Les activateurs d'AP2 sont une classe de produits chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle d'AP2, un facteur de transcription, par divers mécanismes, principalement en modulant la signalisation intracellulaire. Les activateurs peuvent avoir des effets directs ou indirects sur AP2. Par exemple, certains activateurs comme la forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut à son tour renforcer l'activité transcriptionnelle d'AP2. En revanche, l'acide okadaïque et la caliculine A renforcent la capacité de l'AP2 à se lier à l'ADN en inhibant les protéines phosphatases et en augmentant l'état de phosphorylation des protéines.
D'autres activateurs comme la génistéine et l'orthovanadate de sodium renforcent l'AP2 en empêchant sa déphosphorylation ou en augmentant sa phosphorylation, respectivement. En outre, l'EGF active la voie EGFR/ERK, ce qui entraîne la phosphorylation et l'activation de l'AP2. Certains activateurs influencent la signalisation calcique, un processus cellulaire crucial. L'A23187, la Thapsigargin et la Nifedipine agissent en modulant les concentrations intracellulaires de calcium qui, à leur tour, peuvent activer AP2. Enfin, la staurosporine et le PMA affectent l'activité de l'AP2 en influençant diverses voies de signalisation qui ont un impact sur la phosphorylation et la fonction de l'AP2.
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