Benzimidazoles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(2-Ethyl-benzoimidazol-1-yl)-acetic acid hydrazide | sc-342700 sc-342700A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
(2-에틸-벤조이미다졸-1-일)-아세트산 히드라지드는 수소 결합을 형성하고 핵친화적인 공격에 관여하는 능력을 향상시키는 히드라지드 모이티에 의한 독특한 반응성을 보여줍니다. 벤지미다졸 코어는 안정성과 평면적 기하학 구조에 기여하여 효과적인 π-π 상호 작용을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 전자 특성은 응축 반응에 쉽게 참여할 수 있도록 도와주며, 에틸 치환체는 입체 효과와 다양한 용매에서의 용해도를 조절합니다. | ||||||
2-(furan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazol-5-amine dihydrochloride | sc-340296 sc-340296A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(푸란-2-일)-1H-1,3-벤조디아졸-5-아민 디하이드로클로라이드는 융합된 헤테로사이클릭 구조로 인해 강력한 π-π 스택 상호작용을 촉진하고 전자 전위화를 강화하는 흥미로운 특성을 나타냅니다. 퓨란 고리의 존재는 독특한 반응성을 도입하여 선택적 친유성 치환을 가능하게 합니다. 이수염산염 형태는 극성 용매에 대한 용해도를 증가시켜 다양한 반응 경로를 촉진하고 다양한 기질과의 상호작용을 향상시킵니다. | ||||||
3-(5,6-dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propanethioamide | sc-345717 sc-345717A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
3-(5,6-디메틸-1H-1,3-벤조디아졸-1-일)프로판네티오아마이드는 강력한 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 촉진하는 벤지미다졸 구조로 인한 독특한 특성을 보여줍니다. 티오아마이드 그룹은 핵친화성을 강화하여 티올 기반 변환을 비롯한 다양한 반응 메커니즘에 참여할 수 있습니다. 독특한 입체 및 전자적 특성은 선택적 반응성에 기여하여 다양한 화학적 맥락에서 다용도 화합물로 활용됩니다. | ||||||
JC-1 iodide | 47729-63-5 | sc-495910 | 5 mg | $220.00 | 24 | |
벤지미다졸 유도체인 요오드화 JC-1은 특히 형광 특성을 크게 변화시키는 J-응집체를 형성하는 능력에서 흥미로운 광물리학적 특성을 보입니다. 이 화합물의 전자가 풍부한 질소 원자는 강력한 π-π 스택 상호 작용을 촉진하여 다양한 환경에서 안정성을 향상시킵니다. 또한 요오드화물 성분은 독특한 할로겐 결합 기능을 도입하여 복잡한 화학 시스템의 반응 경로와 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-Benzothiazol-2-yl-3-(2,4-difluoro-phenylamino)-3-mercapto-acrylonitrile | sc-341444 sc-341444A | 1 g 5 g | $266.00 $793.00 | |||
2-벤조티아졸-2-일-3-(2,4-디플루오로-페닐아미노)-3-메르캅토-아크릴로니트릴은 효율적인 전하 이동을 촉진하는 공액 시스템으로 인해 놀라운 전자적 특성을 보여줍니다. 디플루오로페닐기의 존재는 전자 인출 능력을 향상시켜 친핵성 첨가 반응에서 반응성을 증가시킵니다. 티올 기능은 강력한 분자 간 상호 작용에 기여하여 안정적인 복합체 형성을 촉진하고 다양한 용매에서의 용해도에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-(furan-3-yl)-1H-1,3-benzodiazol-5-amine dihydrochloride | sc-340300 sc-340300A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
2-(푸란-3-일)-1H-1,3-벤조디아졸-5-아민 디하이드로클로라이드는 융합된 방향족 시스템으로 인해 강력한 π-π 스택 상호 작용을 하는 능력이 특징인 흥미로운 광물리학적 특성을 나타냅니다. 퓨란 모이티는 독특한 전자적 특성을 도입하여 친유기 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 또한 디하이드로염화물 형태는 극성 용매에 대한 용해도를 증가시켜 복잡한 화학 환경에서 다양한 상호 작용 경로를 촉진합니다. | ||||||
3-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-1-yl)propanamide | sc-344480 sc-344480A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | |||
3-(5,6-디메틸-1H-벤지미다졸-1-일)프로판아미드는 수소 결합 능력이 뛰어나 분자 구조를 안정화시키는 역할을 촉진하는 것으로 나타났습니다. 벤지미다졸 고리의 존재는 전자 밀도를 향상시켜 핵친화적 공격 메커니즘에 잠재적으로 참여할 수 있게 합니다. 독특한 입체 구조로 인해 다양한 기질과 선택적으로 상호작용할 수 있어 합성 응용 분야에서 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칩니다. 화합물의 소수성 특성은 다양한 매질에서의 용해도와 파티셔닝 거동에도 영향을 미칩니다. | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(3-nitro-phenyl)-ethanone | sc-339410 sc-339410A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-(1H-벤조이미다졸-2-일)-1-(3-니트로페닐)-에탄논은 벤지이미다졸과 니트로페닐 모티어 간의 상호작용으로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타내며 π-π 스택 상호작용을 일으킬 수 있습니다. 이 화합물은 잠재적 전자 수용체로서 작용하는 능력이 있어 친유기성 방향족 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 또한 평면 구조는 고체 응용 분야에서 효과적인 적층에 기여하여 열 안정성 및 결정화 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
3-(1-Phenyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid | sc-344013 sc-344013A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
3-(1-페닐-1H-벤조이미다졸-2-일)-프로피온산은 다양한 용매 및 기질과 상호작용할 수 있는 카르복실산 그룹으로 인해 독특한 수소 결합 능력을 발휘합니다. 벤지미다졸 고리는 전자 밀도를 높여 응축 반응에서 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 구조적 강성은 다양한 화학 환경에서 용해도와 반응성에 영향을 미치는 뚜렷한 형태 안정성을 촉진하여 합성 경로에서 다용도 화합물로 활용됩니다. | ||||||
1-(2-bromoethyl)-2-methyl-1H-1,3-benzodiazole hydrobromide | sc-332131 sc-332131A | 250 mg 1 g | $240.00 $510.00 | |||
1-(2-브로모에틸)-2-메틸-1H-1,3-벤조디아졸 하이드로브로마이드는 핵친화적 치환 반응에 참여할 수 있는 브로모에틸기의 존재로 인해 흥미로운 반응성을 나타냅니다. 벤조디아졸 모이티는 평면 구조에 기여하여 다른 방향족 시스템과의 π-π 스택 상호 작용을 향상시킵니다. 이 화합물의 하이드로브로마이드 형태는 극성 용매에 대한 용해도를 증가시켜 다양한 화학적 변형에 쉽게 관여하고 합성 응용 분야에서 반응성 프로파일을 향상시킵니다. | ||||||