Aromatics
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
(1-Bromoethyl)benzene | 585-71-7 | sc-222677 sc-222677A | 25 g 100 g | $35.00 $94.00 | ||
(1-브로모에틸)벤젠은 소수성 벤젠 고리에 극성 작용기를 도입하는 브로모에틸 치환기를 특징으로 하는 방향족 화합물입니다. 이 극성은 친핵성 치환 반응에서 반응성을 향상시켜 다양한 유도체 형성을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 반응 동역학에 영향을 미칠 수 있어 합성 유기 화학에서 귀중한 중간체로 사용됩니다. π-π 스태킹 상호 작용에 관여하는 능력은 착화 및 재료 응용 분야에서의 거동에도 기여합니다. | ||||||
Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)thiophenol | 651-84-3 | sc-264387 | 1 g | $90.00 | ||
테트라플루오로-4-(트리플루오로메틸)티오페놀은 고도로 전기음성인 불소 치환체로 인해 독특한 전자 구조를 보여주며, 이는 중요한 쌍극자 모멘트를 생성합니다. 이 화합물은 삼플루오로메틸기가 친전자성을 강화하는 핵친화성 방향족 치환 반응에서 흥미로운 거동을 보입니다. 특히 극한 환경에서 강력한 분자 간 상호 작용으로 인해 독특한 용해 역학이 나타납니다. 또한 다양한 조건에서 화합물의 안정성은 첨단 소재와 반응 메커니즘을 탐구하는 데 있어 매력적인 후보입니다. | ||||||
4-Ethynyltoluene | 766-97-2 | sc-254663 | 5 g | $62.00 | ||
4-에티닐톨루엔은 에티닐 그룹으로 구별되는 방향족 화합물로, 삼중 결합을 통해 독특한 반응성을 나타냅니다. 이 특징은 고리 결합 반응에 쉽게 참여하고 다양한 탄소-탄소 결합을 형성할 수 있게 합니다. 이 화합물의 평면 구조는 π-π 스태킹 상호작용을 강화하여 중합 공정에서의 거동에 영향을 미칩니다. 또한 소수성 특성으로 인해 다양한 유기 매질에서의 용해도와 반응성에 영향을 미치므로 고급 합성 경로의 주목할 만한 후보입니다. | ||||||
9-Chloromethylphenanthrene | 951-05-3 | sc-210704 | 1 g | $320.00 | ||
9-클로로메틸페난트렌은 페난트렌 백본으로 인해 흥미로운 방향족 특성을 나타내며, 이는 광범위한 π-공액화를 촉진하고 안정성을 향상시킵니다. 클로로메틸기의 존재는 반응성 부위를 도입하여 친핵성 치환 반응을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 극성 용매에서의 용해도에 영향을 미치고 다양한 화학 환경에서의 반응성을 변화시키는 중요한 쌍극자-쌍극자 상호 작용을 허용합니다. 또한 독특한 분자 구조는 착화 반응에서 선택적 결합에 기여합니다. | ||||||
Bromindione | 1146-98-1 | sc-396742 | 100 mg | $331.00 | 2 | |
브로민디온은 방향족 구조로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 친유성 부위의 공명 안정화를 가능하게 합니다. 이 화합물은 브롬이 떠나는 그룹으로 작용하여 다양한 치환체의 도입을 촉진하는 친유기 방향족 치환 반응에 참여합니다. 평면적 구조는 π-π 스택 상호 작용을 향상시켜 유기 용매에서의 용해도 및 응집 거동에 영향을 미칩니다. 또한 브로민디온의 전자 인출 특성은 반응 동역학을 조절할 수 있어 합성 경로에서 다용도 중간체로 활용될 수 있습니다. | ||||||
5-Phenylpenta-2,4-dienoic acid | 1552-94-9 | sc-256945 sc-256945A | 5 g 25 g | $90.00 $456.00 | ||
5-페닐펜타-2,4-디에노산은 확장된 공액과 카르복실산 모이티의 존재로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 구조는 상당한 공명 안정화를 가능하게 하여 축합 및 중합 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 페닐기는 독특한 입체 장애를 도입하여 반응 속도와 선택성을 조절할 수 있습니다. 또한 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 다른 분자와의 상호작용을 향상시켜 다양한 화학 시스템에서 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-Iodobiphenyl | 2113-51-1 | sc-225430 | 25 g | $370.00 | ||
2-요오도비페닐은 비페닐 구조 내에서 독특한 입체 및 전자 효과를 도입하는 요오드 치환체가 특징인 할로겐화 방향족 화합물입니다. 요오드 원자는 친전성 방향족 치환에서 화합물의 반응성을 향상시키는 동시에 핵친화성 반응에서 강력한 이탈기 역할을 합니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 다양한 반응 동역학으로 이어져 추가 기능화 경로에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물의 소수성 특성은 유기 매질에서의 용해도에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fluorescent Brightener ER-III | 79026-03-2 | sc-498919A sc-498919 sc-498919B | 25 mg 100 mg 1 g | $58.00 $143.00 $510.00 | ||
방향족 화합물인 형광 브라이트너 ER-III은 강력한 분자 간 상호작용을 촉진하는 독특한 구조로 발광 특성을 향상시킵니다. 이 화합물의 확장된 접합은 효율적인 에너지 전달을 가능하게 하여 자외선 아래에서 뚜렷한 형광을 발산합니다. 이 화합물의 견고한 구조는 안정성을 촉진하고, 특정 작용기는 맞춤형 반응성을 가능하게 하여 다양한 변형이 가능합니다. 이러한 특성은 독특한 광학적 특성과 다양한 매체에서의 용해성에 기여합니다. | ||||||
1-Iodo-3-phenylpropane | 4119-41-9 | sc-224705 | 5 g | $107.00 | ||
1-요오드-3-페닐프로판은 요오드 치환체가 특징인 방향족 화합물로, 요오드 치환체는 친유전성을 강화하여 핵친화적 치환 반응을 촉진합니다. 페닐기의 존재는 안정성에 기여하고 공명 효과를 통해 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 라디칼 반응에서 독특한 상호 작용 패턴을 보여 유기 합성의 다용도 중간체로 사용됩니다. 독특한 입체 및 전자적 특성으로 인해 선택적 기능화가 가능하여 다양한 합성 경로에서 활용도가 확대되고 있습니다. | ||||||
Isobutyl p-toluenesulfonate | 4873-56-7 | sc-279227 | 5 g | $82.00 | ||
이소부틸 p-톨루에네술포네이트는 설포네이트 그룹으로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 전기친화성을 향상시키고 핵친화적인 치환 반응을 촉진합니다. 부피가 큰 이소부틸기는 입체 장애에 기여하여 반응 경로와 선택성에 영향을 미칩니다. 방향족 구조는 공명 안정화를 가능하게 하여 반응의 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물은 유기 용매에 대한 용해도가 높아 다양한 합성 응용 분야에서 유용성이 향상되어 핵친수성과의 효율적인 상호작용을 촉진합니다. | ||||||