Benzimidazoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-(2-Hydroxyphenyl)-1H-benzimidazole | 2963-66-8 | sc-254037 | 5 g | $83.00 | ||
2-(2-ヒドロキシフェニル)-1H-ベンズイミダゾールは、そのベンズイミダゾールコアとヒドロキシル置換基に由来する顕著な特性を示す。この化合物は強い分子内水素結合を示し、そのコンフォメーションを安定化させ、溶解性に影響を与える。その芳香族系は重要なπ-π相互作用を可能にし、複雑な混合物中での安定性を高めている。さらに、ヒドロキシル基は多様な反応経路に関与し、求核攻撃を促進し、合成用途における反応性プロファイルを変化させることができる。 | ||||||
Desisopropyl Zilpaterol Hydrochloride | 92260-83-8 | sc-211259 | 5 mg | $360.00 | ||
ベンズイミダゾール誘導体であるデシソプロピル ジルパテロール塩酸塩は、そのユニークな窒素複素環により興味深い電子的性質を示す。この化合物の構造は、効果的な電荷非局在化を可能にし、求電子置換反応における反応性を高める。金属イオンと安定な錯体を形成する能力は注目に値し、触媒反応に影響を与える可能性がある。さらに、ハロゲン化物イオンの存在は、様々な基質との相互作用を調節し、反応速度論や反応経路に影響を与える。 | ||||||
2-(1-Propyl-4-piperidinyl)-1H-benzimidazole-7-carboxamide | sc-476534 | 10 mg | $380.00 | |||
2-(1-プロピル-4-ピペリジニル)-1H-ベンズイミダゾール-7-カルボキサミドは、そのカルボキサミド基が強力な分子間相互作用を行うことができるため、特徴的な水素結合能力を示す。この特徴は極性溶媒への溶解性を高め、凝集挙動に影響を与える。さらに、この化合物のピペリジン部分は、そのコンフォメーションの柔軟性に寄与し、様々な化学環境との反応性や相互作用に影響を与え、多様な反応経路を導く可能性がある。 | ||||||
2-(1-Propyl-4-piperidinyl)-1H-benzimidazole-7-carboxamide-d3 | sc-476536 | 1 mg | $380.00 | |||
2-(1-プロピル-4-ピペリジニル)-1H-ベンズイミダゾール-7-カルボキサミド-d3は、π-πスタッキング相互作用を促進するベンズイミダゾールコアに由来する顕著な電子特性を示す。この特性は光物理的挙動に影響を与え、光の吸収や発光を伴う研究に適している。重水素の存在は特定の反応における安定性を高め、複雑な化学系における正確な速度論的分析と追跡を可能にする。また、重水素のユニークな構造的特徴により、合成用途において明確な反応性パターンが得られる可能性がある。 | ||||||
2-(chloromethyl)-1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazole hydrochloride | sc-340139 sc-340139A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
2-(クロロメチル)-1-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール塩酸塩は、クロロメチル基とジフルオロメチル基の両方が存在するため、求核置換反応を行うことができ、興味深い反応性を示す。ジフルオロメチル部分はユニークな電子的効果を与え、化合物の親電子性を高める。これは様々な求核剤との選択的相互作用につながり、反応経路や反応速度に影響を与える。さらに、塩酸塩の形態は溶解性を高め、多様な化学環境での挙動を容易にする。 | ||||||
1-(3-methylbutyl)-1H-benzimidazole-2-sulfonic acid | sc-332631 sc-332631A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
1-(3-メチルブチル)-1H-ベンズイミダゾール-2-スルホン酸は、ベンゾイミダゾール誘導体として特徴的な性質を示し、スルホン酸基が溶解性と酸性度を高めていることが特徴である。3-メチルブチル置換基の存在は立体障害に寄与し、分子間相互作用や反応性に影響を与える。この化合物は酸-塩基反応に関与し、プロトンの移動を促進し、水素結合に関与する可能性があり、様々な化学的状況において安定性と反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Akt Inhibitor XII, Isozyme-Selective, Akti-2 | sc-221230 | 2 mg | $480.00 | |||
Akt Inhibitor XII, Isozyme-Selective, Akti-2は、ベンズイミダゾール化合物であり、特定のAktアイソフォームに対してユニークな選択性を示し、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。その構造骨格は、特にπ-πスタッキングと疎水性接触を介した正確な分子間相互作用を可能にする。キナーゼ活性を調節するこの化合物の能力は、反応速度や親和性を変化させ、それによって下流の生物学的プロセスに影響を与える可能性のある、その動力学的プロフィールと関連している。 | ||||||
1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-methylpropan-1-amine dihydrochloride | sc-332069 sc-332069A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-methylpropan-1-amine dihydrochlorideは、強力な水素結合を形成し、静電相互作用に関与する能力を特徴とするベンズイミダゾール誘導体として興味深い性質を示す。この化合物のユニークなコンフォメーションは、標的部位への選択的結合を容易にし、分子動力学に影響を与える。また、様々な溶媒に溶解することで反応性が向上し、多様な合成経路が可能となり、材料科学や触媒反応への応用が期待される。 | ||||||
2-(chloromethyl)-5-(morpholin-4-ylsulfonyl)-1-propyl-1H-benzimidazole | sc-340178 sc-340178A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-(クロロメチル)-5-(モルホリン-4-イルスルホニル)-1-プロピル-1H-ベンズイミダゾールは、そのクロロメチル基とモルホリン基の置換基により特徴的な反応性を示し、求核置換反応に関与することができる。スルホニル基は極性を高め、極性環境での溶媒和を促進する。この化合物の構造の柔軟性は、多様なコンフォメーション異性体を可能にし、様々な基質との相互作用に影響を与え、合成プロセスにおける反応速度を変化させる可能性がある。 | ||||||
ROS 234 dioxalate | 184576-87-2 | sc-204893 sc-204893A | 10 mg 50 mg | $140.00 $585.00 | ||
ROS234ジオキサレートは、そのジオキサレート部分に起因するユニークな反応性パターンを示し、金属イオンとのキレートを促進し、配位化学を向上させる。ベンズイミダゾールの存在は、その平面構造に寄与し、π-πスタッキング相互作用を促進する。この化合物の水素結合能は、様々な溶媒への溶解性や安定性に影響を与え、電子求引性は、求電子的芳香族置換の反応速度を調節することができる。 | ||||||