Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-(2-hydroxybenzoyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile | sc-339539 sc-339539A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-(2-ヒドロキシベンゾイル)ピリド[1,2-a]ベンズイミダゾール-4-カルボニトリルは、その共役系により興味深い電子特性を示し、その光吸収・発光特性を向上させる。カルボニトリル基の存在は、その電子求引性に寄与し、求核置換反応における反応性に影響を与える。さらに、π-πスタッキング相互作用が可能なため、ユニークな自己組織化挙動を示し、先端材料への応用が期待される。 | ||||||
2-(2,5-difluorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-5-amine | sc-339604 sc-339604A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(2,5-ジフルオロフェニル)-1H-1,3-ベンゾジアゾール-5-アミンは、フッ素化芳香族構造に起因する顕著な電子特性を示し、電子密度と反応性を向上させる。アミン基の存在は水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を促進する。そのユニークな分子形状は、効果的なπ-π相互作用を可能にし、興味深い凝集現象を引き起こす可能性がある。この化合物の特徴的な特性は、様々な化学環境における挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-(chloromethyl)-1-(4-fluorophenyl)-5-nitro-1H-benzimidazole | sc-340137 sc-340137A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(クロロメチル)-1-(4-フルオロフェニル)-5-ニトロ-1H-ベンズイミダゾールは、そのニトロ基とクロロメチル基の置換基により、求電子的芳香族置換反応に関与できる興味深い反応性を示す。電子吸引性のニトロ基は芳香環の親電子性を高め、クロロメチル部分は求核攻撃に関与し、多様な合成経路を促進する。また、そのユニークな構造配置は特異な分子間相互作用を促進し、様々な環境下での溶解性や安定性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
2-Chloromethyl-3H-benzoimidazole-5-sulfonic acid diethylamide | sc-342578 sc-342578A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-クロロメチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-スルホン酸ジエチルアミドは、そのベンゾイミダゾール核とスルホン酸官能性により、興味深い反応性を示す。クロロメチル基は親電性を高め、求核置換反応を促進する。スルホンアミド部分は強い水素結合を形成し、溶解性や分子間相互作用に影響を与える。この化合物のユニークな構造的特徴は、多様な反応経路を可能にし、様々な化学プロセスへの多用途な参加を可能にする。 | ||||||
5-Amino-4-benzothiazol-2-yl-1-(4-methoxy-phenyl)-1,2-dihydro-pyrrol-3-one | sc-350694 sc-350694A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
5-アミノ-4-ベンゾチアゾール-2-イル-1-(4-メトキシ-フェニル)-1,2-ジヒドロ-ピロール-3-オンは、ベンゾチアゾールとピロロンの骨格に起因する特徴的な反応性を示す。メトキシ基の存在は電子密度を高め、反応における求核攻撃を促進する。さらに、水素結合を形成するこの化合物の能力は、ユニークな超分子配列につながり、溶解性や他の分子との相互作用に影響を与え、多様な化学環境での挙動に影響を与える。 | ||||||
4-Chloro-2-(1,3-dihydro-benzoimidazol-2-ylidene)-3-oxo-butyronitrile | sc-349238 sc-349238A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
4-クロロ-2-(1,3-ジヒドロ-ベンゾイミダゾール-2-イリデン)-3-オキソ-ブチロニトリルは、そのベンズイミダゾール骨格とニトリル基に起因する特徴的な反応性を示す。クロロ置換基の存在は親電子性を高め、多様な求核攻撃経路を促進する。さらに、カルボニル官能性は安定な中間体を形成する能力に寄与し、反応速度論に影響を与える。この化合物のユニークな構造特性は、複雑な分子間相互作用を促進し、合成化学における可能性を広げる。 | ||||||
2-[5-chloro-2-(chloromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]ethanol | sc-345486 sc-345486A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
2-[5-クロロ-2-(クロロメチル)-1H-ベンズイミダゾール-1-イル]エタノールは、そのベンズイミダゾールコアとクロロメチル置換基により興味深い性質を示す。クロロメチル基は反応性を高め、多彩な置換反応を可能にする。ヒドロキシル基は水素結合を形成し、様々な溶媒との溶解性や相互作用に影響を与える。この化合物のユニークな構造的特徴により、複雑な配位化学に関与することが可能となり、材料科学や触媒反応において注目されている。 | ||||||
2-(4-fluorophenyl)-1H-benzimidazol-5-amine | sc-339917 sc-339917A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | |||
2-(4-フルオロフェニル)-1H-ベンズイミダゾール-5-アミンは、そのベンズイミダゾール骨格とフルオロフェニル部分に起因する特徴的な特性を示す。フッ素原子の存在は電子求引性を高め、化合物の反応性と安定性を調節することができる。この化合物は、その芳香族性によりπ-πスタッキング相互作用に関与することができ、凝集挙動に影響を与える。さらに、アミン基は多様な水素結合ネットワークに関与することができ、様々な環境における溶解性や潜在的な相互作用に影響を与える。 | ||||||
[1-(3-methylbutyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]methanol | sc-332630 sc-332630A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
[1-(3-メチルブチル)-1H-1,3-ベンゾジアゾール-2-イル]メタノールは、そのベンズイミダゾール構造と分岐アルキル基の存在に由来するユニークな特性を示す。3-メチルブチル置換基は立体障害をもたらし、化合物の立体配座の柔軟性と立体相互作用に影響を与える。ヒドロキシメチル基は水素結合の可能性をもたらし、極性溶媒への溶解性を高める。この化合物のπ-π相互作用能力は、様々な化学的環境における凝集や安定性にも影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-(chloromethyl)-1-ethyl-N,N-dimethyl-1H-benzimidazole-5-sulfonamide | sc-340145 sc-340145A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-(クロロメチル)-1-エチル-N,N-ジメチル-1H-ベンズイミダゾール-5-スルホンアミドは、強いπ-πスタッキング相互作用を促進する特徴的なベンズイミダゾールコアを有し、溶液中での安定性を高めている。クロロメチル基は反応性を導入し、求核置換反応を可能にする一方、スルホンアミド部分は極性に寄与し、水性環境での溶解性を促進する。この化合物のユニークな電子分布は、様々な基質との相互作用にも影響を与え、反応速度論に影響を与える可能性がある。 | ||||||