ASP Inibitori

I comuni inibitori dell'ASP includono, a titolo esemplificativo, il fenilbutazone CAS 50-33-9, la soluzione di idrossilammina CAS 7803-49-8, la D-cicloserina CAS 339-72-0, il metotrexato CAS 59-05-2 e l'azaserina CAS 115-02-6.

Gli inibitori dell'ASP comprendono un gruppo di sostanze chimiche che possono influenzare indirettamente l'attività dell'aspartato aminotransferasi interagendo con le vie metaboliche associate. Queste sostanze chimiche possono modificare l'attività dell'enzima attraverso vari meccanismi, come l'inibizione delle interazioni con i cofattori, la competizione con i substrati o l'alterazione della disponibilità di coenzimi cruciali.

Gli inibitori come l'acido aminoossiacetico e l'idrossilammina sono mirati al requisito dell'enzima per il piridossal fosfato, legandosi a questo coenzima e rendendolo indisponibile per l'attività catalitica. Composti come il malonato e il fenilbutazone possono influenzare l'AST interferendo con le vie metaboliche correlate, con conseguenti variazioni della concentrazione di substrato o della capacità di legame dell'enzima. Farmaci come il metotrexato e l'azaserina, che interferiscono con la sintesi di nucleotidi e aminoacidi, possono avere effetti a catena sulle reazioni di transaminazione che l'AST svolge. Alcuni inibitori agiscono causando una carenza di coenzimi essenziali o inducendo condizioni che portano alla disfunzione dell'enzima. Il formiato di allile causa una carenza di piridossina, che ha effetti a valle sull'attività dell'AST, mentre l'impatto dell'etanolo sulla funzione epatica può alterare i livelli di AST. La clorochina e l'acido valproico sono associati a tossicità o disfunzione epatica, che può riflettersi in un'alterazione dell'attività delle AST come parte di un più ampio spettro di disturbi degli enzimi epatici.