Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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N-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)propyl]propanamide | 686736-44-7 | sc-355154 sc-355154A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
N-[3-(1H-ベンズイミダゾール-2-イル)プロピル]プロパンアミドは、強い分子間水素結合を促進する特徴的なアミド結合を持ち、様々な溶媒への溶解性を高める。ベンズイミダゾール部分は重要なπ-πスタッキング相互作用を導入し、分子の凝集や安定性に影響を与える可能性がある。さらに、プロピル鎖の柔軟性はコンフォメーション変化を促進し、多様な環境における反応性や他の化学種との相互作用に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Carbendazim | 10605-21-7 | sc-211014 sc-211014A | 250 mg 1 g | $92.00 $270.00 | ||
ベンゾイミダゾール誘導体であるカルベンダジムは、その窒素原子により顕著な電子供与性を示し、金属イオンと配位して反応経路を変化させる可能性がある。その剛直な構造は効果的なπ-π相互作用を可能にし、複雑な混合物中での安定性を高める。さらに、この化合物の疎水性領域は、様々な媒体中での分配挙動に寄与し、環境系での速度論や他の有機化合物との相互作用に影響を与える。 | ||||||
4-Desmethoxy-4-nitro Omeprazole Sulfide | 142885-91-4 | sc-210028 | 1 mg | $300.00 | ||
ベンゾイミダゾール化合物である4-デスメトキシ-4-ニトロオメプラゾールサルファイドは、そのスルホニル基により、様々な化学環境において求核攻撃を促進することができ、興味深い反応性を示す。そのユニークな電子配置は、求電子剤との選択的相互作用を可能にし、多様な反応経路を導く可能性がある。また、この化合物の平面構造は強いπスタッキング相互作用を促進し、有機溶媒中での安定性と溶解性を向上させ、極性官能基は混合相系での挙動に影響を与える。 | ||||||
1-ethyl-1H-1,2,3-benzotriazole-5-carboxylic acid | sc-333926 sc-333926A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-エチル-1H-1,2,3-ベンゾトリアゾール-5-カルボン酸は、カルボン酸基による強い水素結合を形成する能力を特徴とするベンズイミダゾール誘導体として特徴的な性質を示す。この官能性は極性溶媒への溶解性を高め、金属イオンとの錯形成を容易にし、反応速度論に影響を与える。この化合物の芳香族系は重要なπ-π相互作用に寄与し、分子集合体を安定化させ、様々な化学的状況での反応性に影響を与える。 | ||||||
Droperidol | 548-73-2 | sc-211382 | 1 g | $190.00 | ||
ドロペリドールは、ベンズイミダゾール誘導体として、効果的な電子非局在化を可能にする共役系に由来する興味深い電子特性を示す。この特性は、求電子置換反応における反応性を高める。さらに、環構造に窒素原子が存在することで、遷移金属との配位が容易になり、触媒経路が変化する可能性がある。そのユニークな立体配置は分子間相互作用に影響を与え、多様な環境における溶解性と安定性に影響を与える。 | ||||||
Fenbendazole Sulfone | 54029-20-8 | sc-211500 | 10 mg | $152.00 | ||
ベンゾイミダゾール誘導体であるフェンベンダゾールスルホンは、そのスルホン基により極性溶媒への溶解性が向上し、顕著な安定性を示す。硫黄の存在はユニークな双極子相互作用をもたらし、求核攻撃シナリオでの反応性に影響を与える。その分子構造は、特異的な水素結合パターンを可能にし、溶液中の凝集挙動に影響を与える可能性がある。さらに、この化合物の電子分布は、その独特な光物性に寄与しており、分子動力学研究の興味深い対象となっている。 | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)ethylamine | 496-42-4 | sc-287445 sc-287445A | 250 mg 1 g | $150.00 $360.00 | ||
ベンゾイミダゾール化合物である2-(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)エチルアミンは、そのアミン官能性により、強い水素結合を促進し、様々な基質との相互作用を高めるという興味深い性質を示す。この化合物は、その電子豊富な芳香族系により、求電子置換を含む多様な反応経路に関与することができる。そのユニークな構造配置は、効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、異なる環境下での凝集や溶解性に影響を与える。 | ||||||
5-(piperazin-1-ylsulfonyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | sc-350325 sc-350325A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
ベンゾイミダゾール誘導体である5-(ピペラジン-1-イルスルホニル)-1,3-ジヒドロ-2H-ベンズイミダゾール-2-オンは、スルホニル基とピペラジン環に由来する顕著な特徴を示す。スルホニル基は極性を高め、極性溶媒での溶媒和を促進し、ピペラジン環はコンフォメーションの柔軟性をもたらす。この化合物は求核攻撃反応に関与することができ、金属イオンと安定な錯体を形成する能力は、様々な化学的環境における反応性や安定性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
[(4-cyano-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazol-1-yl)thio]acetic acid | sc-349367 sc-349367A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
ベンズイミダゾール誘導体である[(4-シアノ-3-メチルピリド[1,2-a]ベンズイミダゾール-1-イル)チオ]酢酸は、シアノ官能基とチオ酢酸官能基により興味深い性質を示す。シアノ基は電子求引性を高めて親電子的相互作用を促進し、チオ酢酸部分はユニークな水素結合パターンに寄与する。この化合物は、チオールベースの求核置換を含む多様な反応経路に関与することができ、様々な溶媒に対する明確な溶解特性を示し、その反応性プロファイルに影響を与える。 | ||||||
1-[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethanamine | sc-333384 sc-333384A | 1 g 5 g | $584.00 $1740.00 | |||
ベンゾイミダゾール誘導体である1-[1-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-2-イル]エタンアミンは、ジフルオロメチル基によって親油性が向上し、電子的性質が変化するため、注目すべき特性を示す。この修飾は分子間相互作用、特に水素結合とπ-πスタッキングに影響を与える。この化合物のユニークな構造は、様々な化学環境において選択的な反応性を可能にし、合成用途において異なる経路を導き、極性溶媒や無極性溶媒への溶解性に影響を与える可能性がある。 | ||||||