Efcab12 的特征是其 EF 手钙结合结构域,它在各种神经解剖结构中都有表达,包括第四脑室外侧凹、脉络丛、侧脑室脉络丛和嗅上皮。作为人类 EFCAB12 的同源物,它在钙信号通路中的精确功能对这些组织内的细胞过程至关重要。Efcab12 的激活涉及多种化学物质的复杂相互作用。Ryanodine是一种受体激动剂,它通过增加细胞内钙水平来激活Efcab12,影响其EF-hand钙结合结构域。SERCA抑制剂Thapsigargin通过消耗ER钙储存间接激活Efcab12。Bay K8644 是一种钙通道激活剂,它通过增加钙的进入来影响 Efcab12。钙离子拮抗剂 A23187 通过诱导钙离子流入激活 Efcab12。钙通道阻滞剂尼莫地平通过阻止钙离子进入间接激活 Efcab12。
丹曲林是一种受体拮抗剂,可通过降低细胞内钙水平来抑制 Efcab12 的激活。异诺霉素是另一种钙离子拮抗剂,可通过升高细胞内钙水平激活 Efcab12。硝苯地平是一种钙通道阻滞剂,可通过阻止钙离子进入间接激活 Efcab12。PLC 抑制剂 U73122 可通过改变细胞内钙的释放来破坏 Efcab12 的激活。N-Phenylthiourea 是一种 TRPA1 拮抗剂,可通过减少钙的进入来阻断 Efcab12 的激活。SKF 96365 是一种非特异性钙通道阻滞剂,可间接激活 Efcab12。钌红是一种钙通道阻滞剂,可通过减少钙的进入抑制 Efcab12 的激活。这种错综复杂的化学调控网络凸显了钙信号通路在调节 Efcab12 过程中的重要性。通过这些化学物质有针对性地激活 Efcab12,可以从一个细微的角度来了解受其 EF-手钙结合结构域影响的错综复杂的细胞过程和信号级联。
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