아연 핑거 단백질 948의 화학적 억제제는 인산화 상태를 변경하여 이 단백질의 활성을 조절하는 다양한 메커니즘을 사용합니다. 예를 들어 첼레리트린과 GF109203X는 모두 아연 핑거 단백질 948을 포함한 많은 단백질의 인산화를 담당하는 핵심 효소인 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 합니다. 이러한 화학 물질은 PKC를 억제함으로써 아연 핑거 단백질 948의 인산화와 그에 따른 활성화를 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I도 PKC를 억제하여 인산화를 감소시키고 이 단백질의 기능적 활성을 억제합니다. 광범위한 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 광범위한 단백질의 인산화 수준을 감소시켜 아연 핑거 단백질 948의 활성이 억제되는 단백질에 포함될 수 있습니다.
PKC 억제제 외에도 다른 화학 물질이 다른 신호 경로에 개입하여 아연 핑거 단백질 948의 인산화를 억제합니다. PD98059와 U0126은 모두 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK)의 상류 활성화제인 MEK1/2를 특이적으로 억제합니다. 이 경로를 차단함으로써 이러한 억제제는 ERK의 활성화를 막고 결과적으로 아연 핑거 단백질 948과 같은 단백질의 인산화를 감소시킵니다. SB203580과 SP600125는 유사한 접근 방식을 취하지만 경로가 다릅니다. SB203580은 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제하고, SP600125는 아연 핑거 단백질의 인산화 상태에 영향을 미칠 수 있는 효소인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 표적으로 삼는다는 점이 다릅니다. LY294002와 워트만닌은 아연 핑거 단백질 948과 같은 단백질을 포함하는 하류 신호 전달 표적의 활성화를 감소시키는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. 라파마이신의 포유류 표적(mTOR)을 억제하는 라파마이신은 단백질 합성을 감소시키고 아연 핑거 단백질 948의 기능적 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. 마지막으로, SL327은 MEK1/2를 선택적으로 억제함으로써 MEK/ERK 신호 경로를 방해하여 아연 핑거 단백질 948의 인산화 및 활성을 억제합니다. 이러한 각 화학 물질은 각기 다른 메커니즘을 통해 아연 핑거 단백질 948의 인산화 상태와 기능적 활성을 조절하는 데 기여합니다.
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