Benzimidazoles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole N-Oxide | 176219-04-8 | sc-212476 | 1 mg | $430.00 | ||
벤지미다졸의 유도체인 오메프라졸 N-옥사이드는 극성과 용해도를 향상시키는 N-옥사이드 기능화로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 이러한 변형은 특히 산화-환원 반응에서 반응성 패턴을 변화시킬 수 있습니다. 화합물의 단단한 구조는 복잡한 혼합물에서 안정성과 거동에 영향을 미치는 중요한 π-스태킹 상호 작용을 허용합니다. 또한, N-산화기의 존재는 금속 이온과의 상호작용에 영향을 미쳐 배위 화학을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
2-(4-fluorophenyl)-1H-benzimidazole | 324-27-6 | sc-339918 sc-339918A | 1 g 5 g | $156.00 $625.00 | ||
2-(4-플루오로페닐)-1H-벤지미다졸은 플루오로페닐 치환체에 기인하는 독특한 전자 특성을 나타내며, 이는 전자 인출 능력을 향상시킵니다. 이 특성은 친유성 방향족 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. 화합물의 평면 구조는 강한 π-π 상호 작용을 촉진하여 특정 환경에서 응집을 촉진합니다. 또한 불소 원자의 존재는 친유성을 향상시켜 용해 역학 및 분자 간 상호 작용에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
(1-Benzyl-5-chloro-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid | sc-339004 sc-339004A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
(1-벤질-5-클로로-1H-벤조이미다졸-2-일설파닐)-아세트산은 벤지이미다졸 코어와 클로로 치환체의 존재로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 염소 원자는 상당한 입체 장애를 일으켜 친핵성 공격 경로에 영향을 미칩니다. 설파닐 그룹은 화합물의 반응성을 향상시켜 다양한 티올 기반 상호작용을 가능하게 합니다. 벤질 모이티는 소수성 상호작용에 기여하여 다양한 환경에서의 용해도 및 응집 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
5-fluoro-1H-1,3-benzodiazole-7-carboxylic acid hydrochloride | sc-350979 sc-350979A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | |||
5-플루오로-1H-1,3-벤조디아졸-7-카복실산 염산염은 불소 치환체에 의한 독특한 반응성으로 인해 친수성을 향상시키고 수소 결합 역학을 변화시킵니다. 카르복실산 그룹은 양성자 이동을 촉진하여 산-염기 상호 작용에 영향을 줍니다. 벤조디아졸 구조는 π-π 스태킹 및 쌍극자-쌍극자 상호 작용에 기여하여 다양한 화학 환경에서의 용해도와 안정성에 잠재적으로 영향을 미칩니다. 염산염 형태는 극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 다양한 화학 반응에서 적용 가능성을 넓힙니다. | ||||||
4,5,6,7-Tetrahydro-5-azabenzimidazole hydrochloride | 879668-17-4 | sc-396373 sc-396373A | 250 mg 1 g | $200.00 $600.00 | ||
4,5,6,7-테트라하이드로-5-아자벤지미다졸 염산염은 독특한 수소 결합과 π-π 상호작용을 촉진하는 바이사이클릭 구조로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 아자벤지미다졸 모이티의 존재는 착화 반응에 참여하는 능력을 향상시켜 배위 화학에 영향을 미칩니다. 염산염 형태는 수성 환경에서의 용해도를 높여 다양한 반응성 패턴을 촉진하고 다양한 합성 경로에서의 역할을 강화합니다. | ||||||
5-Benzoimidazol-1-ylmethyl-4-(2-chloro-phenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol | sc-352629 sc-352629A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
5-벤조이미다졸-1-일메틸-4-(2-클로로-페닐)-4H-[1,2,4]트리아졸-3-티올은 수소 결합과 π 스택을 포함한 강력한 분자 간 상호작용을 촉진하는 트리아졸 및 벤즈이미다졸 성분으로 인해 독특한 반응성을 나타냅니다. 티올기의 존재는 핵친화성을 향상시켜 다양한 친전해질 수 있는 공격 경로를 제공합니다. 독특한 구조 배열은 금속 이온과의 선택적 조정을 촉진하여 다양한 화학 환경에서 촉매 작용과 반응 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-amino-N-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yl)acetamide hydrochloride | sc-341337 sc-341337A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
2- 아미노-N-(2-옥소-2,3-디하이드로-1H-벤지미다졸-5-일)아세타마이드 염산염은 벤지미다졸 유도체로서 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 독특한 구조는 효과적인 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 가능하게 하여 극성 용매에서의 용해도를 향상시킵니다. 아세트아미드기의 존재는 안정성과 반응성에 기여하여 친핵성 치환 반응을 촉진합니다. 또한 전이 금속과 킬레이트를 형성하는 화합물의 능력은 배위 화학에서 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
1-[3-(1H-1,3-benzodiazol-2-ylsulfanyl)propyl]-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-one | sc-333454 sc-333454A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-[3-(1H-1,3-벤조디아졸-2-일설파닐)프로필]-2,3-디하이드로-1H-1,3-벤조디아졸-2-원은 벤지미다졸 화합물로서 독특한 특성을 보여줍니다. 독특한 설파닐 그룹이 전자 공여를 강화하여 강력한 π-π 스택 상호 작용을 촉진합니다. 이 구조적 특징은 복잡한 구조에서 안정성을 높일 수 있습니다. 분자 내 수소 결합에 관여하는 화합물의 능력은 다양한 화학 환경에서의 반응성에 영향을 미치는 형태 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
5-nitro-2-(1,3-thiazol-4-yl)-1H-benzimidazole | 3575-05-1 | sc-352795 sc-352795A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
5-니트로-2-(1,3-티아졸-4-일)-1H-벤지미다졸은 벤지미다졸 유도체로서 흥미로운 특성을 나타냅니다. 니트로기의 존재는 화합물의 반응성을 조절하고 핵친화성과의 상호 작용에 영향을 줄 수 있는 상당한 전자 인출 특성을 도입합니다. 또한 티아졸 모이티는 향상된 평면성에 기여하여 강력한 분자 간 상호 작용을 촉진합니다. 이러한 구조적 배열은 독특한 광물리학적 특성으로 이어져 다양한 화학적 맥락에서 그 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
N-(3-ethylphenyl)-1,3-benzothiazol-2-amine | sc-354560 sc-354560A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
N-(3-에틸페닐)-1,3-벤조티아졸-2-아민은 벤지미다졸 유도체로서 독특한 특성을 보입니다. 에틸페닐 치환체는 입체 장애를 강화하여 화학 반응에서 반응성과 선택성에 잠재적으로 영향을 미칩니다. 벤조티아졸 프레임워크는 배위 화학에 참여할 수 있는 황 원자를 도입하여 화합물의 전자적 특성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 독특한 구조는 또한 특정 수소 결합 상호작용을 촉진하여 다양한 환경에서의 용해도와 안정성을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||