ATP-citrate synthase 抑制因子
常见的ATP-柠檬酸合成酶抑制剂包括但不限于MEDICA 16 CAS 87272-20-6、氟乙酸CAS 144-49-0、雷迪西醇CAS 1277 2-57-5、草酰丙酸钠盐CAS 89304-26-7和FK-866 CAS 658084-64-1。
ATP-柠檬酸合成酶抑制剂是一类化合物，通过选择性地靶向ATP-柠檬酸合成酶（ACLY）发挥其作用。ATP-柠檬酸合成酶是一种参与细胞能量代谢和脂质生物合成的重要酶，在将柠檬酸盐和辅酶A转化为乙酰辅酶A和草酰乙酸的过程中发挥着关键作用。这种酶促转化是产生细胞质乙酰辅酶A的关键步骤，而乙酰辅酶A是脂肪酸和胆固醇等多种脂质分子的前体。抑制ATP-柠檬酸合成酶会破坏这一代谢途径，导致脂质生成和细胞能量平衡的改变。
ATP-柠檬酸合成酶抑制剂具有不同的结构，其化合物具有独特的化学骨架，可与酶的特定区域相互作用，从而调节其活性。抑制作用可能通过竞争性结合酶的活性位点或破坏酶的构象动力学，从而阻碍其催化功能。ATP-柠檬酸合成酶抑制剂的意义在于其调节细胞代谢，特别是脂质稳态的潜力。通过靶向这个酶节点，这些抑制剂可能对理解基本的细胞过程产生影响，并作为研究能量代谢和脂质合成之间复杂相互作用的宝贵工具。进一步研究ATP-柠檬酸合成酶抑制剂的特定作用机制和潜在的下游效应，可能会揭示细胞生物化学的新见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MEDICA 16 | 87272-20-6 | sc-203131 sc-203131A | 5 mg 10 mg | $188.00 $260.00 | 1 | |
MEDICA 16 可作为 ATP 柠檬酸合成酶，催化乙酰-CoA 和草酰乙酸缩合形成柠檬酸。它与活性位点的独特结合亲和力增强了底物的特异性，促进了高效的能量代谢。该酶的动力学特性显示出对底物浓度的正弦曲线响应，表明存在异位调节。此外，MEDICA 16 的结构灵活性使其能够与辅助因子发生动态相互作用，从而优化其在代谢途径中的催化效率。 | ||||||
Fluoroacetic acid | 144-49-0 | sc-507258 | 5 g | $822.00 | ||
氟乙酸是 ATP 柠檬酸合成酶的一种强效抑制剂，它通过模拟乙酰-CoA 破坏柠檬酸循环。其氟化结构通过与活性位点残基的特异性相互作用增强了结合亲和力，从而改变了酶的动力学。电负性氟原子的存在影响了酸的反应性，从而启动了代谢过程中的独特途径。这种化合物作为酸性卤化物的独特行为允许选择性抑制，从而影响细胞的能量代谢。 | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
与 Hsp90 结合，而 Hsp90 与 ACL 的稳定性间接相关，因此可以降低 ACL 的活性。 | ||||||
Oxalomalic acid sodium salt | 89304-26-7 | sc-295985 sc-295985A | 1 mg 5 mg | $51.00 $153.00 | ||
通过模拟其底物草酰乙酸来抑制 ACL，从而竞争性地抑制酶的活性。 | ||||||
FK-866 | 658084-64-1 | sc-205325 sc-205325A | 5 mg 10 mg | $140.00 $245.00 | 12 | |
抑制 ACL 功能所必需的 NAD 生物合成，从而间接降低 ACL 的活性。 | ||||||
Itaconic acid | 97-65-4 | sc-250207 sc-250207A | 100 g 1 kg | $28.00 $51.00 | ||
调节细胞氧化还原状态，通过改变细胞新陈代谢间接影响 ACL 的活性。 | ||||||