Aromatics
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methylthiomethyl p-Tolyl Sulfone | 59662-65-6 | sc-295480 sc-295480A | 5 g 25 g | $193.00 $555.00 | ||
메틸티오메틸 p-톨릴 설폰은 독특한 황 함유 작용기로 구별되는 방향족 설폰으로, 핵친화성을 향상시킵니다. 이 화합물은 설폰 모이티로 인해 강한 쌍극자 상호 작용을 나타내며, 친유성 방향족 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 메틸티오기의 존재는 입체 장애를 일으켜 반응 동역학 및 선택성에 영향을 미칩니다. 극성 용매에 대한 용해도는 다양한 화학 경로를 촉진하여 유기 합성에 다용도로 사용됩니다. | ||||||
Hydroxydip-tolylborane | 66117-64-4 | sc-300817 sc-300817A | 1 g 5 g | $98.00 $533.00 | ||
하이드록시딥-톨릴보란은 붕소 중심 구조로 인해 전자가 풍부한 종과 강력한 결합을 할 수 있는 흥미로운 반응성을 보입니다. 이 화합물은 π-스태킹 및 수소 결합과 같은 독특한 분자 상호 작용에 참여하여 다양한 환경에서 안정성을 향상시킵니다. 선택적 산화 및 환원 반응을 거치는 능력은 방향족 화합물의 화학에서 중요한 역할을 하는 동역학적 다양성을 강조합니다. | ||||||
5,6-Dichloro-indanone | 68755-31-7 | sc-336965 | 1 g | $260.00 | ||
5,6-디클로로-인다논은 독특한 방향족 구조가 특징이며, 이는 친유성 방향족 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 두 개의 염소 원자가 존재하면 인다논 고리의 전자 밀도를 변화시키고 반응성 프로파일에 영향을 미치는 상당한 전자 철수 효과가 발생합니다. 이 화합물은 핵성 첨가 반응에서 뚜렷한 경로를 나타내며, 카르보닐기가 핵성과의 상호작용을 촉진하는 데 중추적인 역할을 하여 다양한 합성 응용 분야로 이어집니다. 평면적인 구조는 강력한 π-π 스태킹 상호작용에 기여하여 고체 형태에서의 안정성을 향상시킵니다. | ||||||
Decabromodiphenylethane | 84852-53-9 | sc-353195 | 100 g | $61.00 | ||
데카브로모디페닐에탄은 광범위한 할로겐화를 특징으로 하는 고도로 브롬화된 방향족 화합물로, 전자적 특성을 크게 변화시킵니다. 여러 개의 브롬 원자가 존재하기 때문에 안정성이 향상되고 친전기에 대한 반응성이 감소하여 산화가 덜 일어납니다. 독특한 분자 구조는 강력한 반데르발스 상호작용을 촉진하여 고밀도 및 열 안정성에 기여합니다. 또한 이 화합물은 라디칼 전파 경로를 방해하는 능력으로 인해 난연성 응용 분야에서 독특한 거동을 보입니다. | ||||||
2,5-Dibromo-m-xylene | 100189-84-2 | sc-322084 sc-322084A | 5 g 25 g | $120.00 $544.00 | ||
2,5-디브로모-m-자일렌은 브롬화 구조가 특징인 방향족 화합물로, 전자적 특성을 크게 변화시키고 반응성을 향상시킵니다. 브롬 원자의 존재는 강한 쌍극자-쌍극자 상호작용을 일으켜 다양한 용매에서의 용해도와 안정성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 브롬 치환체가 추가적인 기능화를 유도할 수 있는 친유전성 치환 반응에서 독특한 경로를 나타냅니다. 이 화합물의 뚜렷한 입체 장애는 반응 동역학에도 영향을 미쳐 합성 변환에서 재선택성을 촉진합니다. | ||||||
6-isothiocyanato-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine | 141492-50-4 | sc-278523 | 1 g | $170.00 | ||
6-이소티오시아나토-2,3-디하이드로-1,4-벤조다이옥신은 독특한 이소티오시아네이트 그룹이 핵친화적 반응성을 강화하는 흥미로운 방향족 화합물입니다. 이 화합물은 다이옥신 프레임워크 내에서 상당한 전자 전위화를 나타내며 다양한 화학 환경에서의 안정성과 반응성에 영향을 미칩니다. 이소티오시아네이트 모이티오의 존재는 티올 그룹과의 선택적 상호작용을 가능하게 하여 교차 결합 반응에서 독특한 경로를 촉진합니다. 단단한 구조는 뚜렷한 형태 역학을 촉진하여 다양한 용매에서의 용해도 및 응집 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
3-Phenylbenzylamine | 177976-49-7 | sc-283837 sc-283837A | 1 g 5 g | $100.00 $440.00 | ||
3-페닐벤질아민은 페닐기의 존재로 인해 π-π 스태킹 상호 작용에 관여하는 능력이 특징인 방향족 아민입니다. 이 특징은 다양한 환경에서의 안정성을 향상시키고 친핵성 치환 반응에서의 반응성에 영향을 미칩니다. 화합물의 전자 공여 아민기는 인접한 방향족 시스템의 전자 특성을 조절하여 화학 변환에서 반응성 및 선택성에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 소수성으로 인해 유기 용매에서의 용해도와 분포에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
3,4,5-Trimethoxyphenylboronic acid | 182163-96-8 | sc-238671 | 5 g | $179.00 | ||
3,4,5-트리메톡시페닐보론산은 전자 공여 능력을 향상시켜 다양한 반응에서 핵친화적인 공격을 촉진하는 트리메톡시로 치환된 방향족 고리를 특징으로 합니다. 붕산기는 루이스 염기와의 역동적인 상호작용을 통해 안정적인 붕산염 에스테르의 형성을 촉진합니다. 독특한 입체 및 전자 특성으로 인해 교차 결합 및 축합 반응에서 선택적 반응성이 가능하여 유기 합성의 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
4-Methyl-3-(trifluoromethyl)benzoyl chloride | 261952-11-8 | sc-357779 sc-357779A | 1 g 5 g | $76.00 $280.00 | ||
4-메틸-3-(트리플루오로메틸)벤조일 클로라이드는 트리플루오로메틸 치환체에 의해 구별되는 방향족 산 염화물로, 전기 친성과 핵친화성에 대한 반응성을 크게 향상시킵니다. 이 화합물은 반응 경로에 영향을 미치는 독특한 입체 효과를 나타내어 높은 선택성으로 아실화 반응을 촉진합니다. 또한 삼플루오로메틸기의 강력한 전자 인출 특성은 생성된 중간체를 안정화시켜 전체 반응 동역학 및 생성물 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-Chlorobenzyl chloride | 104-83-6 | sc-254647 sc-254647A | 100 g 500 g | $29.00 $79.00 | ||
4-클로로벤질 클로라이드는 염소화 방향족 구조로 인해 주목할 만한 반응성을 나타내며, 이는 전기 친화적인 특성을 강화합니다. 염소 원자의 전기 음성성은 친핵성 공격을 용이하게 하여 치환 반응의 핵심 역할을 합니다. 독특한 입체 프로필은 결합 반응에서 선택적 상호작용을 가능하게 하며, 벤질기의 존재는 다양한 반응 환경에서의 안정성에 기여합니다. 이 화합물의 산 할로겐화물로서의 거동은 반응성 중간체의 효율적인 형성을 가능하게 하여 다양한 합성 경로를 유도합니다. | ||||||