Date published: 2025-9-17

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BC048609 Inibitori

Gli inibitori comuni della BC048609 includono, ma non solo, l'Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, la 12β-idrossidigitossina CAS 20830-75-5, la Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, l'inibitore della Dinamina I, il Dynasore CAS 304448-55-3 e la Genisteina CAS 446-72-0.

Gli inibitori chimici della proteina transmembrana 262 possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso vari meccanismi che implicano l'alterazione dell'omeostasi ionica cellulare e del potenziale di membrana. L'ouabain e la digossina, ad esempio, hanno come bersaglio la Na+/K+-ATPasi, che è un regolatore primario delle concentrazioni ioniche intracellulari. Inibendo questa pompa, queste sostanze chimiche determinano un accumulo di ioni sodio all'interno della cellula, che può indirettamente disturbare il gradiente elettrochimico critico per la funzione della proteina transmembrana 262. L'interruzione di questo gradiente può ostacolare il ruolo della proteina nel trasporto degli ioni o nel mantenimento del potenziale di membrana, essenziale per la normale funzione di molte proteine transmembrana.

D'altra parte, sostanze chimiche come la bafilomicina A1 e la concanamicina A, inibitori delle V-ATPasi, possono alterare l'acidificazione endosomiale e lisosomiale. Ciò può portare alla disfunzione della proteina transmembrana 262, compromettendo il traffico o la localizzazione della proteina, che spesso si basa sull'ambiente acido di questi organelli. Analogamente, dynasore inibisce la dinamina, fondamentale per l'endocitosi e il traffico di vescicole, e può inibire il corretto riciclo o la localizzazione della proteina transmembrana 262, ostacolandone il ruolo funzionale. L'inibizione delle tirosin-chinasi da parte della genisteina può impedire la fosforilazione, una modifica post-traslazionale che la proteina transmembrana 262 potrebbe richiedere per la sua attività. Sostanze chimiche come la Ionomicina e la Thapsigargina alterano l'omeostasi del calcio: la Ionomicina aumenta il calcio intracellulare formando complessi con lo ione e la Thapsigargina inibisce la pompa SERCA, influenzando in ultima analisi i meccanismi di regolazione calcio-dipendenti della proteina transmembrana 262. La monensina, interrompendo lo scambio Na+/H+, e l'acido niflumico, bloccando i canali del cloruro, alterano entrambi l'omeostasi ionica, il che potrebbe ostacolare la funzione della proteina transmembrana 262 che si basa sul mantenimento di specifiche concentrazioni di ioni o del potenziale di membrana. Infine, la tetrodotossina e il verapamil, che bloccano rispettivamente i canali del sodio e del calcio, possono inibire la proteina transmembrana 262 attraverso i loro effetti sul potenziale di membrana e sulla segnalazione degli ioni, che sono parte integrante del normale funzionamento di molte proteine transmembrana, compresa la proteina transmembrana 262.

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