Aromatics
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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N,N′-Terephthalylidenebis(4-butylaniline) | 29743-21-3 | sc-215512 | 5 g | $200.00 | ||
N,N'-테레프탈릴리데네비스(4-부틸아닐린)는 강력한 π-π 스택 상호작용을 촉진하는 견고한 분자 구조가 특징인 독특한 방향족 화합물입니다. 이 특징은 안정성을 향상시키고 다양한 용매에 대한 용해도에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 주목할 만한 전하 이동 특성을 나타내어 독특한 전자 전이를 가능하게 합니다. 이중 아민 기능은 수소 결합에 관여하여 합성 경로의 반응성과 선택성에 영향을 미칠 수 있어 재료 과학 탐구의 흥미로운 주제입니다. | ||||||
9-Ethynylphenanthrene | 32870-98-7 | sc-233729 | 1 g | $71.00 | ||
9-에틸페난트렌은 독특한 에틸 치환기를 특징으로 하는 다환 방향족 탄화수소로, 독특한 전자 특성을 도입하고 π-π 스택 상호 작용을 향상시킵니다. 이 화합물은 강한 형광을 포함한 주목할 만한 광물리학적 거동을 나타내므로 빛 흡수 및 방출 연구에 유용합니다. 단단한 구조는 높은 열 안정성에 기여하고, 에티닐기는 다양한 기능화를 가능하게 하여 다양한 화학 환경에서 다양한 합성 경로와 반응성을 촉진합니다. | ||||||
1-Hexyl-2-methylbenzoxazolium iodide | 54443-90-2 | sc-287144 | 25 g | $200.00 | ||
1-헥실-2-메틸벤족사졸륨 요오드화물은 독특한 전하 분포와 전자가 풍부한 벤족사졸 모이오티가 특징인 방향족 화합물로, 친전성 방향족 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 헥실 사슬은 유기 용매에 대한 용해도에 기여하고 요오드화 이온은 할로겐 결합 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물은 뚜렷한 광물리학적 특성을 나타내므로 광 수확 시스템 및 전하 전달 메커니즘 연구에 적합합니다. | ||||||
4,6-O-Benzylidene-D-glucopyranose | 97232-16-1 | sc-206947 | 1 g | $374.00 | ||
4,6-O-벤질리덴-D-글루코피라노스는 독특한 배당체 결합으로 방향족 특성을 강화하여 독특한 π-π 스택 상호 작용을 가능하게 합니다. 벤질리덴 모이티는 안정성과 반응성에 기여하여 선택적 친유성 공격을 용이하게 합니다. 주변 분자와 수소 결합을 형성하는 능력은 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특징으로 인해 유기 합성의 복잡한 반응 메커니즘을 탐구하는 데 흥미로운 후보가 되고 있습니다. | ||||||
Deferasirox iron complex | 554445-58-8 | sc-363572 | 5 mg | $681.00 | 1 | |
데페라시록스 철 착물은 철 이온과 안정적인 킬레이트 구조를 형성하는 능력이 특징인 독특한 배위 화학을 나타냅니다. 이 착물은 방향족 고리 사이의 π-π 스택 상호 작용으로 인해 뚜렷한 전자적 특성을 나타내며 용액에서의 안정성을 향상시킵니다. 여러 개의 도너 부위가 존재하기 때문에 선택적 결합이 용이하여 다양한 환경에서 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칩니다. 용해도와 반응성은 소수성 및 극성 상호 작용의 상호작용에 의해 더욱 조절됩니다. | ||||||
2,5-Dimethoxybenzaldehyde | 93-02-7 | sc-254364 | 25 g | $21.00 | ||
2,5-디메톡시벤잘데히드는 전자 공여 메톡시 그룹으로 구별되는 방향족 알데히드로, 핵친화성을 향상시키고 응축 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 평면 구조는 효과적인 π-π 상호작용을 촉진하여 다양한 기질과의 복합체 형성을 용이하게 합니다. 독특한 입체 및 전자 특성으로 인해 합성 경로에서 선택적 반응성이 가능하여 유기 합성에서 귀중한 중간체로 사용됩니다. | ||||||
Octadecafluorodecahydronaphthalene | 306-94-5 | sc-250606 | 25 g | $50.00 | ||
옥타데카플루오로데카하이드로나프탈렌은 완전 불소화 구조가 특징이며, 이는 탁월한 소수성과 열 안정성을 제공합니다. 불소 원자의 존재는 전자적 특성을 크게 변화시켜 다른 분자와 독특한 상호작용을 일으킵니다. 불소의 높은 전자 인출 능력은 친유성 방향족 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 또한 이 화합물의 독특한 형태적 유연성은 다양한 입체적 상호작용을 가능하게 하여 복잡한 화학 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Propyphenazone | 479-92-5 | sc-391902 | 5 g | $300.00 | ||
프로피페나존은 주로 π-π 스태킹과 소수성 상호 작용에 관여하는 능력을 통해 방향족 화합물로서 독특한 특성을 나타냅니다. 페닐 고리의 존재는 전자가 풍부한 환경에 기여하여 친유성 치환 반응을 촉진합니다. 또한, 분자 구조는 공명 안정화를 통해 다양한 화학 시스템에서의 반응성과 안정성에 영향을 미칩니다. 화합물의 독특한 공간 구성은 용해도와 다른 방향족 시스템과의 상호 작용에도 영향을 미칩니다. | ||||||
1,2,3,4-Tetramethylbenzene | 488-23-3 | sc-273552 | 5 g | $173.00 | ||
고분자 방향족 탄화수소인 1,2,3,4-테트라메틸벤젠은 4개의 메틸기로 인해 독특한 입체 장애를 나타내며, 이는 반응성과 안정성에 큰 영향을 미칩니다. 이러한 구성은 방향족 고리 내의 전자 분포를 변화시켜 친유성 공격에 대한 저항성을 강화하는 동시에 핵친화적인 치환 경로를 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 공간 배열은 용해도와 용매와의 상호작용에도 영향을 미치기 때문에 분자 역학 및 응집 거동에 대한 흥미로운 연구 대상이 되고 있습니다. | ||||||
5-Chloro-m-xylene | 556-97-8 | sc-284610 sc-284610A | 5 g 25 g | $91.00 $352.00 | ||
5-클로로-m-자일렌은 염소화 구조로 구별되는 방향족 탄화수소로, 반응성 및 친전해질과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 염소 원자의 존재는 화합물의 전자 인출 특성을 강화하여 치환 반응에서 핵친수성 공격을 촉진합니다. 독특한 입체 구성은 복잡한 혼합물에서 선택적 상호작용을 가능하게 하고, 소수성 특성은 크로마토그래피 분리 시 파티셔닝을 돕습니다. 이 화합물의 라디칼 반응에서의 거동은 중합 공정에서의 잠재력도 강조합니다. | ||||||