Antivirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4,5-diphenyl-1,2,3-Thiadiazole | 5393-99-7 | sc-205127 sc-205127A | 250 mg 500 mg | $20.00 $34.00 | ||
El 4,5-difenil-1,2,3-tiadiazol demuestra actividad antivírica al participar en interacciones moleculares específicas que inhiben la replicación vírica. Su estructura única de anillo de tiadiazol mejora la deslocalización de electrones, lo que permite una unión eficaz a las proteínas víricas. Este compuesto puede modular las vías de señalización celular, alterando potencialmente las respuestas de las células huésped a la infección vírica. Además, su naturaleza lipofílica ayuda a la permeabilidad de la membrana, favoreciendo la interacción con componentes virales e influyendo en el comportamiento cinético en sistemas biológicos. | ||||||
Trimesic acid | 554-95-0 | sc-251341 | 100 g | $102.00 | ||
El ácido trimésico presenta propiedades antivirales gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π con proteínas víricas. La presencia de múltiples grupos de ácido carboxílico aumenta su solubilidad y facilita las interacciones electrostáticas, que pueden interrumpir el ensamblaje viral. Su estructura aromática rígida contribuye a la estabilidad conformacional, lo que permite una unión eficaz a los sitios diana. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos con iones metálicos puede influir en su reactividad y dinámica de interacción en sistemas biológicos. | ||||||
16,16-dimethyl Prostaglandin A2 | 41691-92-3 | sc-205051 sc-205051A | 1 mg 5 mg | $77.00 $349.00 | ||
La 16,16-dimetil prostaglandina A2 demuestra actividad antivírica al modular las respuestas inmunitarias e influir en las vías de señalización celular. Su estructura única permite la unión selectiva a receptores específicos, lo que puede alterar la expresión génica e inhibir la replicación viral. Las regiones hidrofóbicas del compuesto facilitan las interacciones de membrana, aumentando su capacidad para penetrar en las bicapas lipídicas. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial en la determinación de su cinética de interacción con los componentes víricos, lo que puede conducir a una interrupción eficaz de los ciclos vitales víricos. | ||||||
Enopeptin A | 139601-96-0 | sc-397311 sc-397311A | 0.5 mg 2.5 mg | $340.00 $920.00 | 1 | |
La enopeptina A presenta propiedades antivirales gracias a su capacidad para interrumpir la síntesis y el ensamblaje de proteínas virales. Su estructura peptídica única permite interacciones específicas con las enzimas víricas, inhibiendo su actividad e impidiendo la replicación. La flexibilidad conformacional del compuesto aumenta su afinidad de unión, mientras que sus regiones hidrófilas e hidrófobas facilitan las interacciones tanto con las membranas virales como con las de las células huésped. Esta dualidad ayuda a modular las vías celulares, impidiendo aún más la proliferación viral. | ||||||
Lumichrome | 1086-80-2 | sc-215272 sc-215272A | 1 g 5 g | $175.00 $620.00 | 4 | |
Lumichrome demuestra actividad antivírica modulando las vías de señalización celular e influyendo en la expresión génica. Su estructura única permite interacciones específicas con ácidos nucleicos, alterando potencialmente los procesos de replicación viral. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con proteínas aumenta su eficacia, mientras que sus propiedades fotoquímicas pueden facilitar la activación inducida por la luz, lo que conduce a efectos antivirales mejorados. Este enfoque polifacético altera las fases del ciclo vital del virus, lo que contribuye a su potencial antivírico global. | ||||||
N-Benzylacetamide | 588-46-5 | sc-295667B sc-295667 sc-295667A sc-295667C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $31.00 $51.00 $184.00 $520.00 | ||
La N-bencilacetamida presenta interacciones intrigantes a nivel molecular, sobre todo por su capacidad de formar enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas con proteínas víricas. Este compuesto puede influir en la actividad enzimática alterando la dinámica de unión del sustrato, lo que podría alterar la replicación vírica. Su estructura electrónica única puede facilitar los procesos de transferencia de electrones, potenciando su reactividad. Además, las características de solubilidad de la N-bencilacetamida permiten una difusión eficaz en los sistemas biológicos, optimizando su interacción con los sitios diana. | ||||||
4-Hydroxy-isophthalic acid dimethyl ester | 5985-24-0 | sc-336445 | 1 g | $144.00 | ||
El éster dimetílico del ácido 4-hidroxi-isoftálico muestra un comportamiento molecular notable por su capacidad de participar en interacciones de apilamiento π-π con estructuras de ácido nucleico, dificultando potencialmente la replicación del genoma vírico. Sus grupos funcionales éster aumentan la lipofilia, favoreciendo la permeabilidad de la membrana y facilitando la absorción celular. La configuración estérica única del compuesto también puede influir en los cambios conformacionales de las proteínas víricas, alterando su integridad funcional e impidiendo los procesos del ciclo vital vírico. | ||||||
3-(4-Isopropylphenyl)propionic acid | 58420-21-6 | sc-280330 sc-280330A | 10 g 50 g | $408.00 $1632.00 | ||
El ácido 3-(4-isopropilfenil)propiónico presenta características moleculares intrigantes que aumentan su potencial antiviral. Su grupo isopropílico hidrófobo puede facilitar las interacciones con las membranas lipídicas, alterando potencialmente los mecanismos de entrada del virus. La fracción de ácido carboxílico puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en la conformación de las proteínas e interrumpiendo el ensamblaje viral. Además, su disposición estérica única puede afectar a la actividad enzimática, modulando así las vías de replicación viral. | ||||||
Chlorohydroquinone | 615-67-8 | sc-397379 | 25 g | $53.00 | ||
La clorohidroquinona demuestra notables propiedades antivirales gracias a su capacidad para interactuar con proteínas víricas y componentes celulares. Sus grupos hidroxilo pueden formar enlaces de hidrógeno, lo que puede estabilizar o desestabilizar estructuras proteínicas críticas para la función vírica. La naturaleza rica en electrones del compuesto puede facilitar las reacciones redox, interrumpiendo los procesos de replicación viral. Además, su configuración espacial única puede influir en el acoplamiento molecular con enzimas virales, alterando su actividad y dificultando la proliferación viral. | ||||||
2-Bromo-1-indanol | 5400-80-6 | sc-397400 | 10 g | $78.00 | ||
El 2-bromo-1-indanol presenta características antivirales intrigantes al participar en interacciones moleculares específicas que interrumpen los ciclos vitales virales. La presencia del átomo de bromo aumenta su reactividad electrofílica, lo que le permite formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos de las proteínas víricas. Esta reactividad puede provocar cambios conformacionales en las estructuras víricas, perjudicando su funcionalidad. Además, el sistema aromático del compuesto puede facilitar las interacciones de apilamiento π-π, influyendo aún más en la dinámica de replicación viral. | ||||||