膜貫通タンパク質185Aの化学的阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じて機能阻害を達成することができる。LY294002とWortmanninはPI3Kの阻害剤であり、AKTのような下流タンパク質の活性化につながる複数のシグナル伝達カスケードにおいて極めて重要なキナーゼである。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質は膜貫通タンパク質185Aの機能的活性に寄与する下流のシグナル伝達を阻害することができる。同様に、ラパマイシンは、細胞の成長と増殖に不可欠なPI3K/AKT/mTOR経路の中心的構成要素であるmTORの阻害剤として作用する。ラパマイシンによるmTORの阻害は、膜貫通タンパク質185Aに関連するものを含む下流のプロセスの抑制をもたらし、その機能的活性を阻害する。Srcファミリーキナーゼを阻害することで知られる化学物質PP2は、下流の標的のリン酸化を阻害し、関連するシグナル伝達経路を阻害することで膜貫通タンパク質185Aの活性を抑制する可能性がある。
これらに加えて、PD98059とU0126は、ERKの上流制御因子であるMEK1/2酵素を阻害する。ERK経路は、表面受容体から核へシグナルを伝達するための共通の導管であり、その阻害は、膜貫通タンパク質185Aが関与している可能性のあるシグナル伝達経路を妨げる可能性がある。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとJNKを標的としており、どちらも細胞ストレスや炎症に対する反応に関与している。これらのキナーゼを阻害することにより、化学物質は膜貫通型タンパク質185Aの活動にとって重要なシグナル伝達経路を破壊することができる。BortezomibとMG132は、26Sプロテアソームを阻害し、ミスフォールドや損傷を受けたタンパク質の蓄積を引き起こし、膜貫通型タンパク質185Aに関連するものを含む様々な細胞機能に影響を与える可能性がある。最後に、タプシガルギンとシクロスポリンAは、それぞれカルシウムのホメオスタシスを破壊し、カルシニューリンを阻害する。カルシウムシグナル伝達とカルシニューリン活性の阻害は、膜貫通タンパク質185Aの機能制御を含む多くのカルシウム依存性プロセスの阻害につながる可能性がある。
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