Gli attivatori di ARMC5 possono essere classificati in due gruppi principali. Il primo gruppo è incentrato sui modulatori della via cAMP-PKA. Sostanze chimiche come la forskolina, l'IBMX, la cilostamide, il Rolipram e il dibutirril-cAMP funzionano aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare varie proteine e attivare le vie cellulari in cui ARMC5 svolge un ruolo. Questi attivatori forniscono un approccio mirato per aumentare l'espressione o la funzionalità di ARMC5 attraverso l'attivazione dell'asse di segnalazione cAMP-PKA.
Il secondo gruppo di attivatori comprende modulatori di canali ionici e attivatori di chinasi che agiscono su diverse vie biochimiche. L'anisomicina agisce sulla via JNK, mentre la genisteina è un attivatore della tirosin-chinasi. L'A23187 e la Ionomicina modulano la segnalazione del calcio, mentre il PMA e l'OAG sono attivatori della PKC. Queste sostanze chimiche agiscono su vie cellulari uniche che possono interagire con il dominio funzionale di ARMC5 o con i suoi partner interagenti. Possono attivare ARMC5 attraverso la fosforilazione diretta o l'attivazione di vie di segnalazione a monte, fornendo un approccio multiforme all'attivazione di ARMC5.
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