Date published: 2025-12-7

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ATP4 Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von ATP4-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. ATP4-Inhibitoren zielen auf die ATP4-Protonenpumpe ab, die auch als H+/K+-ATPase bekannt ist und in erster Linie für die Sekretion von Magensäure im Magen verantwortlich ist. In der wissenschaftlichen Forschung sind diese Inhibitoren wichtige Instrumente zur Untersuchung der Mechanismen der Säureregulation und der physiologischen Prozesse, die der Säuresekretion zugrunde liegen. Durch die Hemmung der ATP4-Aktivität können Forscher die Rolle dieser Protonenpumpe bei der Aufrechterhaltung des pH-Gleichgewichts im Magen und ihre weiterreichenden Auswirkungen auf die Verdauungsprozesse untersuchen. ATP4-Inhibitoren sind besonders wertvoll für Studien, die sich auf das Verständnis der Regulierung der Säuresekretion und der zellulären Signalwege konzentrieren, die an der Magensäureproduktion beteiligt sind. Diese Inhibitoren werden auch verwendet, um die molekularen Mechanismen zu untersuchen, durch die ATP4 zur Homöostase des Gastrointestinaltrakts beiträgt, sowie seine Rolle bei zellulären Prozessen wie dem Ionentransport und der Aufrechterhaltung des Membranpotenzials. Darüber hinaus werden ATP4-Inhibitoren in der Forschung eingesetzt, um die Auswirkungen einer veränderten Protonenpumpenaktivität auf die zelluläre und systemische Physiologie zu untersuchen und so Einblicke in die Funktion von Ionenpumpen in anderen Geweben und Organen zu gewinnen. Die Verfügbarkeit einer breiten Palette von ATP4-Inhibitoren ermöglicht es Forschern, Experimente zu konzipieren, die auf spezifische Aspekte der Protonenpumpenfunktion zugeschnitten sind, und so unser Verständnis der Säure-Basen-Regulierung und ihrer Bedeutung für die Aufrechterhaltung des allgemeinen physiologischen Gleichgewichts zu verbessern. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren ATP4-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Pantoprazole

102625-70-7sc-204830
sc-204830A
100 mg
500 mg
$87.00
$250.00
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Pantoprazol wirkt als ATP4 und besitzt die einzigartige Fähigkeit, das Enzym H+/K+ ATPase zu hemmen, das für die Magensäuresekretion von zentraler Bedeutung ist. Seine strukturelle Konformation ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms, was zu einer erheblichen Veränderung der Protonentransportdynamik führt. Die Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, mit einer bemerkenswerten Verzögerungsphase vor Erreichen der maximalen Hemmung, und ihre lipophile Beschaffenheit erhöht die Membranpermeabilität, was die zellulären Signalwege beeinflusst.

(R)-Omeprazole Sodium Salt

161796-77-6sc-208250
sc-208250A
sc-208250B
sc-208250C
sc-208250D
sc-208250E
sc-208250F
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$250.00
$950.00
$1740.00
$7000.00
$11000.00
$30000.00
$39500.00
1
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(R)-Omeprazol-Natriumsalz fungiert als ATP4 und besitzt eine ausgeprägte Fähigkeit, Protonentransportmechanismen zu modulieren. Seine Stereochemie trägt zu selektiven Bindungsinteraktionen mit spezifischen Ionenkanälen bei und beeinflusst die zelluläre pH-Regulierung. Die Verbindung weist eine einzigartige Reaktionskinetik auf, die durch einen schnellen Wirkungseintritt und eine lange Wirkungsdauer gekennzeichnet ist. Darüber hinaus begünstigt sein Löslichkeitsprofil die Interaktion mit Membranproteinen und erleichtert so komplizierte biochemische Abläufe.

Rabeprazole Sodium Salt

117976-90-6sc-208255
10 mg
$130.00
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Rabeprazol-Natriumsalz fungiert als ATP4 und weist eine selektive Affinität für das H+/K+-ATPase-Enzym auf, das für die Magensäureregulierung entscheidend ist. Seine einzigartige Molekülstruktur ermöglicht starke Bindungsinteraktionen mit dem Enzym, wodurch der Protonenaustauschmechanismus wirksam gestört wird. Die Verbindung weist eine schnelle Wirkungskinetik auf und ermöglicht eine rasche Modulation der Säuresekretion. Darüber hinaus verbessern seine amphipathischen Eigenschaften seine Löslichkeit in biologischen Membranen und wirken sich auf die zelluläre Homöostase und den Ionentransport aus.