L'ATP13A4, également connue sous le nom d'ATPase 13A4, est une protéine transmembranaire qui appartient à la sous-famille des ATPases de type P5, un groupe de protéines connues pour leur implication dans le transport d'ions et de lipides à travers les membranes cellulaires. Bien que la fonction physiologique précise de l'ATP13A4 ne soit pas encore totalement élucidée, on pense qu'elle joue un rôle dans le maintien de l'homéostasie ionique et éventuellement dans le transport de cations ou d'autres substrats à travers les membranes endosomales ou lysosomales.Le gène codant pour l'ATP13A4 est situé sur le chromosome 3 chez l'homme et est exprimé dans divers tissus, avec une expression notable dans le système nerveux central. La protéine ATP13A4 elle-même se caractérise par la présence de plusieurs domaines transmembranaires et d'un domaine ATPase conservé, typique de la famille des ATPases de type P. Ces protéines utilisent l'énergie contenue dans l'ATP13A4 pour produire de l'énergie. Ces protéines utilisent l'énergie de l'hydrolyse de l'ATP pour transporter leurs substrats contre des gradients de concentration.
Les mutations ou le dérèglement de l'ATP13A4 n'ont pas fait l'objet d'études aussi approfondies que les autres ATPases de type P, mais sa fonction suscite un intérêt croissant en raison de son implication potentielle dans le développement et la fonction neurologiques. La famille plus large à laquelle appartient l'ATP13A4, les ATPases de type P, comprend des membres bien caractérisés tels que l'ATP13A2 (PARK9), qui a été associé à la maladie de Parkinson et à d'autres troubles neurodégénératifs. Ce lien a incité à approfondir les recherches sur les rôles que l'ATP13A4 et les protéines apparentées pourraient jouer dans les processus cellulaires essentiels à la santé et à la survie des neurones.
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