Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propanenitrile | sc-344195 sc-344195A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
3-(2-メチル-1H-ベンズイミダゾール-1-イル)プロパネニトリルは、そのユニークなニトリル官能基によって特徴づけられるベンズイミダゾール誘導体であり、求電子付加反応における反応性を高める。メチル基の存在は立体効果をもたらし、分子のコンフォメーションや反応性に影響を与える。この化合物はニトリル基による強い双極子相互作用を示し、溶解性や金属イオンとの安定な錯体形成の可能性に影響を与える。また、その特異な電子的性質は興味深い光化学的挙動につながる可能性があり、配位化学や材料開発の研究の候補となる。 | ||||||
1-amino-3-(5,6-dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propan-2-ol dihydrochloride | sc-338959 sc-338959A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
1-アミノ-3-(5,6-ジメチル-1H-1,3-ベンゾジアゾール-1-イル)プロパン-2-オール二塩酸塩は、水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を向上させるアミンとアルコールの二重官能性で注目されるベンズイミダゾール誘導体である。ベンゾジアゾール環上のジメチル置換の存在は、独特の立体障害をもたらし、分子間相互作用や反応性に影響を与える。また、この化合物の電子構造は、興味深い電荷移動ダイナミクスを促進する可能性があり、分子凝集や超分子化学の研究において興味深いテーマとなっている。 | ||||||
2-(chloromethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazole | sc-340138 sc-340138A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
2-(クロロメチル)-1-(4-メトキシフェニル)-1H-ベンズイミダゾールは、クロロメチル基とメトキシ基の置換基が特徴的なベンズイミダゾール誘導体であり、その反応性や求核剤との相互作用に大きな影響を与える。クロロメチル基は親電子性を高め、求核置換反応を促進する。さらに、メトキシ基は化合物の電子的性質に寄与し、光物理的挙動や様々な環境下での安定性に影響を与える可能性があり、ユニークな反応経路や分子間相互作用を探索する候補となる。 | ||||||
[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methanol | sc-333159 sc-333159A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
[1-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-2-イル]メタノールは、ジフルオロメチル官能基とヒドロキシメチル官能基によって区別されるベンズイミダゾール化合物である。ジフルオロメチル基はユニークな電子的特性を付与し、この化合物の求電子剤に対する反応性を高める。この構造は興味深い水素結合相互作用を促進し、極性溶媒への溶解性と安定性に影響を与える。その独特な分子構造は、多様な反応速度論と反応経路の探求を可能にし、合成化学における注目の的となっている。 | ||||||
1-Aminobenzimidazole-2-sulfonic acid | 120341-04-0 | sc-351926 | 500 mg | $208.00 | ||
1-アミノベンズイミダゾール-2-スルホン酸は、スルホン酸基が特徴的なベンズイミダゾール誘導体であり、酸性度と水溶性を著しく向上させる。アミノ基の存在は、強い分子間水素結合を促進し、反応性や様々な基質との相互作用に影響を与える。この化合物はユニークな電子供与性を示すため、多様な配位化学が可能であり、有機変換における触媒的応用が期待される。 | ||||||
1-[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethanone | sc-333386 sc-333386A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-[1-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-2-イル]エタノンは、親電性を高めるジフルオロメチル置換基を持つことで注目されるベンズイミダゾール誘導体である。この化合物は、特にカルボニル基を介してユニークな分子間相互作用を行い、様々な反応経路において求核攻撃を促進する。その独特な電子的特性は反応速度論の変化に寄与し、特に安定な中間体の形成において、有機合成化学における多目的な参加者となる。 | ||||||
2-(2-fluorophenyl)-1H-1,3-benzodiazole | 321-51-7 | sc-334718 sc-334718A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
2-(2-フルオロフェニル)-1H-1,3-ベンゾジアゾールは、フルオロフェニル置換基によって特徴づけられるベンズイミダゾール誘導体である。この化合物は、芳香族構造に起因するユニークなπ-πスタッキング相互作用を示し、錯体形成における安定性を促進する。その明確な電子求引性は反応速度を調節し、合成変換における選択的な経路を可能にし、高度な有機合成における注目すべき候補となる。 | ||||||
6-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1H-benzimidazol-1-ol | sc-351215 sc-351215A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
6-[(トリフルオロメチル)スルホニル]-1H-ベンズイミダゾール-1-オールは、トリフルオロメチルスルホニル基によってその電子的特性が大きく変化することで区別されるベンズイミダゾール化合物である。この修飾により極性と溶解性が向上し、強力な水素結合相互作用が促進される。この化合物のユニークな構造は、金属イオンとの選択的な配位を可能にし、様々な化学プロセスにおける触媒活性や反応メカニズムに影響を与える。また、様々な条件下で安定性を示すことから、複雑な化学環境における可能性がさらに強調されている。 | ||||||
3-{1-butyl-5-[(dimethylamino)sulfonyl]-1H-benzimidazol-2-yl}propanoic acid | sc-346163 sc-346163A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3-｛1-ブチル-5-[(ジメチルアミノ)スルホニル]-1H-ベンズイミダゾール-2-イル｝プロパン酸は、ジメチルアミノスルホニル基の存在により反応性を高める特徴的なベンズイミダゾール骨格を持つ。この部分は酸性の性質に寄与し、プロトンの移動を促進し、求核剤との相互作用を促進する。この化合物はユニークな溶媒和ダイナミクスを示し、様々な溶媒系での挙動に影響を与え、顕著な安定性を示すため、多様な化学変換に適している。 | ||||||
4-(2-Keto-1-benzimidazolinyl)piperidine | 20662-53-7 | sc-226361 | 1 g | $56.00 | ||
4-(2-ケト-1-ベンズイミダゾリニル)ピペリジンは、ユニークなベンズイミダゾール構造を示し、その電子リッチな特性を高め、重要なπ-πスタッキング相互作用を可能にする。この化合物は、特にケト基が反応部位となる求核付加反応において、興味深い反応パターンを示す。金属イオンと安定な錯体を形成するその能力は、配位化学におけるその多様性をさらに際立たせ、様々な環境における反応速度論や反応経路に影響を与える。 | ||||||