Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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1-Methyl-2-phenyl-1H-benzoimidazol-5-ylamine | 21444-76-8 | sc-320248 | 1 g | $745.00 | ||
1-メチル-2-フェニル-1H-ベンゾイミダゾール-5-イルアミンは、そのベンズイミダゾールコアに起因する特徴的な特性を示し、π-πスタッキング相互作用を促進し、分子の安定性を高める。フェニル基の存在は立体障害をもたらし、反応速度や求電子置換の選択性に影響を与える。さらに、アミン官能基は水素結合を形成し、様々な環境下での溶解性や反応性を変化させる可能性があり、複雑な化学的挙動を探索するための有力な候補となる。 | ||||||
2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)acetic acid | sc-334756 sc-334756A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)acetic acidは、そのベンズイミダゾール骨格により、強い分子内水素結合を促進し、酸性度を高めるという興味深い性質を示す。カルボニル基は共鳴安定化に寄与し、求核攻撃における反応性に影響を与える。この化合物のユニークな構造的特徴は、金属イオンとの選択的相互作用を可能にし、多様な化学環境における溶解性と反応性を変化させる可能性がある。 | ||||||
1-(3-chlorophenyl)-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile | sc-332550 sc-332550A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-(3-クロロフェニル)-3-メチルピリド[1,2-a]ベンズイミダゾール-4-カルボニトリルは、その複雑な複素環構造に起因する特徴的な特性を示す。クロロフェニル基の存在は、電子吸引効果を高め、化合物の反応性と安定性に影響を与える。カルボニトリル部分は強い双極子相互作用を促進し、溶媒和ダイナミクスに影響を与える。さらに、ピリジン様窒素はユニークな配位化学に寄与し、様々な環境下での多様な相互作用を可能にする。 | ||||||
2-Phenyl-5-benzimidazolesulfonic acid | 27503-81-7 | sc-251796 | 50 g | $45.00 | ||
2-フェニル-5-ベンズイミダゾールスルホン酸は、スルホン酸基が極性溶媒への溶解性を高め、強い水素結合相互作用を促進するため、興味深い性質を示す。ベンズイミダゾールコアは芳香族安定性に寄与し、フェニル置換基はπ-πスタッキング相互作用に関与し、凝集挙動に影響を与える。この化合物のユニークな電子構造は、様々な化学経路における選択的な反応性を可能にし、複雑な反応において汎用性の高い化合物となっている。 | ||||||
2-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazole | sc-334568 sc-334568A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-(1-エチルプロピル)-1H-ベンズイミダゾールは、そのエチルプロピル置換基により、π-π相互作用と疎水性効果に関与する能力を高めるユニークな構造を特徴とする。ベンズイミダゾール部分は安定な芳香族骨格を提供し、電子の非局在化を促進する。この化合物は、求核置換や環化過程を含む多様な反応機構に関与することができ、その反応性と複雑な分子構造を形成する可能性を示す。 | ||||||
2-Hydroxymethyl-1H-benzoimidazole-5-sulfonic acid hydrochloride | sc-321785 | 1 g | $745.00 | |||
2-ヒドロキシメチル-1H-ベンゾイミダゾール-5-スルホン酸塩酸塩は、スルホン酸基が極性溶媒への溶解性を高め、強い水素結合相互作用を促進するため、特徴的な性質を示す。ヒドロキシメチル置換基は反応性に寄与し、親電子的芳香族置換に関与する可能性がある。そのベンズイミダゾールコアは共鳴安定化をサポートし、複雑な化学合成や様々な環境下での相互作用のための多目的ビルディングブロックとなっている。 | ||||||
(2-oxo-3-propyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid | sc-343148 sc-343148A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
(2-オキソ-3-プロピル-2,3-ジヒドロ-1H-ベンズイミダゾール-1-イル)酢酸は、分子内水素結合を促進するユニークな構造を持ち、その安定性と反応性を高めている。酢酸部分の存在によりカルボキシレートが形成され、カチオン種とイオン的相互作用を行うことができる。ジヒドロ-ベンズイミダゾール骨格は平面的なコンフォメーションに寄与し、固体相互作用における効果的なπ-πスタッキングを促進し、様々な化学的文脈における挙動に影響を与える。 | ||||||
5-Amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-1-(4-chloro-phenyl)-1,2-dihydro-pyrrol-3-one | sc-350679 sc-350679A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
5-アミノ-4-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)-1-(4-クロロ-フェニル)-1,2-ジヒドロ-ピロール-3-オンは、その共役系により興味深い電子的性質を示し、電子移動反応への参加能力を高めている。ベンゾイミダゾール部分の存在は強いπ-π相互作用を可能にし、クロロ置換基は反応性を調節しうる立体効果を導入する。そのユニークな窒素リッチ構造は、金属イオンとの配位を容易にし、触媒経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-p-Tolyl-1H-benzoimidazol-5-ylamine | sc-321855 | 1 g | $745.00 | |||
2-p-トリル-1H-ベンゾイミダゾール-5-イルアミンは、芳香族構造とトリル基の存在により、顕著な安定性と溶解性を示す。この化合物は強い水素結合能を示し、極性溶媒との相互作用を強化する。ベンゾイミダゾール骨格は、遷移金属との錯形成能に寄与し、配位化学における反応速度や経路を変化させる可能性がある。また、そのユニークな電子配置は電荷移動過程を促進する可能性がある。 | ||||||
1-(4-fluorophenyl)-5-nitro-1H-benzimidazole-2-thiol | sc-332915 sc-332915A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-(4-フルオロフェニル)-5-ニトロ-1H-ベンズイミダゾール-2-チオールは、ニトロ基とチオール基の両方が存在するために興味深い電子的性質を示し、その反応性と安定性に影響を与える。フルオロフェニル部分は親油性を高め、さまざまな基質とのユニークな相互作用を促進する。この化合物のチオール官能性は酸化還元反応の可能性を可能にし、ベンズイミダゾールコアはπ-πスタッキングに関与し、錯形成や触媒反応における挙動に影響を与える。 | ||||||