Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-chloro-1-isobutyl-1H-benzimidazole-2-thiol | sc-350827 sc-350827A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
5-クロロ-1-イソブチル-1H-ベンズイミダゾール-2-チオールは、強い水素結合を促進し、求核性を高めるチオール基により、興味深い性質を示す。クロロ置換基の存在は電子分布を調節し、求電子置換反応における反応性に影響を与える。イソブチル側鎖は立体障害に寄与し、分子間相互作用や多様な溶媒への溶解性に影響を与えるため、様々な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
5-Hydroxy Thiabendazole | 948-71-0 | sc-210335 | 1 mg | $550.00 | ||
ベンズイミダゾールファミリーの一員である5-ヒドロキシチアベンダゾールは、そのヒドロキシル基によるユニークな反応性を示し、水素結合に関与して化合物の極性を変化させることができる。この修飾は極性溶媒への溶解性を高め、金属イオンとの相互作用に影響を与え、配位化学に影響を与える可能性がある。さらに、この化合物の構造的剛性は、特定のコンフォメーション配置を可能にし、様々な化学的経路における安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
8(9)-Methoxy-1,3-dimethyl-12-thioxo-pyrido[1′,2′:3,4]imidazo[1,2-a]benzimidazol-2-(12H)-one (Mixture of Regioisomers) | 125656-82-8; 125656-83-9 | sc-210690 sc-210690A | 2.5 mg 500 mg | $320.00 $10000.00 | ||
8(9)-メトキシ-1,3-ジメチル-12-チオキソ-ピリド[1',2':3,4]イミダゾ[1,2-a]ベンズイミダゾール-2-(12H)-オンは、複雑なベンズイミダゾール誘導体であり、チオキソおよびメトキシ置換基による興味深い電子的性質を示す。これらの基はユニークな電子非局在化を促進し、求核攻撃シナリオにおける反応性を高める。この化合物の位置異性体的性質は、多様な立体的・電子的環境を導入し、様々な基質との相互作用に影響を与え、合成経路における反応速度を変化させる。 | ||||||
Rabeprazole Sulfone N-Oxide | 924663-37-6 | sc-212695 | 10 mg | $360.00 | ||
ベンズイミダゾール誘導体であるラベプラゾールスルホンN-オキシドは、スルホン基を介した特徴的な分子間相互作用を示し、極性と溶解性を向上させる。この化合物は、特に求電子置換反応においてユニークな反応パターンを示し、電子吸引性のスルホン部分が芳香環上の電子密度を調節する。その構造的配置は特異的な立体障害を可能にし、化学変換における選択性に影響を与え、機構論的経路に関する洞察を与えてくれる。 | ||||||
(1Z)-2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-thien-2-ylethanone oxime | sc-334534 sc-334534A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
ベンゾイミダゾール誘導体である(1Z)-2-(1H-ベンズイミダゾール-2-イル)-1-チエン-2-イルエタノンオキシムは、ユニークなチエニル部分を持ち、明確な電子的性質を導入することで、求核付加反応における反応性を向上させる。オキシム官能基は水素結合を促進し、様々な環境下での溶解性と安定性に影響を与える。また、その平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、凝集挙動や分子認識過程に影響を与え、超分子化学における可能性を示唆している。 | ||||||
1-Phenethyl-1H-benzoimidazole-2-thiol | sc-339085 sc-339085A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
ベンズイミダゾール化合物である1-フェネチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-チオールは、興味深いチオール反応性を示し、求電子剤との強固な相互作用を可能にする。フェネチル基の存在は立体障害を増強し、置換反応における反応速度や選択性に影響を与える。その硫黄原子はユニークな酸化還元特性に寄与し、多様な化学経路への参加を可能にする。さらに、この化合物は金属イオンと安定な錯体を形成する能力を持っており、配位化学における可能性を強調している。 | ||||||
1-methyl-1H-benzimidazole-2-sulfonic acid | 5533-38-0 | sc-334070 sc-334070A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
ベンズイミダゾール誘導体である1-メチル-1H-ベンズイミダゾール-2-スルホン酸は、そのスルホン酸基による特徴的な酸-塩基挙動を示し、極性溶媒への溶解性を高める。この化合物は強い水素結合を形成し、様々な基質との相互作用を促進する。そのユニークな電子構造は効果的なプロトン移動を可能にし、反応速度と反応機構に影響を与える。さらに、メチル基の存在は立体効果を調節し、求核攻撃における反応性に影響を与える。 | ||||||
1-Benzyl-5-chloro-1H-benzoimidazole-2-thiol | sc-339005 sc-339005A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
ベンズイミダゾール誘導体である1-ベンジル-5-クロロ-1H-ベンゾイミダゾール-2-チオールは、そのチオール基が求核性を高め、チオール-ジスルフィド交換反応を促進するため、興味深い反応性を示す。ベンジル置換基とクロロ置換基の存在は電子分布に影響を与え、求電子剤との相互作用に影響を与える。この化合物のユニークな構造的特徴は、特異的な分子認識を促進し、反応速度を変化させることができるため、様々な化学プロセスにおいて注目されている。 | ||||||
1H-benzimidazol-2-yl(phenyl)methanol | 50-97-5 | sc-345295 sc-345295A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | ||
ベンズイミダゾール誘導体である1H-ベンズイミダゾール-2-イル(フェニル)メタノールは、そのヒドロキシル基による特徴的な水素結合能を示し、分子内および分子間の相互作用に関与することができる。この化合物のフェニル置換基は親油性を高め、様々な環境下での溶解度や分配挙動に影響を与える。そのユニークな電子構造は金属イオンとの選択的な配位を可能にし、複雑な系における触媒経路や反応ダイナミクスを変化させる可能性がある。 | ||||||
2-Chloromethyl-10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one | 62773-10-8 | sc-342577 sc-342577A | 1 g 5 g | $510.00 $1451.00 | ||
2-クロロメチル-10H-ベンゾ[4,5]イミダゾ[1,2-a]ピリミジン-4-オンは、ベンズイミダゾールに特徴的な興味深い反応パターンを示す。クロロメチル基の存在は求核置換反応を促進し、多様な誘導体を形成する可能性を高める。その平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、固体応用における凝集挙動に影響を与える可能性がある。さらに、この化合物の電子豊富な窒素原子は配位化学に関与し、様々な触媒プロセスにおける反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||