Los activadores químicos de Bcl-7a inician una cascada de acontecimientos intracelulares que conducen a su fosforilación y posterior activación. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) inicia este proceso activando la proteína cinasa C (PKC), que fosforila directamente a Bcl-7a. De forma similar, el diacilglicerol (DAG), un activador natural de la PKC, y la briostatina 1, un modulador de la PKC, también pueden promover la activación de Bcl-7a a través de la fosforilación mediada por la PKC. El ácido fosfatídico, otro segundo mensajero lipídico, activa la PKC, lo que puede conducir a la fosforilación de Bcl-7a. La forskolina, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, activa la proteína cinasa A (PKA), que puede dirigirse a Bcl-7a. La ionomicina y el A23187, ambos ionóforos del calcio, elevan los niveles de calcio intracelular, lo que activa las isoformas PKC dependientes del calcio, facilitando así la fosforilación y activación de Bcl-7a.
Por el contrario, el ácido okadaico y la caliculina A, inhibidores de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, impiden la desfosforilación de las proteínas, manteniendo indirectamente a Bcl-7a en un estado fosforilado. Laapsigargina, al inhibir la Ca2+ ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), aumenta la concentración de calcio citosólico, lo que puede activar las quinasas dependientes del calcio que fosforilan a Bcl-7a. El FTY720, tras ser fosforilado para formar FTY720-P, actúa sobre los receptores de esfingosina-1-fosfato, lo que puede iniciar vías de señalización que conducen a la activación de quinasas que fosforilan Bcl-7a. La anisomicina, aunque se conoce principalmente como un inhibidor de la síntesis de proteínas, puede activar las proteínas cinasas activadas por el estrés (SAPK), como JNK, que pueden dirigirse a Bcl-7a para su fosforilación, lo que resulta en su activación. Cada una de estas sustancias químicas, a través de sus distintos mecanismos, garantiza la fosforilación y activación de Bcl-7a, influyendo así en su papel en las vías de señalización celular.
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