Antivirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-(+)-Thalidomide | 2614-06-4 | sc-208224 | 10 mg | $179.00 | ||
La (R)-(+)-talidomida presenta notables propiedades antivirales gracias a su modulación de las respuestas inmunitarias y a la inhibición de las citoquinas proinflamatorias. Su estructura quiral permite la unión selectiva a receptores específicos, influyendo en las vías de señalización que regulan la replicación viral. La capacidad del compuesto para alterar los microambientes celulares aumenta su eficacia, mientras que sus interacciones con diversas proteínas pueden interrumpir los ciclos vitales virales. Este enfoque multifacético subraya su potencial en las estrategias antivirales. | ||||||
1-Adamantanecarboxamide | 5511-18-2 | sc-208594 | 10 g | $2290.00 | ||
La 1-adamantanocarboxamida demuestra una intrigante actividad antivírica gracias a su conformación estructural única, que facilita fuertes interacciones con proteínas víricas. Su estructura rígida de adamantano aumenta la afinidad de unión, lo que le permite interrumpir eficazmente los procesos de entrada y replicación virales. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con enzimas víricas clave altera su cinética, lo que puede dar lugar a una reducción de la carga vírica. Este mecanismo distintivo pone de relieve su papel en la modulación de la dinámica viral. | ||||||
5-Methylmellein | 7734-92-1 | sc-396565 sc-396565A | 1 mg 5 mg | $93.00 $373.00 | ||
La 5-metilmelleína presenta notables propiedades antivirales gracias a su capacidad para interactuar con las membranas lipídicas virales, alterando su integridad. Los exclusivos grupos funcionales hidroxilo y carbonilo del compuesto facilitan los enlaces de hidrógeno, aumentando su afinidad por los componentes víricos. Esta interacción puede alterar la fluidez y permeabilidad de las membranas, impidiendo la fusión y entrada del virus. Además, sus vías metabólicas pueden influir en las respuestas de las células huésped, afectando aún más a la dinámica de replicación viral. | ||||||
3-Methoxy-2-methylaniline | 19500-02-8 | sc-394124 | 1 g | $84.00 | ||
La 3-metoxi-2-metilanilina demuestra un intrigante potencial antiviral al modular las vías de señalización celular. Su grupo metoxi donador de electrones aumenta la densidad electrónica, favoreciendo las interacciones con las proteínas víricas. Este compuesto puede interrumpir las interacciones proteína-proteína esenciales para el ensamblaje viral, dificultando potencialmente la replicación. Además, su configuración estérica única puede influir en las afinidades de unión, afectando a la cinética de entrada y propagación viral en las células huésped. | ||||||
3-Deazauridine | 23205-42-7 | sc-394445 | 100 mg | $357.00 | 5 | |
La 3-Deazauridina presenta notables propiedades antivirales gracias a su capacidad para interferir en la síntesis de ácidos nucleicos. Al imitar a la uridina, puede integrarse en las cadenas de ARN, provocando una replicación viral defectuosa. Sus modificaciones estructurales mejoran la unión a las polimerasas virales, alterando su función. Además, las características estéricas únicas del compuesto pueden alterar la dinámica conformacional de las enzimas víricas, afectando a su eficacia catalítica y al ciclo de vida vírico en general. | ||||||
4-Chloro α-Carboline | 25208-32-6 | sc-209985 | 5 mg | $360.00 | ||
La 4-cloro α-carbolina demuestra una intrigante actividad antivírica al participar en interacciones específicas con proteínas víricas. Su estructura heterocíclica única permite la unión selectiva a receptores virales, inhibiendo potencialmente interacciones proteína-proteína críticas esenciales para el ensamblaje viral. Las regiones ricas en electrones del compuesto pueden facilitar los procesos de transferencia de carga, influyendo en la estabilidad de los complejos virales. Además, su capacidad para modular las vías de señalización celular podría interrumpir los ciclos de replicación viral, lo que pone de manifiesto su papel polifacético en los mecanismos antivirales. | ||||||
4-Amino α-Carboline | 25208-34-8 | sc-209912 | 2.5 mg | $360.00 | ||
La 4-amino α-carbolina presenta notables propiedades antivirales por su capacidad para alterar los mecanismos de replicación vírica. Su exclusivo marco heterocíclico rico en nitrógeno le permite formar enlaces de hidrógeno con enzimas virales clave, alterando potencialmente su conformación y función. Además, la capacidad del compuesto para interactuar con las membranas celulares puede mejorar su absorción, permitiendo una interferencia más eficaz con la entrada viral. Este polifacético perfil de interacción pone de relieve su potencial para modular la actividad viral. | ||||||
Antimycin A4 | 27220-59-3 | sc-391461 | .5 mg | $255.00 | ||
La antimicina A4 es un potente compuesto que altera la función mitocondrial al inhibir la cadena de transporte de electrones, dirigiéndose específicamente al complejo III. Esta interferencia provoca una disminución de la producción de ATP y un aumento de las especies reactivas del oxígeno, lo que puede afectar indirectamente a la replicación vírica. Su estructura única permite interacciones de unión específicas con el citocromo b, alterando el flujo de electrones y la dinámica energética dentro de las células, lo que influye en los ciclos vitales virales. | ||||||
1-Acetyl-2-deoxy-3,5-di-O-benzoylribofuranose | 51255-12-0 | sc-208582 | 50 mg | $300.00 | ||
La 1-acetil-2-deoxi-3,5-di-O-benzoilribofuranosa presenta interacciones intrigantes a nivel molecular, sobre todo por su capacidad para imitar las estructuras de los nucleósidos. Este mimetismo puede interferir con las polimerasas víricas, interrumpiendo la síntesis de ácidos nucleicos. Los exclusivos grupos benzoílicos del compuesto aumentan su lipofilia, facilitando la penetración en las membranas. Su reactividad como haluro ácido permite la acilación selectiva, modulando potencialmente las vías enzimáticas críticas para la replicación vírica. | ||||||
9-Methylstreptimidone | 51867-94-8 | sc-391477 | 1 mg | $612.00 | ||
La 9-metilestreptimidona presenta notables propiedades antivirales gracias a su capacidad para interrumpir los mecanismos de replicación vírica. Sus características estructurales le permiten interactuar con proteínas virales clave, inhibiendo su función. La configuración estérica única del compuesto aumenta su afinidad de unión, lo que permite una competencia eficaz con los sustratos naturales. Además, su reactividad como haluro ácido facilita las modificaciones selectivas, alterando potencialmente la actividad enzimática y afectando a los ciclos vitales virales. | ||||||