1-ethyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-benzimidazole-2-thiol | sc-333952 sc-333952A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-エチル-5-(ピペリジン-1-イルスルホニル)-1H-ベンズイミダゾール-2-チオールは、そのチオールおよびスルホニル官能性により興味深い特性を示す。チオール基の存在は求核性を高め、求電子置換反応への効果的な参加を可能にする。さらに、ピペリジン部分は立体効果をもたらし、化学変換における反応性や選択性を調節することができる。そのユニークな電子配置は多様な分子間相互作用を促進し、様々な環境における溶解性と安定性に影響を与える。 | ||||||
(1-benzyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanol | 6646-70-4 | sc-333770 sc-333770A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
(1-ベンジル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル)メタノールは、そのベンズイミダゾールコアとヒドロキシメチル基から生じる顕著な特性を示す。ヒドロキシメチル部分は水素結合能力を高め、極性溶媒や基質との強い相互作用を促進する。この化合物のユニークな電子構造は、効果的なπ-πスタッキングや双極子-双極子相互作用を可能にし、凝集挙動や溶解度プロファイルに影響を与える。この化合物の反応性はベンジル置換基によってさらに調節され、多様な化学変換のための汎用的なプラットフォームを提供する。 | ||||||
5-Chloro-1-(4-piperidyl)-2-benzimidazolinone | 53786-28-0 | sc-233304 | 1 g | $30.00 | ||
5-クロロ-1-(4-ピペリジル)-2-ベンズイミダゾリノンは、特徴的なベンズイミダゾール骨格を持ち、その電子リッチな性質が芳香族系との重要なπ-π相互作用を促進する。ピペリジン環の存在は立体効果と立体配座の柔軟性をもたらし、求核置換反応における反応性に影響を与える。さらに、塩素置換基はハロゲン結合に関与することができ、様々な化学的環境における相互作用の景観と反応性をさらに多様化させる。 | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-thiophen-2-yl-ethanone | sc-334648 sc-334648A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1-チオフェン-2-イル-エタノンは、そのベンズイミダゾール成分とチオフェン成分の間にユニークな構造的相乗効果を示し、興味深い電子的相互作用を促進する。チオフェン環はπ電子の非局在化を促進し、反応性中間体を安定化させる。この化合物の多様な求電子芳香族置換に関与する能力は、エタノン部分の電子吸引性の性質に影響され、複雑な有機変換における選択的な反応性を可能にする。 | ||||||