Benzimidazoles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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2-(chloromethyl)-1-ethyl-5-(morpholin-4-ylsulfonyl)-1H-benzimidazole | sc-340143 sc-340143A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-(클로로메틸)-1-에틸-5-(모르폴린-4-일설포닐)-1H-벤지미다졸은 클로로메틸과 모르폴린 설포닐 치환체로 인해 독특한 반응성을 보입니다. 클로로메틸기는 친전기를 강화하여 핵친수성 치환 반응의 표적이 됩니다. 설포닐 모이티는 용해도와 극성에 기여하여 극성 용매와의 상호작용을 용이하게 합니다. 화합물의 단단한 벤지미다졸 코어는 강력한 π-π 상호작용을 촉진하여 다양한 환경에서 응집 거동과 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Lansoprazole Sulfone N-Oxide | 953787-54-7 | sc-211719 | 1 mg | $430.00 | ||
벤지미다졸의 유도체인 란소프라졸 설폰 N-옥사이드는 설폰기로 인해 독특한 전자 공여 특성을 나타내며 핵친화적 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 이 화합물의 구조적 형태는 양성자 펌프와 특정한 상호작용을 가능하게 하여 산-염기 평형의 동역학에 영향을 미칩니다. 다양한 pH 조건에서 화합물의 안정성과 수소 결합을 형성하는 능력은 복잡한 화학 환경에서의 독특한 거동에 기여하여 합성 화학에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
1-benzyl-5-chloro-2-(1-chloroethyl)-1H-benzimidazole | sc-339006 sc-339006A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
1-벤질-5-클로로-2-(1-클로로에틸)-1H-벤지미다졸은 독특한 할로겐화 구조로 친유성 특성을 강화하여 다양한 치환 반응을 촉진하는 것이 특징입니다. 벤질기의 존재는 친유성에 기여하여 용해도와 다양한 용매와의 상호 작용에 영향을 미칩니다. π-π 스택 상호 작용과 수소 결합에 관여하는 능력은 흥미로운 응집 거동을 일으킬 수 있어 재료 과학 및 배위 화학에서 주목할 만한 화합물입니다. | ||||||
N-[2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethyl]-2-methylpropanamide | sc-355070 sc-355070A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
N-[2-(1H-1,3-벤조디아졸-2-일)에틸]-2-메틸프로판아미드는 벤지미다졸 코어로 인해 강력한 π-π 상호작용과 금속 이온과의 잠재적 배위를 허용하는 흥미로운 분자 특성을 나타냅니다. 아미드 작용기는 극성을 강화하여 극성 용매에 대한 용해성을 촉진합니다. 독특한 입체 구성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 합성 경로에서 선택적 반응성을 유도할 수 있어 유기 합성 및 재료 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
[1-(2-fluorobenzyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methanol | 309938-27-0 | sc-332224 sc-332224A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
[1-(2-플루오로벤질)-1H-벤지미다졸-2-일]메탄올은 강력한 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 촉진하는 벤지미다졸 구조로 인한 독특한 특성을 보여줍니다. 플루오로벤질기의 존재는 전자를 빼내는 특성을 도입하여 잠재적으로 반응성과 안정성을 조절합니다. 다양한 분자 간 상호작용에 관여하는 이 화합물의 능력은 촉매 및 초분자 화학에서 그 역할을 강화하여 재료 과학에서 더 많은 탐구를 위한 흥미로운 주제가 되고 있습니다. | ||||||
1-(2,4-dimethylphenyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-thiol | sc-332426 sc-332426A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-(2,4-디메틸페닐)-1H-1,3-벤조디아졸-2-티올은 티올과 벤조디아졸 모오리티로 인해 강력한 티올-금속 결합과 독특한 산화 환원 거동을 촉진하는 흥미로운 특성을 나타냅니다. 디메틸페닐 치환체는 입체 장애를 강화하여 다양한 화학 공정에서 반응 동역학 및 선택성에 영향을 미칩니다. 전이 금속과 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 전자 전달 메커니즘을 연구하고 다양한 반응에서 촉매 효율을 향상시킬 수 있는 길을 열어줍니다. | ||||||
2-(3-Nitrophenyl)-1H-benzoimidazole | 15456-62-9 | sc-265204 | 10 mg | $250.00 | ||
2-(3-니트로페닐)-1H-벤조이미다졸은 니트로페닐과 벤조이미다졸 성분이 강력한 π-π 스택 상호 작용과 수소 결합을 촉진하는 독특한 특성을 보여줍니다. 니트로 그룹은 전자 인출 능력을 향상시켜 다양한 환경에서 화합물의 반응성과 안정성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 핵친수성과의 선택적 상호작용을 가능하게 하여 반응 메커니즘과 물질 특성을 연구하는 데 있어 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
1-(4-tert-butylbenzyl)-5,6-dimethyl-1H-benzimidazole | sc-333026 sc-333026A | 1 g 5 g | $208.00 $620.00 | |||
1-(4-터트-부틸벤질)-5,6-디메틸-1H-벤지미다졸은 부피가 큰 터트-부틸 및 벤질 치환체로 인해 입체 장애를 강화하고 용해도 프로파일을 변화시키는 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 전자 구성은 다양한 화학적 환경에서 반응성에 영향을 미치는 중요한 쌍극자-쌍극자 상호작용을 촉진합니다. 또한 메틸기의 존재는 형태적 유연성에 기여하여 복합화 및 응집 현상에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-(thiophen-2-yl)-1H-1,3-benzodiazol-5-amine hydrochloride | sc-340467 sc-340467A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | |||
2-(티오펜-2-일)-1H-1,3-벤조디아졸-5-아민 염산염은 π-π 스택 상호 작용을 촉진하고 전자 전위화를 향상시키는 티오펜 및 벤조디아졸 모티어에 의한 독특한 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 수소 결합 능력의 영향을 받아 다양한 용매에서 주목할 만한 안정성을 보입니다. 독특한 구조 배열로 인해 금속 이온과 선택적으로 결합할 수 있어 복잡한 시스템에서 반응성 및 상호작용 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzimidazole | sc-340065 sc-340065A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(6-클로로피리딘-3-일)-1H-벤지미다졸은 벤지미다졸 코어와 클로로피리딘 치환체의 독특한 배열을 특징으로 하며, 이는 강력한 분자 내 수소 결합을 촉진하고 전자적 특성을 향상시킵니다. 염소 원자의 존재는 화학적 변형에서 반응 속도와 선택성에 영향을 줄 수 있는 입체 효과를 도입합니다. 또한 평면 구조는 효과적인 π-π 상호 작용을 촉진하여 다양한 화학 환경에서의 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||