Il virus della malattia di Borna (BDV) è un'entità unica che sfrutta un'ampia gamma di processi cellulari dell'ospite per il suo ciclo di vita. Gli attivatori o modulatori del BDV, di conseguenza, sono sostanze chimiche in grado di alterare queste vie specifiche, creando un ambiente favorevole alla replicazione o alla diffusione del BDV. Ad esempio, il traffico endocitico è una modalità primaria di ingresso del BDV nei neuroni e sostanze chimiche come la clorpromazina svolgono un ruolo fondamentale in questo processo. Non solo l'ingresso, ma anche il disassemblaggio del BDV è una fase critica, in cui il pH acido mantenuto dalle H+-ATPasi di tipo vacuolare diventa indispensabile. Pertanto, composti come la bafilomicina A1, che influenzano il pH endosomiale, diventano parte integrante del ciclo di vita virale.
Il macchinario dell'ospite è fondamentale per il BDV. Sostanze chimiche come il progesterone, che regola la chinasi DYRK1A dell'ospite, o la leptomicina B, che altera l'esportazione nucleare, dimostrano quanto sia intricato il ciclo di vita di BDV con i processi dell'ospite. L'interazione del BDV con l'ospite non è solo a livello cellulare, ma si estende anche al dominio genetico. Gli inibitori dell'istone deacetilasi come l'acido valproico, alterando la struttura della cromatina, gettano le basi per l'integrazione del genoma del BDV nel DNA dell'ospite. Analogamente, l'influenza della tunicamicina sulla glicosilazione influisce sulla funzionalità della glicoproteina di superficie del BDV. Inoltre, l'adattabilità del BDV è evidente nella sua capacità di sfruttare diverse vie di ingresso, tra cui la macropinocitosi, modulata da composti come l'amiloride. Questa diversità nell'interazione del BDV con l'ospite sottolinea la sua capacità di utilizzare una vasta gamma di vie cellulari, e le sostanze chimiche che modulano queste vie diventano a loro volta attivatori o modulatori del BDV. Questi composti, mirando a specifici processi dell'ospite, sono in grado di creare condizioni cellulari favorevoli o restrittive per la replicazione del BDV, sottolineando l'interconnessione tra BDV e l'ospite.
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